[发明专利]疫苗在审
| 申请号： | 201310235178.X | 申请日： | 2007-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN103357003A | 公开（公告）日： | 2013-10-23 |
| 发明（设计）人： | H.德亨普丁纳;M.迪谢纳;A.玛丽;M.索恩沃 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/13 | 分类号： | A61K39/13;A61K39/295;A61P31/14;A61P31/04;A61P21/02;A61P11/14 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 李波;万雪松 |
| 地址： | 比利时里*** | 国省代码： | 比利时;BE |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及疫苗。具体涉及用于预防脊髓灰质炎的疫苗领域，尤其涉及用于预防脊髓灰质炎、白喉、破伤风和百日咳疾病的联合疫苗。具体来说，提供包含降低剂量的灭活脊髓灰质炎病毒(IPV)的疫苗，其能够维持足够的或改善的抗脊髓灰质炎的保护水平。 | ||
| 搜索关键词： | 疫苗 | ||
【主权项】：
一种制备包含灭活1型脊髓灰质炎病毒的疫苗(即联合疫苗)的方法，所述方法包括以下步骤：混合白喉类毒素和破伤风类毒素，然后添加灭活的1型脊髓灰质炎病毒以及任选的IPV2和/或3型(IPV)，所述灭活的1型脊髓灰质炎病毒的剂量大于10D抗原单位并小于20D抗原单位。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司，未经葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201310235178.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种用于低温储罐的低温绝热层
- 下一篇：一种制冷剂钢瓶
- 同类专利
- 脊髓灰质炎疫苗-201880018370.4
- 安德鲁·麦克亚当 - 英国卫生部和社会保健院
- 2018-01-17 - 2019-11-08 - A61K39/13
- 本发明提供了脊髓灰质炎病毒样颗粒，其包含保持其天然抗原特性的稳定的空脊髓灰质炎病毒衣壳。本发明还提供了鉴定可用于产生这种脊髓灰质炎病毒样颗粒的突变的方法、产生这种脊髓灰质炎病毒样颗粒的方法以及这种脊髓灰质炎病毒样颗粒在针对脊髓灰质炎病毒接种疫苗的方法中的用途。
- 一种纯化脊髓灰质炎病毒液的方法-201510765993.6
- 惠增弟;李育蓉;吕哲;王琳;张星星;高强;尹卫东 - 北京科兴中维生物技术有限公司
- 2015-11-11 - 2016-03-16 - A61K39/13
- 本发明提供了一种纯化脊髓灰质炎病毒液的方法，属于生物制品制备技术领域。本发明的纯化脊髓灰质炎病毒液的方法是将脊髓灰质炎病毒液经过超滤浓缩、密度梯度离心或者连续流密度梯度离心、超滤脱蔗糖、除菌过滤得到的纯化的脊髓灰质炎病毒液。本发明方法不但可以有效分离脊髓灰质炎病毒液中的实心病毒颗粒与空心病毒颗粒，而且有效地去除了杂质蛋白，大大提高了离心产物中实心病毒颗粒的含量，有利于提高sIPV疫苗的纯度、安全性和有效性。
- IPV-DPT疫苗-201510553022.5
- 安部忍;清水文七 - 一般财团法人阪大微生物病研究会;武田药品工业株式会社
- 2007-09-28 - 2015-12-09 - A61K39/13
- 本发明提供下述混合疫苗的制备方法，该方法包括制备高效价脊髓灰质炎病毒沙宾株的步骤，所述混合疫苗包括灭活的脊髓灰质炎病毒沙宾株、百日咳菌的保护性抗原、白喉类毒素以及破伤风类毒素。混合疫苗的制备方法包括下述步骤：在约4g/L～约6g/L微载体存在下，培养待接种本发明脊髓灰质炎病毒沙宾株的Vero细胞，该方法作为含有灭活脊髓灰质炎病毒沙宾株的混合疫苗的高效制备方法是很有用的。
- 疫苗-201310079459.0
- H.德亨普丁纳;M.迪谢纳;A.玛丽;M.索恩沃 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2007-09-07 - 2014-02-19 - A61K39/13
- 本发明涉及疫苗。具体地，标准剂量的脊髓灰质炎疫苗包括40D抗原单位的灭活1型脊髓灰质炎病毒(Mahoney)，8D抗原单位的灭活2型脊髓灰质炎病毒(MEF-1)以及32D抗原单位的灭活3型脊髓灰质炎病毒(Saukett)。本发明教导降低剂量的灭活脊髓灰质炎病毒能够维持足够的或提高的抗脊髓灰质炎保护水平。
- 用于疫苗的减毒病毒-200880018001.1
- E·维默;S·斯基纳;S·米勒;B·富歇尔;D·帕帕米谢尔;J·R·科尔曼;J·塞洛 - 纽约州州立大学研究基金会
- 2008-03-31 - 2013-12-25 - A61K39/13
- 本发明提供了一种减毒病毒，其包含改良的病毒基因组，所述改良的病毒基因组含有在基因组的多个位置加工的核苷酸置换，其中所述置换向基因组引入同义的去优化密码子。本发明的减毒病毒可用于疫苗组合物，以诱导受治疗者中的保护性免疫应答。本发明还提供合成本发明的减毒病毒的方法。此外，本发明还提供用于防止受治疗者患上病毒相关疾病的方法，所述方法包括向受治疗者施用预防有效剂量的包含本发明的减毒病毒的疫苗组合物。
- 一种含肠道病毒抗原的多价免疫原性组合物-201310256665.4
- 王一丁;姜德玉;赵崇伯;戈小琴;韩星;董珊珊;高强;尹卫东 - 北京科兴生物制品有限公司
- 2013-06-25 - 2013-11-13 - A61K39/13
- 本发明提供了一种含肠道病毒抗原的多价免疫原性组合物，其含有灭活的EV71抗原和/或灭活的CA16抗原、灭活的脊髓灰质炎抗原。所述多价免疫原性组合物还可包含选自甲肝抗原、乙肝抗原、无细胞百日咳抗原、破伤风类毒素、白喉类毒素、b型流感嗜血杆菌荚膜多糖、脑膜炎球菌多糖抗原和与细菌多糖抗原结合的生理可接受的载体。本发明还提供了所述多价免疫原性组合物的制备方法。本发明的多价免疫原性组合物可以同时预防多种病原体的侵染，并且这些抗原之间不存在相互干扰的现象，相应的免疫原性较单独抗原激发的免疫原性不会降低；且使用本发明所述多价免疫原性组合物可以明显简化疫苗接种程序，提高接种效率并降低成本。
- 灭活的脊髓灰质炎疫苗-201180063532.4
- 安德鲁·马卡达姆 - 卫生署秘书局
- 2011-12-29 - 2013-11-13 - A61K39/13
- 本发明提供了减毒的脊髓灰质炎病毒，所述减毒的脊髓灰质炎病毒具有5′非编码区，所述5′非编码区由Sabin 3的5′非编码区组成，并被修饰以便其在结构域V的茎(a)或(b)中不具有碱基对错配，其中茎(a)和(b)中碱基对的七个或八个是U-A或A-U碱基对；及衣壳蛋白，所述衣壳蛋白来自Sabin 1、Mahoney、MEF或Saukett毒株。
- 疫苗-201310235178.X
- H.德亨普丁纳;M.迪谢纳;A.玛丽;M.索恩沃 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2007-09-07 - 2013-10-23 - A61K39/13
- 本发明涉及疫苗。具体涉及用于预防脊髓灰质炎的疫苗领域，尤其涉及用于预防脊髓灰质炎、白喉、破伤风和百日咳疾病的联合疫苗。具体来说，提供包含降低剂量的灭活脊髓灰质炎病毒(IPV)的疫苗，其能够维持足够的或改善的抗脊髓灰质炎的保护水平。
- 一种适于口服的脊髓灰质炎病毒疫苗-201310215041.8
- 王一丁;戈小琴;王楠;张晓军;张博;韩星;高强;董珊珊;尹卫东 - 北京科兴生物制品有限公司
- 2013-05-31 - 2013-09-25 - A61K39/13
- 本发明提供了一种适于口服的脊髓灰质炎病毒疫苗，含有脊髓灰质炎病毒抗原、糖类、磷酸盐和羧酸盐。本发明提供的适于口服的脊髓灰质炎病毒疫苗能够提高疫苗抗原成分的稳定性、在37℃、2～8℃、25℃均具有很好的稳定性，抗原活性稳定，能增强疫苗成品口服后的抗胃酸能力，并且具有很好的免疫应答刺激能力和良好的安全性。不含其它人源或动物源性蛋白，具有更好的安全性，同时成本更低，适合于产品的产业化生产。
- 疫苗组合物-201080057152.5
- 贾达夫·谢瑞克·萨卡拉姆;加伊罗拉·苏尼·贾格迪什普拉萨德;高塔姆·玛尼西·马赫什库马 - 印度血清研究所
- 2010-12-16 - 2012-09-05 - A61K39/13
- 本申请提供了高性价比的免疫原性IPV制剂。所述制剂含有可减少5至10倍剂量的灭活脊髓灰质炎病毒疫苗的佐剂。
- 一种人二倍体细胞脊髓灰质炎灭活疫苗的生产方法-201110382873.X
- 赵志鹏;侯文礼 - 成都康华生物制品有限公司
- 2011-11-25 - 2012-04-11 - A61K39/13
- 本发明涉及疫苗领域，尤其是一种人二倍体细胞脊髓灰质炎灭活疫苗的生产方法，依次包括人二倍体细胞的复苏、人二倍体细胞的传代培养、接种脊髓灰质炎病毒、病毒增殖培养、收获病毒培养液、病毒培养液的纯化和灭活，所述人二倍体细胞的传代培养采用多级微载体生物反应器扩增传代培养。本发明采用多级微载体生物反应器传代扩增培养细胞，生产参数控制精确，培养条件稳定，易于实现大规模化生产，也提高了疫苗单批次产量，保证了产品的质量均一和稳定。
- 疫苗-200780041465.X
- H·德亨普丁纳;M·迪谢纳;A·玛丽;M·索恩沃 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2007-09-07 - 2009-09-16 - A61K39/13
- 标准剂量的脊髓灰质炎疫苗包括40 D抗原单位的灭活1型脊髓灰质炎病毒(Mahoney)，8 D抗原单位的灭活2型脊髓灰质炎病毒(MEF-1)以及32 D抗原单位的灭活3型脊髓灰质炎病毒(Saukett)。本发明教导降低剂量的灭活脊髓灰质炎病毒能够维持足够的或提高的抗脊髓灰质炎保护水平。
- 疫苗-200780041457.5
- H·德亨普丁纳;M·迪谢纳;A·玛丽;M·索恩沃 - 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
- 2007-09-07 - 2009-09-16 - A61K39/13
- 本发明涉及用于预防脊髓灰质炎的疫苗领域，尤其涉及用于预防脊髓灰质炎、白喉、破伤风和百日咳疾病的联合疫苗。具体来说，提供包含降低剂量的灭活脊髓灰质炎病毒(IPV)的疫苗，其能够维持足够的或改善的抗脊髓灰质炎的保护水平。
- 减毒脊髓灰质炎病毒-200780037083.X
- A·麦克亚当 - 英国国家生物标准委员会
- 2007-08-10 - 2009-09-02 - A61K39/13
- 本发明提供了一种在其基因组5’非编码区的结构域V的茎(a)或(b)区中没有碱基对错配的减毒脊髓灰质炎病毒，其中在茎(a)和(b)区中至少有七个碱基对为U-A或A-U碱基对。
- 专利分类
