[发明专利]与心肌梗死易感相关的ANRIL基因外显子区单核苷酸多态位点的检测方法及其应用有效
| 申请号： | 201410727064.1 | 申请日： | 2014-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN104404044A | 公开（公告）日： | 2015-03-11 |
| 发明（设计）人： | 熊兴东;成捷 | 申请（专利权）人： | 广东医学院 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12Q1/68;C12N15/11 |
| 代理公司： | 东莞市华南专利商标事务所有限公司 44215 | 代理人： | 王雪镅 |
| 地址： | 524023 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术中心肌梗死相关基因技术领域，具体涉及与心肌梗死易感相关的ANRIL基因外显子区单核苷酸多态位点的检测方法及其应用。本发明提供了一种与心肌梗死相关的基因ANRIL及其多态位点（rs10965215和rs10738605）及检测该多态的方法，以及在心肌梗死的预防、辅助诊断与治疗等方面的用途。利用本发明提供的与心肌梗死相关的基因及其多态位点的核酸序列，构建对心肌梗死进行遗传学诊断的试剂盒，可应用于对心肌梗死的辅助诊断和对个体是否具有心肌梗死的易感性进行评判，有利于心肌梗死的预防、早期诊断和治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 心肌梗死 相关 anril 基因 子区 核苷酸 多态位点 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
与心肌梗死易感相关的ANRIL基因，其特征在于：所述ANRIL基因的核苷酸序列具有SEQ ID NO: 1和SEQ ID NO: 2所示的序列；其中，SEQ ID NO: 1所示的序列中，第269位为G；SEQ ID NO: 2所示的序列中，第300位为C。
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