本发明公开了三例低毒性的铱配合物及其合成方法和应用。本发明所述的铱配合物的合成方法为:取3‑甲基‑2‑苯基吡啶铱二聚体和8‑羟基喹啉衍生物置于有机溶剂中,于加热或不加热条件下反应,得到相应的目标配合物。申请人的试验结果表明,这些配合物不仅对宫颈癌和卵巢癌细胞具有显著的生物活性(活性显著高于其配体和顺铂),而且它们对人正常肝细胞毒性极低(IC
1.具有下述式1-3所示结构的配合物及其药效学上可接受的盐:
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