靶向木质素基药物大分子偶联物(图1),其中,L为木质素或其衍生物;D为脂溶性药物;T为靶向分子;X、Y为连接基团。该大分子自组装制备得到靶向木质素基纳米载药粒子。该纳米药物提高了脂溶性药物的分散性,降低其毒性并延长了其在生物体中的循环半衰期。提高了木质素资源的应用价值。
1.通式如下的靶向木质素基药物大分子偶联物:其中:L为木质素或其衍生物,所述木质素衍生物选自由碱木质素、酶水解木质素、聚乙二醇改性木质素所组成的组,所述木质素中羟基和羧基的浓度分别为4~6mmol/g和1~2mmol/g;m、n是一整数,二者的和最大不超过L上的端基活性官能团数;X为连接基团,选自由O(CH2)kCO、O(CH2)kOCO、NH(CH2)kOCO、NH(CH2)kNHCO、NH(CH2)kCO组成的组,其中k为0~6的整数;T为靶向分子,选自叶酸类化合物;Y为连接基团,选自酯基;D为脂溶性药物,选自紫杉醇、阿霉素、喜树碱、白桦脂酸组成的组。
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