[发明专利]杀线虫的N‑(苯基环烷基)甲酰胺和N‑(苯基环烷基)硫代甲酰胺有效
申请号: | 201480035345.9 | 申请日: | 2014-04-28 |
公开(公告)号: | CN105377036B | 公开(公告)日: | 2018-03-27 |
发明(设计)人: | A·德克;J·格鲁尔;E·K·海尔曼;H-G·施瓦茨;E-R·戈辛;J·弗拉肯波尔;H-L·埃尔比;W·B·威斯;D·波兹;K·伊尔格;O·马萨姆;P·洛赛;P·拉默恩;U·格金斯;P-Y·科奎罗恩;A·马特里提;P·戴斯波尔德斯;S·加里;I·克里斯蒂安;C·维尔兹 | 申请(专利权)人: | 拜耳动物保健有限责任公司 |
主分类号: | A01N43/10 | 分类号: | A01N43/10;A01N43/18;A01N43/32;A01N43/36;A01N43/40;A01N43/50;A01N43/56;A01N43/60;A01N43/647;A01N43/76;A01N43/78;A01N43/80;A01P5/00 |
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地址: | 德国勒*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明涉及N‑(苯基环烷基)甲酰胺和N‑(苯基环烷基)硫代甲酰胺用于防治农业中的线虫以及作为抗蠕虫剂对抗动物和人体中内寄生虫的用途、含有所述化合物的组合物以及用于防治线虫和蠕虫的方法,还涉及新的N‑(苯基环烷基)甲酰胺和N‑(苯基环烷基)硫代甲酰胺、及其制备方法和中间体化合物、它们作为杀线虫剂的用途、含有所述化合物的组合物以及用于防治线虫的方法。 | ||
搜索关键词: | 线虫 苯基 环烷 甲酰胺 | ||
【主权项】:
式(I)的化合物和式(I)的化合物的光学活性异构体用于制备防治线虫的组合物的用途,其中A选自Aa,其中Y1代表卤素、硝基、SH、SF5、CHO、OCHO、NHCHO、氰基、C1‑C8‑烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基、C2‑C8‑烯基、C2‑C8‑炔基、C3‑C6‑环烷基、具有1‑9个卤原子的C3‑C6‑卤代环烷基、C1‑C8‑烷基硫烷基、具有1‑5个卤原子的‑C1‑C8‑卤代烷基硫烷基、C1‑C8‑烷氧基、具有1‑5个卤原子的C1‑C8‑卤代烷氧基、C1‑C8‑烷氧基‑C1‑C8‑烷基、C2‑C8‑烯基氧基‑C1‑C8‑烷基、C3‑C8‑炔基氧基‑C1‑C8‑烷基、C2‑C8‑烯基氧基、C3‑C8‑炔基氧基、C1‑C8‑烷氧基羰基、具有1‑5个卤原子的C1‑C8‑卤代烷氧基羰基、C1‑C8‑烷基羰基氧基、具有1‑5个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基羰基氧基、C1‑C8‑烷基亚磺酰基、具有1‑5个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基亚磺酰基、C1‑C8‑烷基磺酰基、具有1‑5个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基磺酰基、C1‑C8‑烷基磺酰胺、未取代的三‑(C1‑C8)‑烷基甲硅烷基、未取代的芳基和未取代的芳氧基,Y2、Y3、Y4和Y5彼此独立地代表氢或Y1;(A1)其中R1至R3彼此独立地代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基、未取代的C1‑C5‑烷氧基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基,(A2)其中R4至R6彼此独立地代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基、未取代的C1‑C5‑烷氧基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基,(A4)其中R9至R11彼此独立地代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、氨基、未取代的C1‑C5‑烷氧基、未取代的C1‑C5‑烷基硫烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基,(A5)其中R12和R13彼此独立地代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、未取代的C1‑C5‑烷氧基、氨基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基,以及R14代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、未取代的C1‑C5‑烷氧基、氨基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基,(A10)其中R27代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基,以及R28代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基、氨基、未取代的C1‑C5‑烷基氨基或未取代的二‑(C1‑C5‑烷基)‑氨基,(A11)其中R29代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、未取代的C1‑C5‑烷氧基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基,以及R30代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基、氨基、未取代的C1‑C5‑烷基氨基或未取代的二‑(C1‑C5‑烷基)‑氨基,(A12)其中R31代表氢或未取代的C1‑C5‑烷基,以及R32代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基,以及R33代表氢、卤素、硝基、未取代的C1‑C5‑烷基、未取代的C1‑C5‑烷氧基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基,(A13)其中R34代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、未取代的C3‑C5‑环烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基、未取代的C1‑C5‑烷氧基、未取代的C3‑C5‑炔基氧基或含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基,以及R35代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、氰基、未取代的C1‑C5‑烷氧基、未取代的C1‑C5‑烷基硫烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷氧基、氨基、未取代的C1‑C5‑烷基氨基或未取代的二‑(C1‑C5‑烷基)‑氨基,以及R36代表氢原子或未取代的C1‑C5‑烷基,(A14)其中R37和R38彼此独立地代表氢、卤素、未取代的C1‑C5‑烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C5‑卤代烷基、未取代的C1‑C5‑烷氧基或未取代的C1‑C5‑烷基硫烷基,以及R39代表氢或未取代的C1‑C5‑烷基,(A27)其中R66代表氢、卤素、羟基、氰基、C1‑C4‑烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑烷基硫烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基硫烷基和具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷氧基,以及R67、R68和R69彼此独立代表氢、卤素、氰基、C1‑C4‑烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑烷基硫烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷氧基、SC1‑C4‑烷基亚磺酰基和C1‑C4‑烷基磺酰基,(A28)其中R70代表氢、卤素、羟基、氰基、C1‑C4‑烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C5‑烷基硫烷基、C2‑C5‑烯基硫烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基硫烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷氧基、任选地被卤素或C1‑C4‑烷基取代的苯基氧基和任选被卤素或C1‑C4‑烷基取代的苯基硫烷基,以及R71、R72和R73彼此独立地代表氢、卤素、氰基、C1‑C4‑烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑烷基硫烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷氧基、C1‑C4‑烷基亚磺酰基、C1‑C4‑烷基磺酰基、任选地被卤素或C1‑C4‑烷基取代的N‑吗啉、以及任选地被卤素或C1‑C4‑烷基取代的噻吩基,(A29)其中R74、R75、R76和R77彼此独立地代表氢、卤素、羟基、氰基、C1‑C4‑烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基、C1‑C4‑烷氧基、C1‑C4‑烷基硫烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基硫烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷氧基、C1‑C4‑烷基亚磺酰基和C1‑C4‑烷基磺酰基,(A33)其中R83代表氢、卤素、C1‑C4‑烷基和具有1‑5个卤原子的C1‑C4‑卤代烷基。T代表氧或硫,B代表任选地被选自1‑4个C1‑C8‑烷基基团和1‑4个卤原子的取代基取代的3元、4元、5元、6元或7元非芳族碳环,n代表0、1、2、3、4或5,X彼此独立地代表卤素、硝基、氰基、异腈、羟基、氨基、硫烷基、五氟‑λ6‑硫烷基、甲酰基、甲酰基氧基、甲酰基氨基、未取代的(羟基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基、未取代的(C1‑C8‑烷氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基、未取代的(C2‑C8‑烯基氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基、未取代的(C3‑C8‑炔基氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基、未取代的(苄氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、N‑羟基氨基甲酰基、氨基甲酸酯、未取代的C1‑C8‑烷基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基、未取代的C2‑C8‑烯基、具有1‑9个卤原子的C2‑C8‑卤代烯基、未取代的C2‑C8‑炔基、具有1‑9个卤原子的C2‑C8‑卤代炔基、未取代的C1‑C8‑烷氧基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷氧基、未取代的C1‑C8‑烷基硫烷基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基硫烷基、未取代的C1‑C8‑烷基亚磺酰基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基亚磺酰基、未取代的C1‑C8‑烷基磺酰基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基磺酰基、未取代的C1‑C8‑烷基氨基、未取代的二‑(C1‑C8‑烷基)‑氨基、未取代的C2‑C8‑烯基氧基、具有1‑9个卤原子的C2‑C8‑卤代烯基氧基、未取代的C3‑C8‑炔基氧基、具有1‑9个卤原子的C3‑C8‑卤代炔基氧基、未取代的C3‑C7‑环烷基、具有1‑9个卤原子的C3‑C7‑卤代环烷基、未取代的C3‑C7‑环烷基氧基、未取代的C4‑C7‑环烯基、具有1‑9个卤原子的C4‑C7‑卤代环烯基、未取代的(C3‑C7‑环烷基)‑C1‑C8‑烷基、未取代的(C3‑C7‑环烷基)‑C2‑C8‑烯基、未取代的(C3‑C7‑环烷基)‑C2‑C8‑炔基、未取代的三‑(C1‑C8‑烷基)‑甲硅烷基、未取代的三‑(C1‑C8‑烷基)‑甲硅烷基‑C1‑C8‑烷基、未取代的C1‑C8‑烷基羰基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基羰基、未取代的C1‑C8‑烷基羰基氧基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基羰基氧基、未取代的C1‑C8‑烷基羰基氨基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基羰基氨基、未取代的C1‑C8‑烷氧基羰基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷氧基羰基、未取代的C1‑C8‑烷基氧基羰基氧基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷氧基羰基氧基、未取代的C1‑C8‑烷基氨基甲酰基、未取代的二‑C1‑C8‑烷基氨基甲酰基、未取代的C1‑C8‑烷基氨基羰基氧基、未取代的二‑C1‑C8‑烷基氨基羰基氧基、未取代的N‑(C1‑C8‑烷基)‑羟基氨基甲酰基、未取代的C1‑C8‑烷氧基氨基甲酰基、未取代的N‑(C1‑C8‑烷基)‑C1‑C8‑烷氧基氨基甲酰基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基‑C1‑C8‑烷基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基‑C2‑C8‑烯基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基‑C2‑C8‑炔基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳氧基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基硫烷基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基氨基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基‑C1‑C8‑烷基氧基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基‑C1‑C8‑烷基硫烷基、任选地被1‑6个可相同或不同的基团Q取代的芳基‑C1‑C8‑烷基氨基、可被1‑4个基团Q取代的吡啶基、任选地被1‑4个基团Q取代的吡啶基氧基,或两个取代基X与和其连接的碳原子一起形成5元或6元的饱和碳环或饱和杂环,其任选地被1‑4个可相同或不同的基团Q取代,Z1和Z2独立地代表氢、卤素、氰基、未取代的C1‑C8‑烷基、具有1‑5个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基、未取代的C1‑C8‑烷氧基、未取代的C1‑C8‑烷基硫烷基或未取代的C1‑C8‑烷氧基羰基,Z3代表氢、氰基、C1‑C8‑烷氧基、未取代的C3‑C7‑环烷基或被1‑10个可相同或不同的取代基取代的C3‑C7‑环烷基,所述取代基选自卤素、氰基、C1‑C8‑烷基、含有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基、C1‑C8‑烷氧基、含有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷氧基、C1‑C8‑烷氧基羰基、含有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷氧基羰基、C1‑C8‑烷基氨基羰基和二‑(C1‑C8‑烷基)‑氨基,Q代表卤素、氰基、硝基、未取代的C1‑C8‑烷基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基、未取代的C1‑C8‑烷氧基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷氧基、未取代的C1‑C8‑烷基硫烷基、具有1‑9个卤原子的C1‑C8‑卤代烷基硫烷基、未取代的三‑(C1‑C8‑烷基)‑甲硅烷基、未取代的三‑(C1‑C8‑烷基)‑甲硅烷基‑C1‑C8‑烷基、未取代的C1‑C8‑烷氧基亚氨基‑C1‑C8‑烷基、未取代的(苄氧基亚氨基)‑C1‑C8‑烷基。
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- 本发明公开了一种含有异丙噻菌胺的杀菌组合物,活性成分A为异丙噻菌胺,活性成分B为嘧霉胺、嘧菌环胺、腐霉利、异菌脲或啶酰菌胺中的一种;本发明组合物对危害农业生产的多种病害具有增效作用,减少了农药用药量,降低了农药在作物上的残留量,减轻了环境污染,对人畜安全,环境相容性好,病害不易产生抗药性。
- 一种含抑食肼的杀虫组合物-201510452901.9
- 屈德顺 - 屈德顺
- 2015-07-29 - 2017-02-08 - A01N43/10
- 一种含抑食肼的杀虫组合物,有效活性成分为抑食肼和2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩,抑食肼和2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩的重量比为11-301。本发明通过抑食肼与2,5-二噻吩-2-乙炔基噻吩之间的合理混配,扩大杀虫谱,提高药效,降低用药量,减轻对环境的污染,安全高效。
- 包含氯代乙酰胺类的除草组合物-201280041397.8
- H·布雷默;R·凯勒 - 巴斯夫欧洲公司
- 2012-08-20 - 2014-04-23 - A01N43/10
- 本发明涉及包含氯代乙酰胺类吡草胺、噻吩草胺和烯草胺的除草组合物及其用途。
- 一种含有甲氧噻草胺的除草组合物-201310390193.1
- 李瑞国;杜秀斌;孔娟 - 姬胜国
- 2013-08-30 - 2013-12-18 - A01N43/10
- 本发明涉及一种农药复配领域除草组合物,该除草组合物是以甲氧噻草胺与稗草胺为有效成分进行的两元混配,其中该除草组合物中有效成分甲氧噻草胺与稗草胺的重量百分比为1~90∶90~1,可优选为1~40∶40~1,该除草组合物可以配制的剂型是油悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂粉剂、颗粒剂、悬浮剂、干悬浮剂、乳油、水乳剂、微乳剂,其中有效成分甲氧噻草胺与稗草胺的总重量占整个制剂总重量的百分比为1%-90%,可优选为1%-30%,其余为制剂制备中所需的辅助成分。本发明所述的除草组合物主要用于防除水稻田中阔叶杂草和莎草属杂草,尤以防除水稻田稗草时效果优异。
- 一种含有精二甲吩草胺与二甲戊乐灵的除草组合物-201310103890.4
- 葛尧伦;葛大鹏;陈鹏 - 海利尔药业集团股份有限公司
- 2013-03-28 - 2013-06-05 - A01N43/10
- 一种含有精二甲吩草胺与二甲戊乐灵的除草组合物,该除草组合物中有效成分精二甲吩草胺与二甲戊乐灵的质量比为1~70∶70~1,制剂中有效成分精二甲吩草胺与二甲戊乐灵在制剂中的总质量占整个制剂质量的1%~80%,其余为农药中允许使用和接受的辅助成分,该所述除草组合物的剂型为乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂、水乳剂、微乳剂、颗粒剂、微胶囊剂。可以广泛应用于玉米、大豆、甜菜、花生、棉花、直播旱稻、马铃薯、烟草、蔬菜等多种作物田除草。
- 防治绿盲蝽的2,5-二苯基噻吩的纳米微胶囊制剂及其制备方法-201210517783.1
- 陈小军;杨益众;王宁;孟志远;徐西凯;徐健 - 扬州大学
- 2012-12-06 - 2013-03-20 - A01N43/10
- 本发明公开了一种防治绿盲蝽的2,5-二苯基噻吩的纳米微胶囊制剂及其制备方法,属于农药技术领域,采用复凝聚法制备2,5-二苯基噻吩的纳米微胶囊制剂,其囊芯成分是主要包含有效成分2,5-二苯基噻吩的重量百分比为0.1~40%,用该囊芯成分与囊壁材料制备2,5-二苯基噻吩纳米微胶囊剂,所制备的纳米微胶囊对绿盲蝽高效,对害虫杀灭彻底,药剂对环境污染少,具有较好的缓释和控释作用,生产成本低,适合于绿盲蝽的防控。
- 抗微生物组合物及应用-200980144761.1
- 安妮·阿姆达尔·舍尔;托尔·本尼切;杰西卡·隆-斯腾卢德;扬·斯卡拉姆斯塔达 - 奥斯陆第一大学
- 2009-10-09 - 2011-10-12 - A01N43/10
- 一种试剂,所述试剂包含通式(I)的化合物,其中,R1、R2、R3和R4各自独立地为H或取代基,且其中R1、R3和R4中的至少一个为卤素、氰基、氰酸根、硫氰酸根或C1~C6卤代烷基。
- 控制耐受普通杀虫剂的昆虫的方法-200780023513.2
- J·X·黄;R·B·罗杰斯;N·奥尔;T·C·斯帕克斯;J·M·吉福;M·R·洛索;朱远明;T·米德 - 美国陶氏益农公司
- 2007-02-09 - 2009-07-08 - A01N43/10
- N-取代亚磺酰亚胺有效地控制耐受普通杀虫剂的昆虫。
- 专利分类