[发明专利]取代的磺酰胺化合物无效
申请号: | 200980113153.4 | 申请日: | 2009-02-10 |
公开(公告)号: | CN102007103A | 公开(公告)日: | 2011-04-06 |
发明(设计)人: | J·迪茨;W·格拉门奥斯;B·穆勒;J·K·洛曼;J·伦纳;S·乌尔姆施奈德;M·弗雷图;M·普尔 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C07D231/12 | 分类号: | C07D231/12;C07D233/61;C07D249/08;C07D261/08;C07D263/32;C07D271/06;C07D275/02;C07D277/28;C07D285/12;C07D401/12;C07D409/12;C07D409/14;C07 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 刘金辉;林柏楠 |
地址: | 德国路*** | 国省代码: | 德国;DE |
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摘要: | 本发明涉及式I的取代磺酰胺化合物及其N-氧化物和盐在防治植物病原性有害真菌中的用途,其中Ra、n、Het、A、Y和D如权利要求书中所定义,涉及包含至少一种该化合物的组合物和种子。本发明还涉及新的取代磺酰胺化合物和制备这些化合物的方法。 | ||
搜索关键词: | 取代 磺酰胺 化合物 | ||
【主权项】:
1.式I化合物、式I化合物的N-氧化物和可农用盐以及包含式I化合物的组合物在防治植物病原性真菌中的用途:其中:Het为5员杂芳基,其中该杂芳基的环成员原子除了碳原子外还包括1、2或3个选自N、O和S的杂原子,n表示基团Het上取代基Ra的数目且n为1、2、3或4;Ra为卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷硫基、C1-C4卤代烷硫基、C1-C4烷基亚磺酰基、C1-C4卤代烷基亚磺酰基、C1-C4烷基磺酰基、C1-C4卤代烷基磺酰基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷基、C3-C8环烷基或C1-C4烷基-C3-C8环烷基,和/或与基团Het的相邻环成员原子键合的两个基团Ra可以与所述环成员原子一起形成稠合的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环,其中稠合杂环的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中稠合碳环或杂环未被取代或带有1、2、3或4个选自卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷基和C1-C4卤代烷氧基的相同或不同基团;当n=2、3或4时,Ra可相同或不同;A为C3-C8亚环烷基,C3-C8亚环烯基,亚苯基或5或6员亚杂环基或亚杂芳基,其中亚杂环基或亚杂芳基的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中上述二价环状基团未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的基团Rb:Rb为卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C2-C4链烯基、C2-C4卤代链烯基、C2-C4炔基、C2-C4卤代炔基、C1-C4烷基羰基、C1-C4烷氧羰基、C1-C4烷基氨基、二-C1-C4烷基氨基、C1-C4烷基氨基羰基和二-C1-C4烷基氨基羰基;Y为直接键或选自-O-、-OCH2-、-CH2O-、-S-、-S(=O)-、-S(=O)2-、C1-C4链烷二基、-N(R∏)-和-C(NOR∏)-的二价基团,其中R∏为氢或C1-C4烷基;D为C3-C8环烷基、苯基或5或6员杂芳基,其中杂芳基的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中C3-C8环烷基、苯基和杂芳基本身未被取代或带有1、2、3、4或5个相同或不同的基团Rc:Rc为卤素、CN、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷氧基、C1-C6烷基氨基、二-C1-C6烷基氨基、C1-C6烷硫基、C1-C6卤代烷硫基、C1-C6烷基亚磺酰基、C1-C6卤代烷基亚磺酰基、C1-C6烷基磺酰基、C1-C6卤代烷基磺酰基、C1-C6烷氧基-C1-C4烷基、C1-C6卤代烷氧基-C1-C4烷基、C2-C6链烯基、C2-C6炔基、C2-C4卤代炔基、C(=O)R′、C(=NOR″)R″′、C3-C8环烷基、C1-C4烷基-C3-C8环烷基、苯基、苯氧基、苯氧基-C1-C4烷基或5或6员杂芳基,其中杂芳基的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中上述环状基团未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的取代基Rd:R′为氢、NH2、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基、C1-C4烷氧基、C1-C4烷氧基-C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基氨基或二-C1-C4烷基氨基;R″为氢、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C2-C4链烯基、C2-C4炔基或C1-C4烷氧基-C1-C4烷基,R″′为氢或C1-C4烷基;Rd为卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基;和/或与基团D的相邻环成员原子键合的两个基团Rc可以与所述环成员原子一起形成稠合的5、6或7员饱和、部分不饱和或芳族碳环或杂环,其中稠合杂环的环成员原子除了碳原子外还包括1、2、3或4个选自N、O和S的杂原子且其中稠合碳环或杂环未被取代或带有1、2、3或4个相同或不同的基团Re:Re为卤素、CN、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C1-C4烷氧基或C1-C4卤代烷氧基。
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- 范志金;于斌;曹丽馨;杨冬燕;赵斌;郭晓凤;张乃楼;郝泽生;吴启凡;周爽 - 南开大学
- 2019-05-17 - 2019-07-05 - C07D231/12
- 本发明提供了一类吡唑苯基醚类甲氧基丙烯酸酯衍生物及其制备方法和用途,本发明涉及一类吡唑苯基醚类甲氧基丙烯酸酯衍生物,其化学结构通式见式IV:本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂的用途,其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品杀虫剂、杀菌剂、抗植物病毒剂、杀螨剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物虫害、病害、病毒病害中的用途和制备方法。
- 作为LTA4H抑制剂的杂芳基丁酸衍生物-201480069263.6
- B·博尔巴克;C·马克尔特;W·米尔茨;T·罗恩 - 诺华股份有限公司
- 2014-12-18 - 2019-05-31 - C07D231/12
- 本发明描述了新的杂芳基丁酸衍生物,其是良好的药物候选物,尤其是在白三烯A4水解酶(LTA4H)方面是良好的药物候选物。本发明还涉及包含所述新的杂芳基丁酸衍生物的药物组合物、使用所述化合物治疗各种疾病和障碍的方法以及制备所述新化合物的方法。
- 一种塞来昔布基因毒性杂质及其制备方法与应用-201910220811.5
- 贺境杰;曾伟强;高玉贺;程雪清;王衡新 - 天地恒一制药股份有限公司
- 2019-03-22 - 2019-05-28 - C07D231/12
- 本发明公开了一种塞来昔布基因毒性杂质及其制备方法与应用,所述杂质化学名称为4‑(2‑氧‑5‑对甲苯基‑3‑三氟甲基‑吡唑‑1‑基)‑苯磺酰胺,结构如下:式Ⅰ。制备过程是将塞来昔布和氧化剂在有机溶剂中搅拌反应,经HPLC监控反应完成后,经萃取、分液、浓缩后得到粗品,再经过柱层析纯化后得到。该方法操作简单,反应条件温和,产物纯度高,可用于塞来昔布基因毒性杂质研究及检测用对照品,有利于塞来昔布的杂质控制和质量研究,从而提高塞来昔布的质量控制水平,降低塞来昔布的毒副作用。
- 一种单核锰自旋交叉材料及其制备方法-201910174895.3
- 郑凌玲;周爱菊;董珣;胡升 - 广州科技贸易职业学院
- 2019-03-08 - 2019-05-21 - C07D231/12
- 本发明属于自旋交叉材料领域,具体涉及一种单核锰自旋交叉材料及其制备方法。本发明提供了一种单核锰自旋交叉材料,其化学式组成为:MnIII(dcadpz)3。本发明还提供了上述材料的制备方法,包括步骤1:将六水合高氯酸铜与二氰胺钠溶于甲醇进行第一加热,将吡唑溶于甲醇后加入上述混合溶液进行第二加热得到三核铜簇合物;步骤2:将所述三核铜簇化合物加入到硫化铵溶液和三氯甲烷混合溶液中,分离有机层,减压蒸馏得到无色的粉末;步骤3:将碘化锰溶解在乙醇溶液中,加入Hdcadpz的乙腈溶液得到单核锰自旋交叉材料。本发明提供的一种单核锰自旋交叉材料及其制备方法,解决了现有技术中缺少在温和条件下利用原位配体反应所获得的新配体的技术问题。
- 用于制造吡唑甲酸及衍生物的肼基化合物的制造、肼基化合物及其用途-201780061257.X
- J.尧恩宙斯 - 索尔维公司
- 2017-07-28 - 2019-05-21 - C07D231/12
- 本发明涉及用于制造吡唑甲酸及其衍生物的肼基化合物的制造,以及用于制造农用化学化合物或药物化合物的方法。本发明还涉及肼基化合物及其用途。
- 一类含二芳基吡唑骨架的吗啉衍生物抗肿瘤化合物的设计与合成-201711081566.1
- 朱海亮;李章;刘启星;王忠长;夏林颖;胡慧敏 - 南京大学
- 2017-11-01 - 2019-05-14 - C07D231/12
- 本发明公开了一类含二芳基吡唑骨架的吗啉衍生物及其制备方法,所述含二芳基吡唑骨架的吗啉衍生物的结构如式所示,其中,R1选自‑H、‑F、‑Cl、‑Br、‑CH3、‑CF3、‑OCH3、‑OCH2CH3;R2选自‑H、‑F、‑Cl、‑OCH3;R3选自NH,O;R4选自O,S;n选自0,2,3。
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