[发明专利]一种对由生物法合成的(R)-(-)-扁桃酸进行分离纯化的方法无效
申请号: | 201510603641.0 | 申请日: | 2015-09-21 |
公开(公告)号: | CN105130792A | 公开(公告)日: | 2015-12-09 |
发明(设计)人: | 王华磊;范海洋 | 申请(专利权)人: | 上海佰瑞生物科技有限公司 |
主分类号: | C07C51/42 | 分类号: | C07C51/42;C07C51/50;C07C51/43;C07C59/50;C12P7/42;C12P41/00;C07B57/00 |
代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 吴林松;孔翰 |
地址: | 200237 上海市徐汇区梅陇*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明提供了一种对由生物法合成的(R)‐(‐)‐扁桃酸进行分离纯化的方法,其包括如下步骤:将扁桃腈流加入含有用于分泌J2315腈水解酶的E.coli工程菌的转化液中,使其发生反应得到反应液,依次对反应液进行前处理、酸化处理、浓缩处理、结晶处理和精制处理,得到纯化后的(R)‐(‐)‐扁桃酸;本发明的分离纯化的方法具有操作步骤简单、反应条件温和、分离效果好、成本低和周期短的优点,便于由生物法合成的(R)‐(‐)‐扁桃酸的大规模生产,具有良好的工业化应用前景。 | ||
搜索关键词: | 一种 生物 合成 扁桃 进行 分离 纯化 方法 | ||
【主权项】:
一种对由生物法合成的(R)‐(‐)‐扁桃酸进行分离纯化的方法,其特征在于:包括如下步骤:(1)、将扁桃腈流加入含有用于分泌J2315腈水解酶的E.coli工程菌的转化液中,在pH为6.0‐9.0和温度为20‐40℃的条件下反应20‐24h,停止流加并继续反应2‐6h,得到反应液;(2)、对步骤(1)所得反应液进行前处理以去除不溶物,得到处理液;(3)、对步骤(2)所得处理液进行酸化处理,收集析出的晶体并得到酸化液;(4)、对步骤(3)所得酸化液进行浓缩处理和结晶处理,收集析出的晶体;(5)、合并步骤(3)和步骤(4)所得晶体,进行精制处理后得到(R)‐(‐)‐扁桃酸。
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