本发明公开了一种如式(I)所示的1,2,3-噻二唑的脲衍生物的制备方法,包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰肼与如式(Ⅲ)所示的异氰酸酯在乙腈中于90℃进行微波辐射反应,充分反应后经过滤处理即得产物1,2,3-噻二唑的脲衍生物。式(I)或式(III)中,其中R代表苯、2,5-二甲基苯基、2-甲氧基苯基、2-甲基-5-氯苯基、4-乙氧基苯基、3-三氟甲基苯基、4-叔丁基苯基、2,6-二乙氧基苯基、2,3-二甲基苯基、2-氰基苯基、2-甲基-4-硝基苯基、2-三氟甲氧基苯基、4-三氟甲氧基苯基、3,5-二氯苯基。本发明的制备方法操作简单,产物收率较高、反应时间短、反应过程中所用的试剂都比较廉价,具有良好的应用价值。
1.一种如式(I)所示的含1,2,3-噻二唑的脲衍生物的制备方法,其特征在于所述的制备方法包括下述步骤:如式(Ⅱ)所示的5-甲基-1,2,3-噻二唑-4-酰肼与如式(Ⅲ)所示的异氰酸酯在乙腈中于90℃进行微波辐射反应,充分反应后所得反应液经过滤处理即得产物含1,2,3-噻二唑的脲衍生物;式(I)或式(III)中,其中R代表取代苯基;所述取代苯基的苯环上为单取代或多取代,所述的取代基选自下列基团:烷基、三氟甲基、硝基、三氟甲氧基、烷氧基、卤素、氰基、氢。
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