[发明专利]分子及其嵌合分子无效
申请号: | 200680008993.0 | 申请日: | 2006-02-14 |
公开(公告)号: | CN101146825A | 公开(公告)日: | 2008-03-19 |
发明(设计)人: | J·D·普里斯特;A·D·沃茨;J·S·惠特克;T·A·多马加拉;C·M·Y·李;R·J·辛普森;I·贝姆;S·杰克森;C·A·利德尔;G·R·皮尔金顿;M·科比特 | 申请(专利权)人: | 阿波罗生命科学有限公司 |
主分类号: | C07K14/715 | 分类号: | C07K14/715;A61K38/17;A61K38/20;A61K38/21;A61K39/395;A61K45/00;A61P31/00;A61P35/00;A61P37/00;C07H21/04;C07K14/54;C07K14/57;C07K19/00;G01N33 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 罗菊华 |
地址: | 澳大利亚*** | 国省代码: | 澳大利亚;AU |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 分子 及其 嵌合 | ||
1.分离的蛋白质,其具有可测量的理化参数特征,其中所述的特征表示、关联于一个或多个特征性的药理学特性或形成一个或多个特征性的药理学特性的基础,其中所述的分离的蛋白质具有包括多个可测量的理化参数{[Px]1、[Px]2、...[Px]n、}的理化特征,其中Px表示可测量的理化参数且“n”是≥1的整数,其中[Px]1至[Px]n中的每一个各自为不同的可测量的理化参数,其中任一个可测量的理化特性的值或一个以上可测量的理化特性的一系列的值表示、关联于一个特征性的药理学特性Ty或者一系列特征性的药理学特性{[Ty]1、[Ty]2、....[Ty]m},或形成一个特征性的药理学特性Ty或者一系列特征性的药理学特性{[Ty]1、[Ty]2、...[Ty]m}的基础,其中Ty表示一个特征性的药理学特性且m是≥1的整数,其中[Ty]1到[Ty]m中的每一个各自为不同的药理学特征,其中分离的蛋白质选自IFN-a2B、IFN-b1、IFN-g、IFNAR2、IL-10和IL-10Ra-Fc。
2.权利要求1的分离的蛋白质,其中所述的蛋白质具有一个或者多个表2所示的可测量的理化参数。
3.权利要求1的分离的蛋白质,其中所述的蛋白质具有一个或者多个表3所示的特征性的药理学特性。
4.嵌合分子,其包含融合到一个或多个肽、多肽或蛋白质部分上的权利要求1的分离的IFN-a2B、IFN-b1、IFN-g、IFNAR2或IL-10或其片断。
5.权利要求4的嵌合分子,其中肽、多肽或蛋白质部分包括人免疫球蛋白的恒定区(Fc)或框架区。
6.权利要求4的嵌合分子,其中嵌合分子选自IFN-a2B-Fc、IFN-b1-Fc、IFN-g-Fc、IFNAR2-Fc和IL-10-Fc。
7.药物组合物,含有权利要求1至6任一项的分离的蛋白质或嵌合分子。
8.在哺乳动物受试者中治疗或预防疾病的方法,其中所述的疾病能够通过增加蛋白质的量或活性来改善,所述的方法包括给予所述哺乳动物受试者有效量的根据权利要求1至3任一项的分离的蛋白质、权利要求4至6任一项的嵌合分子或权利要求7的药物组合物。
9.核苷酸序列,其是选自SEQ ID No:27、29、31、33、35、39、41、43、45、47、49、51、53、55、59、61、63、65 and、67、69、71、73、75、79、81、83、85、87、89、91、93、95、99、101、103、105、107、111、113、115、116、118、119、121、122、124、125、127、128、130、131、133、134、136、137、139、140、142、143、145、146、148、149,的核苷酸序列,或与上述列举的任一序列具有至少大约90%同一性的核苷酸序列,或能与任一上述序列或它们的互补形式在高严格条件下杂交的核苷酸序列。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于阿波罗生命科学有限公司,未经阿波罗生命科学有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200680008993.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:电解铜箔及电解铜箔的制造方法、采用该电解铜箔得到的表面处理电解铜箔、采用该表面处理电解铜箔的覆铜层压板及印刷电路板
- 下一篇:用于连续进行光化学过程的,带有薄光学附层厚度、窄驻留时间分布和高流量的装置、方法和应用
- 同类专利
- 白介素15构建体和使用方法-202180062732.1
- 栾旭东;刘雪松;雷鸣 - 百济神州有限公司
- 2021-09-16 - 2023-10-10 - C07K14/715
- 本披露提供了IL15构建体、包含所述IL15构建体的药物组合物、和这些IL15构建体或该组合物用于治疗疾病如癌症、感染性疾病或免疫障碍的用途。
- 一种识别MAGE-A4的T细胞受体及其编码序列和应用-202210300588.7
- 杨东雪;钟时;廖有平;黄姣;吴小琼;马瑞娟 - 香雪生命科学技术(广东)有限公司
- 2022-03-24 - 2023-10-03 - C07K14/715
- 本发明提供了一种识别MAGE‑A4的T细胞受体及其编码序列和应用。本发明提供的识别MAGE‑A4的T细胞受体是一种能够特异性结合衍生自MAGE‑A4抗原的短肽GVYDGREHTV的TCR,所述抗原短肽GVYDGREHTV可与HLA A0201形成复合物并一起被呈递到细胞表面。本发明还提供了编码所述TCR的核酸分子以及包含所述核酸分子的载体。另外,本发明还提供了转导本发明TCR的细胞。
- 用于检测干扰素受体自身抗体的抗原多肽、试剂盒及应用-202310184324.4
- 郭峰;韦卓飞 - 北京湃德智健科技有限公司
- 2023-02-18 - 2023-08-04 - C07K14/715
- 本发明涉及免疫学技术临床应用领域,公开了一种用于检测干扰素受体自身抗体的抗原多肽、试剂盒及其应用。本发明利用2种干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2)自身抗体,基于特定的原则,得到2条与干扰素受体自身抗体高度互补的线性抗原多肽。其可用于检测变态反应性疾病患者样本中相应的特异性受体自身抗体,抗原多肽及其受体可作为免疫标志物预测变态反应性疾病的发病风险,用于制备变态反应性疾病的诊断试剂,治疗和研究变态反应性疾病的靶向药物。
- 鸡白细胞介素-9受体的单克隆抗体制备与应用-202310472686.3
- 商绍彬;贺双江;郝小利;杨奕 - 扬州大学
- 2023-04-27 - 2023-08-01 - C07K14/715
- 本发明涉及一种鸡白细胞介素‑9受体的单克隆抗体制备与应用,通过本发明,构建pET‑28a‑chIL‑9Rα和pcDNA3.1‑chIL‑9Rα质粒,并分别在ROSETTA菌和DF‑1细胞中表达chIL‑9Rα重组蛋白。将原核chIL‑9Rα重组蛋白免疫BALB/c小鼠三次,取脾脏与SP2/0细胞融合并筛选出阳性杂交瘤细胞,对不同杂交瘤细胞株分泌的抗体进行chIL‑9Rα真核重组蛋白鉴定,并用间接免疫荧光和Western blot技术检测不同抗体与chIL‑9Rα天然蛋白的反应性。本发明成功表达了鸡chIL‑9Rα蛋白,并制备了抗chIL‑9R单克隆抗体,能高效特异性识别chIL‑9Rα天然蛋白。本发明填补了chIL‑9Rα检测工具的空白,并为chIL‑9在鸡免疫抑制性疾病中的作用研究奠定了基础。本发明中的抗chIL‑9Rα单克隆抗体易于大量生产,便于后期在家禽免疫学基础研究中的应用。
- 一种特异性阻断促肿瘤炎症通路的重组复制型溶瘤腺病毒及其应用-202111565190.8
- 魏继武;董杰;魏敏 - 南京惟亚德生物医药有限公司
- 2021-12-20 - 2023-06-23 - C07K14/715
- 本发明涉及肿瘤生物治疗领域,具体涉及一种特异性阻断关键促肿瘤炎症通路的重组复制型溶瘤腺病毒Ad5 mIL‑6R。本发明公开了该病毒的构建方法,成功获得了能够高表达可溶性白介素6受体突变体(mIL‑6R)的复制型溶瘤腺病毒(Ad5 mIL‑6R);该病毒能够感染肿瘤细胞,在肿瘤细胞内快速复制并产生溶瘤作用,所表达的mIL‑6R蛋白分子能够大量分泌到胞外,显著抑制IL‑6/STAT3炎症通路并促进抗肿瘤免疫作用;Ad5 mIL‑6R具有广谱的抗肿瘤作用,尤其对肝癌、肺癌和结直肠癌,具有预料不到的抑制肿瘤进展和延长荷瘤个体生存时间的作用;Ad5 mIL‑6R有极大的开发抗肿瘤药物的前景和价值。
- 融合多肽-202180055715.5
- 李自强;田新生;孙艺萍;刘逸人;李绍奎 - 北京伟德杰生物科技有限公司
- 2021-06-11 - 2023-06-23 - C07K14/715
- 提供了作为IL4和IL13拮抗剂的融合多肽。还提供了包含融合多肽和药学上可接受的赋形剂的药物组合物。
- 一种猪CD127多肽及其编码基因和应用-201910120128.4
- 赵久刚;蓝静;龙熙;张凤鸣;潘红梅;张亮;杨溢欢;陈磊;王金勇;潘晓 - 重庆市畜牧科学院;重庆市生猪产业技术研究院有限公司
- 2019-02-18 - 2023-06-20 - C07K14/715
- 本发明提供了一种猪CD127多肽,其是猪CD127蛋白的细胞外部分片段。将所述多肽用作免疫原,在单克隆抗体筛选过程中,结合Elisa与流式细胞仪检测,制备针对用于猪CD127基因的可用于流式细胞仪检测的单克隆抗体。利用此抗体,可以在保持细胞活性的状态下,通过流式细胞仪进行猪的淋巴细胞亚群尤其是Treg细胞的检测与分型。为深入研究猪淋巴细胞的功能,在猪中开展细胞免疫的研究与应用,进一步研究猪抗病性状与淋巴细胞之间的关系具有重要的现实意义。
- 抗PD-1抗体和融合蛋白-202180050584.1
- 陆丹;Z·波隆斯卡娅;T·章;S·A·马特罗;J·帕特尔;F·米雅拉 - 卡德门企业有限公司
- 2021-06-23 - 2023-05-30 - C07K14/715
- 本文提供了可用于结合并抑制程序性死亡1(PD‑1)的重组抗体、抗原结合片段及其融合蛋白,编码所述重组抗体、抗原结合片段及其融合蛋白的核酸分子和所述重组抗体、抗原结合片段及其融合蛋白的治疗组合物,以及使用此类抗体的方法,包括用于增强T细胞和NK细胞功能以增加细胞和细胞因子介导的免疫的方法和治疗包括癌症和感染性疾病在内的各种免疫功能异常相关障碍的方法。
- 兽用IL4/IL13受体分子-202180036305.6
- S·J·李;L·阮;Q·楚;F·钱;R·秦;H·詹 - 金德雷德生物科学股份有限公司
- 2021-04-22 - 2023-04-28 - C07K14/715
- 提供了涉及以下的各种实施方案:来自伴生动物物种并且与IL13和/或IL4结合的IL13R/IL4R连续多肽和IL13R/IL4R异二聚体蛋白,包括长效连续多肽和异二聚体蛋白。此类异二聚体蛋白可用于治疗如犬类、猫类、和马类等伴生动物中IL13和/或IL4诱导的病症的方法中。
- 一种CCR6单克隆抗体及其在免疫及抗肿瘤中的应用-202211006893.1
- 查尔斯·雷伊·麦凯;田文静 - 山东省分析测试中心
- 2022-08-22 - 2023-04-28 - C07K14/715
- 本发明提供一种CCR6单克隆抗体及其在免疫和抗肿瘤中的应用,属于免疫化学和分子生物学技术领域。本发明获得抗CCR6抗体的优势抗原表位多肽,并以其作为抗原成功制备了CCR6单克隆抗体,从而为与CCR6相关的多种相关疾病的治疗奠定了基础,同时也具有广泛基础免疫学科学研究应用前景,因此具有良好的实际应用之价值。
- CD8结合剂-201780021559.4
- J·塔威尼尔;A·考威尔;N·克雷;S·格尔罗 - 奥里尼斯生物科学私人有限公司;弗拉芒区生物技术研究所;根特大学
- 2017-02-06 - 2023-04-04 - C07K14/715
- 本发明部分地涉及CD8结合剂及其作为治疗剂和诊断剂的用途。本发明还涉及包含所述CD8结合剂的药物组合物及其用于治疗各种疾病,包括例如癌症的用途。
- 一种TSLP和/或TSLPR基因人源化的非人动物及其构建方法和应用-202211182223.5
- 张淑金;聂琰晖;常佳慧 - 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
- 2022-09-27 - 2023-03-28 - C07K14/715
- 本发明提供了一种TSLP和/或TSLPR基因人源化的非人动物及其构建方法、一种人源化TSLP和/或TSLPR蛋白、一种人源化TSLP和/或TSLPR基因、一种TSLP和/或TSLPR基因的靶向载体和其在生物医药领域的应用,利用同源重组的方式将编码人TSLP和/或TSLPR蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中,该动物体内能正常表达人或人源化TSLP和/或TSLPR蛋白,可以作为人TSLP和/或TSLPR信号机理研究、炎症、肿瘤或免疫相关疾病药物筛选的动物模型,对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。
- 一种IL1RL2和/或IL36A基因人源化的非人动物及其构建方法和应用-202211312405.X
- 周小飞;常佳慧;李冲;白志芳 - 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
- 2022-10-25 - 2023-03-21 - C07K14/715
- 本发明提供了一种IL1RL2和/或IL36A基因人源化的非人动物及其构建方法、一种人源化IL1RL2和/或IL36A蛋白、一种人源化IL1RL2和/或IL36A基因、一种IL1RL2和/或IL36A基因的靶向载体和其在生物医药领域的应用,利用同源重组的方式将编码人IL1RL2和/或IL36A蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中,该动物体内能正常表达人或人源化IL1RL2和/或IL36A蛋白,可以作为人IL1RL2和/或IL36A信号机理研究、炎症、肿瘤或免疫相关疾病药物筛选的动物模型,对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。
- 高唾液酸化IGG的制备和纯化-202180036183.0
- J·谢克;S·格雷厄姆;R·邹奥伊 - 动量制药公司
- 2021-05-19 - 2023-02-24 - C07K14/715
- 本发明描述了用于制备以及纯化高唾液酸化IgG的方法。
- 一种扩增增强子及其应用-202280001808.4
- 黄倬;林彦妮;赵珣;郑小翠 - 苏州克睿基因生物科技有限公司
- 2022-02-10 - 2022-09-16 - C07K14/715
- 本发明涉及一种扩增增强子,该增强子包含一种能引发细胞STAT5和/或STAT3信号传导途径的胞内结构域、跨膜结构域和细胞外结构域的蛋白分子;本发明还涉及表达该扩增增强子的淋巴细胞及其作为免疫治疗药物的用途。
- 一种CCR-2突变体及其应用-202210571608.4
- 徐颖倩 - 重庆医药高等专科学校
- 2022-05-24 - 2022-08-19 - C07K14/715
- 本发明公开一种CCR‑2突变体,这种突变体可以提高与配体趋化因子2的结合,提高了小神经胶质细胞向M2型极化,有助于提高清除脑部损伤的。本发明公开的CCR‑2突变体阻断人体内CCL2‑CCR‑2信号通路,阻断了小神经胶质细胞向M1型转化,促进M1向M2型转化。本发明根据鼠源CCR‑2的序列定点突变得到了一种全新的重组蛋白序列,以pET‑22b为载体合成质粒,以BL21(DE3)为受体菌,制备得到纯化的CCR‑2突变体的蛋白,而且本发明公开的CCR‑2突变体的蛋白可有效清除脑部损伤,例如,脑血肿。
- 粒细胞集落刺激因子受体(G-CSFR)的经修饰胞外结构域和结合其的细胞因子-202080083609.3
- G.沃尔克斯;M.福勒;M.J.布朗格;S.B.迪克西特;B.纳尔逊;M.桑奇;B.洛夫莱斯 - 酵活有限公司;省卫生服务机构;维多利亚大学工业合作股份有限公司
- 2020-10-08 - 2022-08-12 - C07K14/715
- 本文描述了用于使用变体细胞因子受体和细胞因子对来选择性活化细胞的方法和组合物,其中所述细胞因子受体包含粒细胞集落刺激因子受体(G‑CSFR)的胞外结构域(ECD)。在某些实施方案中,本文所述的方法和组合物可用于专门活化用于过继细胞转移疗法的细胞。因此,本文包括产生表达变体受体的细胞的方法,所述变体受体由不结合其天然受体的细胞因子选择性活化。本文还公开了治疗有需要的受试者的方法,所述方法包括向所述受试者施用表达包含G‑CSFR的胞外结构域的变体受体的细胞以及共同施用活化所述变体受体的变体细胞因子。
- IL1RAP基因人源化非人动物的构建方法及应用-202210590472.1
- 周小飞;尚诚彰;刘重慧 - 百奥赛图江苏基因生物技术有限公司;百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
- 2022-05-27 - 2022-08-02 - C07K14/715
- 本发明提供了一种IL1RAP基因人源化的非人动物及其构建方法、一种人源化IL1RAP蛋白、一种人源化IL1RAP基因、一种IL1RAP基因的靶向载体和其在生物医药领域的应用,利用同源重组的方式将编码人IL1RAP蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中,该动物体内能正常表达人或人源化IL1RAP蛋白,可以作为人IL1RAP信号机理研究、肿瘤及自身免疫性疾病药物筛选的动物模型,对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。
- CCR6基因人源化非人动物的构建方法及应用-202210231740.0
- 赵素曼;王琳琳;吕锐利 - 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
- 2022-03-09 - 2022-05-31 - C07K14/715
- 本发明提供了一种CCR6基因人源化的非人动物及其构建方法、一种人源化CCR6蛋白、一种人源化CCR6基因、一种CCR6基因的靶向载体和其在生物医药领域的应用,利用同源重组的方式将编码人CCR6蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中,该动物体内能正常表达人或人源化CCR6蛋白,可以作为人CCR6信号机理研究、肿瘤及自身免疫性疾病药物筛选的动物模型,对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。
- IL7Rα的截短体及其在制备治疗肿瘤的药物中的用途-202010760960.3
- 张伟;江涛;翟优;李冠璋 - 北京市神经外科研究所
- 2020-07-31 - 2022-04-19 - C07K14/715
- 本公开涉及一种IL7Rα的截短体,该IL7Rα的截短体的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。表达含有上述IL7Rα截短体的嵌合抗原受体的T细胞,能够有效杀伤肿瘤细胞。
- 代谢性疾病的治疗和预防-202080049108.3
- S·A·库克;S·谢弗;B·K·辛格;A·A·维迪亚 - 新加坡保健服务私人有限公司;新加坡国立大学
- 2020-05-01 - 2022-04-15 - C07K14/715
- 公开了通过抑制白介素11(IL‑11)介导的信号传导来治疗和预防代谢性疾病的方法,以及用于此类方法的药物。
- 一种IL17RA和/或IL17RC基因人源化非人动物及其构建方法和应用-202111638612.X
- 赵磊;李冲;姚佳维 - 百奥赛图江苏基因生物技术有限公司
- 2021-12-29 - 2022-04-12 - C07K14/715
- 本发明提供了一种IL17RA和/或IL17RC基因人源化的非人动物及其构建方法、一种人源化IL17RA和/或IL17RC蛋白、一种人源化IL17RA和/或IL17RC基因、一种IL17RA和/或IL17RC基因的靶向载体和其在生物医药领域的应用,利用同源重组的方式将编码人IL17RA和/或IL17RC蛋白的核苷酸序列导入非人动物基因组中,该动物体内能正常表达人或人源化IL17RA和/或IL17RC蛋白,可以作为人IL17RA和/或IL17RC信号机理研究、骨科疾病、代谢疾病、炎症、肿瘤或自身免疫性疾病药物筛选的动物模型,对免疫靶点的新药研发具有重要的应用价值。
- 一种人肿瘤坏死因子Ⅰ型受体胞外区蛋白的制备方法-201810371599.8
- 陆一鸣;李安;江晗;王瑞娜;欧阳松应;朱艳平 - 中国人民解放军第二军医大学
- 2018-04-24 - 2022-04-01 - C07K14/715
- 本发明涉及生物医药工程技术领域,提供了一种人肿瘤坏死因子Ⅰ型受体胞外区蛋白的制备方法,该制备方法包括如下几个大步骤:1)构建人TNFR1‑ECD的原核表达载体,并将其转化入大肠杆菌DH5α菌株内;2)诱导人TNFR1‑ECD蛋白在大肠杆菌中表达;3)人TNFR1‑ECD蛋白包涵体洗涤和变性;4)人TNFR1‑ECD蛋白的复性;5)人TNFR1‑ECD蛋白纯化,使得本发明的人源TNFR1‑ECD蛋白能够在大肠杆菌细胞中表达,通过菌体破碎后沉淀蛋白的变性、复性,镍柱亲和层析以及阳离子交换层析纯化得到,具有纯度高、生物活性显著、生产成本低且制备步骤简便的特点,适合于生物医药产业大规模生产。
- 用于重构小神经胶质细胞的方法和组合物-202080055641.0
- A·比菲;A·蒙特佩洛索 - 儿童医疗中心有限公司;达纳-法伯癌症研究所有限公司
- 2020-08-06 - 2022-03-25 - C07K14/715
- 本公开的特征在于CX3CR1半合子及/或纯合子缺陷细胞和使用此类细胞用于治疗代谢病症或神经系统病症的方法。所公开的方法包括用于制备和修饰CX3CR1半合子及/或纯合子缺陷细胞诸如造血干祖细胞的方法。其他公开的方法包括治疗患有或易患代谢疾病或神经系统疾病的受试者的方法,包括向所述受试者给药包含半合子及/或纯合子缺陷CX3CR1细胞的组合物。所述CX3CR1半合子及/或纯合子缺陷细胞可以经修饰以具有编码治疗性多肽或多核苷酸的核酸分子。
- GABA激动剂和拮抗剂影响造血干细胞和巨核系祖细胞的分化-202080051099.1
- 朱芳芳;欧文·L·唔斯曼 - 小利兰·斯坦福大学托管委员会
- 2020-05-11 - 2022-03-11 - C07K14/715
- 据证实,GABRR1在造血干细胞(HSC)和巨核系祖细胞(MkP)的亚群上表达。抑制GABRR1便能够抑制MkP分化和血液中血小板数量的减少。GABRR1过表达或用激动剂处理能显著促进MkP的生成和巨核细胞的生长。
- 可溶性人源IL-6Rα蛋白的制备方法-202111337977.9
- 李博峰;钱娇娇;金腾川;魏华兴 - 中国科学技术大学
- 2021-11-12 - 2022-01-25 - C07K14/715
- 本发明提供了一种可溶性人源IL‑6Rα蛋白的制备方法。步骤如下:A.以人的cDNA文库为模板克隆扩增出可溶性的人IL‑6Rα基因;B.利用Gibson assembly快速将基因组装到真核表达载体上;C.经测序正确后PEI瞬时转染入真核表达宿主HEK293F细胞,进行H‑IL‑6Rα‑Fc融合蛋白表达以及进一步纯化,先用蛋白A柱富集H‑IL‑6Rα‑Fc融合蛋白,经0.1M乙酸洗脱后利用TEV酶的识别位点将融合蛋白切开后经蛋白A‑Ni‑NTA混合柱流穿可得到高纯度的可溶性人源IL‑6Rα蛋白。该方法具有操作简单、产量高(可达4.47mg/L)、纯度高(95%以上)以及蛋白易于纯化等特点,可为IL‑6相关疾病的纳米抗体制备创造条件。
- 工程化CD25多肽及其用途-201980088633.3
- M·P·格雷文;P·T·吉普;M·斯里尼瓦桑;A·莫里;K·E·豪瑟;J·R·威利斯;C·A·摩尔;C·巴雷特;A·T·田口;A·埃斯特莱斯 - 鲁比克治疗股份有限公司
- 2019-11-14 - 2021-11-12 - C07K14/715
- 本文提供了包含空间相关拓扑约束的组合的工程化多肽,其中至少一个约束源自CD25参考靶标;以及选择所述工程化多肽的方法。还提供了使用所述工程化多肽的方法,包括在筛选结合分子如抗体的文库的方法中作为阳性和/或阴性选择分子。本文还提供了使用这些工程化多肽选择的CD25抗体。
- 中和1型干扰素的FC融合蛋白及其用途-201980092827.0
- 慎英基;李世炯;金成洙 - 首尔大学校产学协力团;碌园BIO融合研究财团
- 2019-12-20 - 2021-10-22 - C07K14/715
- 本发明涉及中和1型干扰素的FC融合蛋白及其用途,更具体地说,涉及:包含干扰素受体片段或抗体FC片段的单体在其中结合的二聚体型多肽;其制备方法;以及包含其的药物组合物。本发明的中和1型干扰素的FC融合蛋白阻断1型干扰素和干扰素受体之间的结合,并且具有抑制干扰素的信号传导和生物活性的优异能力,从而能够有效治疗由1型干扰素介导的疾病。
- 一种人源化的非人动物及其制备方法和应用-202110475007.9
- 沈月雷;郭雅南;白阳;姚佳维;赵磊 - 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司
- 2021-04-29 - 2021-08-17 - C07K14/715
- 本发明提供了一种人源化的非人动物的构建方法,IL2RB基因和/或IL2基因人源化的非人动物,多基因修饰的非人动物的构建方法,以及获得的IL2RB和/或IL2基因和/或IL2RA人源化的非人动物或多基因修饰的非人动物,及其在靶向人IL2通路抗体的筛选、药效评价中的应用。
- 针对抑制JAG1-NOTCH1信号通路的肽-201980061420.1
- 朱雪臻;陈友维;陈德恒;周铭祥 - 香港理工大学;皇家进修学院/麦吉尔大学
- 2019-07-19 - 2021-08-06 - C07K14/715
- Notch配体(如Jag1)和Notch受体(如Notch1)之间的异常串扰与结肠中的肿瘤发生有关联。因此,抑制Notch通路是治疗具有Jag1上调疾病(如大肠癌(CRC))的吸引方法。为抑制Notch及其下游事件已开发泛Notch抑制剂如γ‑分泌酶抑制剂(GSI)。但是,严重的胃肠道毒性反应阻碍了GSI的临床发展。本发明研发出新颖的寡肽,其可以在不干扰DLL1‑Notch1或DLL4‑Notch1的情况下特异性地抑制Jag1‑Notch1通路,展现出相对于泛Notch抑制剂的明显优势。
- 专利分类