[发明专利]用在癌症检测中的约12317-16254残基之间的线粒体DNA缺失有效
| 申请号： | 200880115243.2 | 申请日： | 2008-11-10 |
| 公开（公告）号： | CN101883864A | 公开（公告）日： | 2010-11-10 |
| 发明（设计）人： | 瑞安·帕尔;珍妮弗·克里德;凯丽·鲁滨逊;安德烈亚·马格格拉;卡特里娜·马基;加布里埃尔·达库波;布赖恩·赖古伊;安德鲁·哈博特尔;祖德·亚历山大 | 申请（专利权）人： | 起源基因组学公司 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C12P19/34;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 | 代理人： | 吴贵明;张英 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明涉及预测、诊断和监控癌症的方法。所述方法包括获得生物样本、从所述样本中提取线粒体DNA(mtDNA)、定量所述样本中mtDNA突变和将所述样本中存在的mtDNA突变水平与参考值比较。本发明所述的方法还可以在筛选新型治疗剂和治疗方案中有效。另外，所述方法还可以用于监控受试者对预防性和治疗性治疗的反应。 | ||
| 搜索关键词： | 癌症 检测 中的 12317 16254 残基 之间 线粒体 dna 缺失 | ||
【主权项】：
检测个体中癌症的方法，其包括：a)从所述个体中获得生物样本；b)从所述样本中提取线粒体DNA(mtDNA)；c)确定在人mtDNA基因组约12317残基和约16254残基之间具有mtDNA序列缺失的所述样本中mtDNA的量；和d)将具有所述缺失的所述样本中mtDNA的量与至少一种已知的参考值比较。
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