[发明专利]高产叶黄素转基因小球藻及其制备方法有效
| 申请号： | 201210563819.X | 申请日： | 2012-12-20 |
| 公开（公告）号： | CN103045626A | 公开（公告）日： | 2013-04-17 |
| 发明（设计）人： | 林祥志;马瑞娟;荣辉;林汝榕;程汝滨;王昭凯;杨善军;马勇;陈水波;柯秀蓉;李惠丽 | 申请（专利权）人： | 国家海洋局第三海洋研究所 |
| 主分类号： | C12N15/61 | 分类号： | C12N15/61;C12N1/13;C12N15/63;C12N9/90;C12N1/21;C07C403/24;C12R1/89;C12R1/01 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 关畅 |
| 地址： | 361005 *** | 国省代码： | 福建;35 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种高产叶黄素转基因小球藻的制备方法。本发明提供了一种培育转基因小球藻的方法，为将IPP异构酶编码基因导入目的小球藻中，得到转基因小球藻，所述转基因小球藻的叶黄素产量大于所述目的小球藻；所述IPP异构酶的氨基酸序列为序列表中的序列2。本发明的实验证明，本发明将IPP异构酶编码基因表达盒导入野生型小球藻中，得到转基因小球藻，该转基因小球藻的叶黄素含量和野生型小球藻相比最高提高30.95%；叶黄素产量和野生型相比最高提高36.77%，为高产叶黄素小球藻。 | ||
| 搜索关键词： | 高产 叶黄素 转基因 小球藻 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
一种培育转基因小球藻的方法，为将IPP异构酶编码基因导入目的小球藻中，得到转基因小球藻，所述转基因小球藻的叶黄素产量大于所述目的小球藻；所述IPP异构酶的氨基酸序列为序列表中的序列2。
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- 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1，该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI1的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有OsPMI1的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。并且本发明提供一种含有OsPMI1的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用OsPMI1基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻)，对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶，从而降低潜在的安全风险。
- 水稻磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2及其应用-201510161836.4
- 李浩;杨剑波;魏鹏程;李莉;李娟;杨亚春;马卉;秦瑞英 - 安徽省农业科学院水稻研究所
- 2015-04-07 - 2015-07-08 - C12N15/61
- 本发明提供了一种植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2，该磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2分离、克隆自水稻。本发明的磷酸甘露糖异构酶基因OsPMI2的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明还提供一种含有OsPMI2的原核表达载体。本发明还提供一种磷酸甘露糖异构酶的酶活分析方法。并且本发明提供一种含有OsPMI2的表达盒和一种植物表达载体，以及该表达盒和表达载体在植物遗传转化方面的应用。本发明利用OsPMI2基因构建的植物表达载体，以甘露糖为筛选剂，成功实现了转化水稻细胞。本发明成功分离和克隆出植物来源的磷酸甘露糖异构酶基因，由于该磷酸甘露糖异构酶基因来源于植物(水稻)，对人类没有潜在危险。可以用于替代来自大肠杆菌的磷酸甘露糖异构酶，从而降低潜在的安全风险。
- 一种源于里氏木霉的二硫键异构酶基因Trpdi2及其用途-201310651365.6
- 张东远 - 中国科学院天津工业生物技术研究所
- 2013-12-04 - 2015-06-10 - C12N15/61
- 本发明公开了一种源于里氏木霉的二硫键异构酶基因Trpdi2及其用途，本发明从里氏木霉(Trichoderma reesei)中所分离的二硫键异构酶基因，其多核苷酸序列为(a)或(b)所示：(a)SEQ ID No.1所示的多核苷酸序列；(b)与(a)中多核苷酸序列根据碱基互补配对原则互补的多核苷酸序列以及(c)SEQ ID NO.1所示的多核苷酸序列(a)或(b)中多核苷酸序列的cDNA的序列：为SEQ ID NO.2所示的多核苷酸序列。本发明还从里氏木霉中所分离的二硫键异构酶基因编码获得二硫键异构酶并验证了二硫键异构酶的应用。
- 一种编码丙氨酸异构酶的基因及其应用-201510025232.7
- 黄时海;李湘萍;盘慧群;黄广上;鄢凯舟;梁智群;陈桂光;苏辉兰;王国盼;李丽 - 广西大学
- 2015-01-19 - 2015-05-06 - C12N15/61
- 本发明属于基因工程和酶工程领域，具体涉及一种编码丙氨酸异构酶基因的克隆与表达。本发明提供一种编码丙氨酸异构酶的基因，其是从已构建的酵母cDNA文库中获得，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该编码丙氨酸异构酶基因经过克隆后与表达质粒连接构建重组表达质粒，重组表达质粒线性化与纯化后转化受体菌，筛选获得基因工程菌，经过诱导表达、纯化鉴定后获得丙氨酸异构酶。本发明采用丙氨酸异构酶可实现一步酶法将L-丙氨酸转化为D-丙氨酸，既提高其转化效率、缩短D-丙氨酸的工艺路线、降低生产成本又减少环境污染。
- 专利分类
