[发明专利]噻唑类化合物及其用途

摘要

本公开涉及：(a)尤其抑制RSV感染和/或复制的化合物及其盐；(b)可用于制备这样的化合物和盐的中间体；(c)包含这样的化合物和盐的组合物；(d)制备这样的中间体、化合物、盐和组合物的方法；(e)这样的化合物、盐和组合物的使用方法；和(f)包含这样的化合物、盐和组合物的药盒。

主权项

具有式(A)的化合物，或其可药用盐，其中，R^A选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基烷基、氰基C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、1,3‑噻唑‑2‑基和1,3,4‑噻二唑‑2‑基；R^B选自、和；R^C选自：支链‑C₄‑C₈烷基、支链‑C₃‑C₈卤代烷基和‑C(R^1aR^1b)‑O‑C₁‑C₆烷基，其中R^1a是氢或C₁‑C₆烷基，且R^1b是C₁‑C₆烷基；C₅‑C₇环烷基，其中所述C₅‑C₇环烷基任选被1或2个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基和卤素的取代基取代；苯基或5‑或6‑元杂芳基，其中所述苯基或5‑或6‑元杂芳基各自独立地任选被1、2或3个选自C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、卤代C₁‑C₄烷基、卤代C₁‑C₄烷氧基、卤素和苯基的取代基取代；单环C₅‑C₇环烷基C₁‑C₃烷基或双环C₆‑C₁₀环烷基C₁‑C₃烷基，其中所述单环C₅‑C₇环烷基C₁‑C₃烷基的单环C₅‑C₇环烷基和所述双环C₆‑C₁₀环烷基C₁‑C₃烷基的双环C₆‑C₁₀环烷基各自独立地任选被1或2个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆卤代烷氧基和卤素的取代基取代；，其中所述环醚基团任选被1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基和卤素的取代基取代，且其中m是1、2或3且n是1、2或3；苯基C₁‑C₃烷基，其中所述苯基C₁‑C₃烷基的苯基任选被1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、卤代C₁‑C₆烷氧基、氰基和卤素的取代基取代；5‑或6‑元杂芳基C₁‑C₃烷基，其中所述5‑或6‑元杂芳基C₁‑C₃烷基的5‑或6‑元杂芳基任选被1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、氰基、卤素和苯基的取代基取代，且其中所述苯基任选被1、2或3个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆烷氧基、卤代C₁‑C₆烷氧基、氰基和卤素的取代基取代；和或，其中R^a和R^b在每次出现时独立地选自氢和C₁‑C₆烷基，或R^a和R^b与它们所连接的碳原子一起形成环丙基，且其中p是0、1或2；q是1或2；r是1或2；且s是0或1；R^D是氢或苯基；R^E是任选被1或2个选自C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆卤代烷基和卤素的取代基取代的苯基；R^F选自C₁‑C₆烷基；C₁‑C₆烷氧基；卤代C₁‑C₆烷基；卤代C₁‑C₆烷氧基；和任选被选自C₁‑C₄烷基、C₁‑C₄烷氧基、C₁‑C₄卤代烷基、C₁‑C₄卤代烷氧基和卤素的取代基取代的5‑元或6‑元杂芳基；R^G选自氢、C₁‑C₆烷基、C₁‑C₆烷氧基、C₁‑C₆卤代烷基、C₁‑C₆卤代烷氧基和卤素；且Y和Z各自独立地选自CH或N；其中所述单环C₅‑C₇环烷基C₁‑C₃烷基、双环C₆‑C₁₀环烷基C₁‑C₃烷基、苯基C₁‑C₃烷基或5‑或6‑元杂芳基C₁‑C₃烷基的C₁‑C₃烷基任选被甲基或环丙基取代，其中环丙基的一个原子是C₁‑C₃烷基链上的原子。