[发明专利]用作11β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物在审
申请号: | 201410039746.3 | 申请日: | 2006-10-16 |
公开(公告)号: | CN103724335A | 公开(公告)日: | 2014-04-16 |
发明(设计)人: | S.T.沃德尔;J.M.巴尔科维克;N.J.凯文;X.古 | 申请(专利权)人: | 默沙东公司 |
主分类号: | C07D413/08 | 分类号: | C07D413/08;A61K31/4245;A61P9/12;A61P25/28;A61P3/10;A61P3/04 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 刘健;万雪松 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 结构式I的三唑衍生物为11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。该化合物用于治疗糖尿病如非胰岛素依赖的糖尿病(NIDDM)、高血糖症、肥胖症、胰岛素抗性、血脂异常、高脂血症、高血压、代谢性综合症以及其它与NIDDM有关的症状。 | ||
搜索关键词: | 用作 11 羟基 类固醇 脱氢酶 抑制剂 衍生物 | ||
【主权项】:
1.式I所示化合物:或其药学上可接受的盐或其溶剂化物,其中:X、Y和Z中的两个表示氮原子,并且另外一个表示氧原子;R1和R2与其所连接的原子一起表示任选被1-2个氟原子取代的环丁基,并且R3表示氢或氟原子;或者R1表示甲基,R2表示甲基或氟原子,并且R3表示氟原子。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默沙东公司,未经默沙东公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201410039746.3/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 噁唑烷酮类化合物及其合成方法与医药应用-201510916298.5
- 陈国华;李海妹;王静 - 中国药科大学
- 2015-12-10 - 2016-02-24 - C07D413/08
- 本发明公开了一系列噁唑烷酮类化合物,其结构如通式(I)和通式(II)所示,其中R1、R2和R3的定义同说明书;本发明还公开了上述化合物的合成方法及其在治疗血栓症等心脑血管疾病中的应用。
- 用作11β-羟基类固醇脱氢酶-1抑制剂的三唑衍生物-201410039746.3
- S.T.沃德尔;J.M.巴尔科维克;N.J.凯文;X.古 - 默沙东公司
- 2006-10-16 - 2014-04-16 - C07D413/08
- 结构式I的三唑衍生物为11β-羟基类固醇脱氢酶-1的选择性抑制剂。该化合物用于治疗糖尿病如非胰岛素依赖的糖尿病(NIDDM)、高血糖症、肥胖症、胰岛素抗性、血脂异常、高脂血症、高血压、代谢性综合症以及其它与NIDDM有关的症状。
- 作为抗菌剂的3-氰基吡咯烷基-苯基-噁唑烷酮-200980130184.0
- M·卡诺;A·帕洛莫;A·古列塔 - 菲尔若国际公司
- 2009-06-29 - 2011-06-29 - C07D413/08
- 本发明提供新的噁唑烷酮式(I)化合物,其中R1,R2和R3具有不同含义。本发明还提供其制备方法,药物组合物,和在治疗细菌感染中的用途。
- 光致变色异噁唑噻吩混联型全氟环戊烯化合物及合成方法和应用-201010187593.9
- 蒲守智;刘刚;李卉;刘卫军;崔士强;范丛斌 - 江西科技师范学院
- 2010-05-31 - 2010-10-06 - C07D413/08
- 本发明公开了一种光致变色异噁唑噻吩混联型全氟环戊烯化合物及其合成方法与应用,该光致变色材料在溶液或薄膜中均可保持良好的光致变色性能,且开环态(无色态)和闭环态(呈色态)均具很好的化学和热稳定性、显著的抗疲劳性、较高的环化量子产率和很好的灵敏度等优越性能,开环态在350-550nm范围内具有较强的荧光,而闭环态几乎没有荧光,因而可用于荧光检测及荧光光控开关,同时可用于高密度全息光存储,其存储属性为可擦写光子型存储,其应用前景广大。
- 专利分类