[发明专利]生物活性大分子的粘膜或肠给药无效

专利信息
申请号: 200680034239.4 申请日: 2006-07-18
公开(公告)号: CN101278052A 公开(公告)日: 2008-10-01
发明(设计)人: Y·沙尔蒂尔;E·阿尔蒙 申请(专利权)人: 普罗塔里克斯有限公司
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘冬;梁谋
地址: 以色列*** 国省代码: 以色列;IL
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摘要:
搜索关键词: 生物 活性 大分子 粘膜
【权利要求书】:

1. 一种将生物活性形式的生物活性重组生物分子系统传递给有需要的受试者的方法,所述方法包括经口或粘膜给予受试者治疗有效量的植物细胞,所述植物细胞表达外源生物活性重组生物分子,由此将生物活性形式的生物活性重组生物分子系统传递给所述受试者。

2. 一种将生物活性形式的生物活性重组生物分子局部传递给有需要的受试者的方法,所述方法包括经口或粘膜给予受试者治疗有效量的植物细胞,所述植物细胞表达外源生物活性重组生物分子,由此将生物活性形式的生物活性重组生物分子局部传递给所述受试者。

3. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞包含基本完整的细胞壁。

4. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞包含基本完整的细胞膜。

5. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞包含基本完整的细胞壁和细胞膜。

6. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞作为分离的细胞给予。

7. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞作为脱水的植物细胞给予。

8. 权利要求1或2的方法,其中所述重组生物分子是多核苷酸或多肽。

9. 权利要求1或2的方法,其中所述重组生物分子是多肽。

10. 权利要求1或2的方法,其中所述重组生物分子选自治疗性生物分子、诊断性生物分子和药妆品。

11. 权利要求7的方法,其中所述脱水的植物细胞还包含赋形剂。

12. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞包括苜蓿植物细胞。

13. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞包括烟草植物细胞。

14. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞包括得自烟草细胞系的植物细胞。

15. 权利要求1或2的方法,其中所述植物细胞包括植物根细胞。

16. 权利要求15的方法,其中所述植物根细胞选自发根农杆菌(Agrobacterium rihzogenes)转化的根细胞、芹菜细胞、姜细胞、辣根细胞和胡萝卜细胞。

17. 权利要求15的方法,其中所述植物根细胞是胡萝卜细胞。

18. 权利要求1或2的方法,其中所述重组生物分子选自原核蛋白、真核蛋白、嵌合蛋白和病毒蛋白。

19. 权利要求18的方法,其中所述病毒蛋白是传染性法氏囊病病毒的病毒蛋白VPII。

20. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是人干扰素β。

21. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是人凝血因子。

22. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是人X因子。

23. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是人高甘露糖蛋白。

24. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是人溶酶体酶。

25. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是人葡糖脑苷脂酶。

26. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是人α半乳糖苷酶。

27. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是人生长激素。

28. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是FSH。

29. 权利要求18的方法,其中所述真核蛋白是乙酰胆碱酯酶。

30. 权利要求1或2的方法,其中所述重组生物分子在所述受试者中是非免疫原性的。

31. 一种药物组合物,所述药物组合物包含作为活性成分的植物细胞和药物可接受的载体,所述植物细胞表达外源生物活性的重组生物分子。

32. 权利要求31的药物组合物,其中所述药物可接受的载体是非免疫原性载体。

33. 权利要求31的药物组合物,其中所述药物可接受的载体不刺激肠相关的淋巴组织。

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  • 白芷原生质体高效瞬时转化的方法-202310606845.4
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  • 2023-05-26 - 2023-10-20 - C12N15/82
  • 本发明属于细胞生物学领域,具体涉及白芷原生质体高效瞬时转化的方法,包括以下步骤:S1、将待转化的外源基因DNA溶液和原生质体溶液进行混合;其中,外源DNA质粒的高纯度为吸光度值OD260/OD280=1.6‑2.0,高浓度为0.5‑1.5μg/μl,外源基因DNA的用量为7.5‑12.5μg,原生质体溶液的浓度范围为2×104‑2×106个/mL;S2、将浓度为45‑55%的PEG‑Ca2+溶液加入步骤S1得到的混合液中,于20‑26℃黑暗条件下转化25‑35min;S3、往孵育转化后的混合液中加入W5溶液以终止转化,离心后去除上清液,再加入W5溶液将管底的原生质体重悬,进一步在24‑32℃条件下黑暗孵育14‑16h即可。本发明的瞬时转化方法周期短、操作便捷、效率高,弥补了传统遗传转化方式的缺点。
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