[发明专利]用于多肽重组表达的基于T7双启动子的载体系统无效

专利信息
申请号: 200980152893.9 申请日: 2009-10-29
公开(公告)号: CN102264905A 公开(公告)日: 2011-11-30
发明(设计)人: 张佑明 申请(专利权)人: 基因桥有限责任公司
主分类号: C12N15/73 分类号: C12N15/73
代理公司: 中科专利商标代理有限责任公司 11021 代理人: 王旭
地址: 德国海*** 国省代码: 德国;DE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 用于宽泛宿主范围的可诱导表达目的多肽的双载体系统,其包括:i)第一载体,其包括:(a)位于可诱导的启动子的5’的T7启动子;(b)位于可诱导的启动子的3’的克隆位点,其用于插入编码所述目的多肽的基因;和ii)使得宿主细胞能够进行T7RNA聚合酶表达的第二载体,其中所述载体包括处于可诱导的启动子控制之下的编码该T7RNA聚合酶的基因。
搜索关键词: 用于 多肽 重组 表达 基于 t7 启动子 载体 系统
【主权项】:
用于宽泛宿主范围的可诱导表达目的多肽的双载体系统,所述双载体系统包括:i).第一载体,其包括:(a)位于可诱导的启动子的5’的T7启动子;(b)位于可诱导的启动子的3’的克隆位点,其用于插入编码所述目的多肽的基因;和ii).使得宿主细胞能够进行T7 RNA聚合酶表达的第二载体,其中所述载体包括处于可诱导的启动子控制之下的编码所述T7RNA聚合酶的基因。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于基因桥有限责任公司,未经基因桥有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200980152893.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 编辑核酸序列的组合物及方法-201780079593.7
  • 林隆志;许益华 - 许景焜;林隆志;许益华
  • 2017-12-20 - 2019-10-08 - C12N15/73
  • 本公开提供一种用于在体外、离体或体内同时靶向核酸序列,并在细胞中提供内含子选择(intron selection)的组合物。该组合物包括一或多个核酸分子,每个核酸分子包含两端与封端序列(capping sequence)相接的人工核酸序列,以及核酸外切酶λ‑核酸重组酶β蛋白质,或包含编码该核酸外切酶λ‑核酸重组酶β蛋白质的核酸序列的线性或环状载体,其中每个封端序列与位于该目标核酸序列中的区域为同源(homologous),且该人工核酸序列为内含子序列。本公开还提供一种借由将该组合物引入细胞中以编辑目标核酸序列的方法。
  • 无抗生素的质粒-201080029049.X
  • J-C·奥当奈特;E·尤里维特 - 梅里亚有限公司
  • 2010-05-24 - 2016-11-30 - C12N15/73
  • 本发明提供了不使用抗生素选择压力而保持革兰氏阴性细菌质粒的方法。进一步,本发明涉及了所产生的无药物质粒,包括含异源基因的无药物质粒。本发明还提供了包含含有异源基因的无药物质粒的制剂和/或组合物,包含用该无药物质粒表达的蛋白质或免疫原的制剂和/或组合物,以及将所述制剂和/或组合物施用于宿主的方法。本发明涉及含所述无药物质粒的革兰氏阴性细菌。
  • 用于多肽重组表达的基于T7双启动子的载体系统-200980152893.9
  • 张佑明 - 基因桥有限责任公司
  • 2009-10-29 - 2011-11-30 - C12N15/73
  • 用于宽泛宿主范围的可诱导表达目的多肽的双载体系统,其包括:i)第一载体,其包括:(a)位于可诱导的启动子的5’的T7启动子;(b)位于可诱导的启动子的3’的克隆位点,其用于插入编码所述目的多肽的基因;和ii)使得宿主细胞能够进行T7RNA聚合酶表达的第二载体,其中所述载体包括处于可诱导的启动子控制之下的编码该T7RNA聚合酶的基因。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top