[发明专利]临界胶束浓度的降低方法及表面活性剂组合物有效
| 申请号： | 201580011571.8 | 申请日： | 2015-03-03 |
| 公开（公告）号： | CN106068158B | 公开（公告）日： | 2018-06-08 |
| 发明（设计）人： | 柳泽惠广;长野卓人;泉田将司;平敏彰;井村知弘;北本大 | 申请（专利权）人： | 株式会社钟化;独立行政法人产业技术总合研究所 |
| 主分类号： | B01F17/30 | 分类号： | B01F17/30;A61K8/04;A61K8/46;A61K8/64;A61K47/16;A61K47/20;B01J13/00;C11D1/02;C11D1/10;C11D1/14;C11D1/22 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 沈雪 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明的目的在于，提供用于使当前大量使用的阴离子表面活性剂的临界胶束浓度显著降低而抑制其使用量的方法、和表面活性剂组合物，所述表面活性剂组合物与单独使用阴离子表面活性剂作为表面活性剂的情况相比，显著降低了整体的临界胶束浓度，且抑制了阴离子表面活性剂的使用量。本发明的阴离子表面活性剂的临界胶束浓度的降低方法的特征在于，在所述阴离子表面活性剂中组合使用环状脂肽类生物表面活性剂。 | ||
| 搜索关键词： | 阴离子表面活性剂 临界胶束 表面活性剂组合物 表面活性剂 单独使用 环状脂肽 类生物 | ||
【主权项】：
一种降低阴离子表面活性剂的临界胶束浓度的方法，该方法包括：在所述阴离子表面活性剂中组合使用下述式(I)所示的表面活性肽或其盐，![]()
式中，X表示选自亮氨酸、异亮氨酸及缬氨酸中的氨基酸残基，R1表示C9‑18烷基,所述阴离子表面活性剂为选自直链烷基苯磺酸盐、α‑烯烃磺酸盐和烷基硫酸盐中的一种或两种以上。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于株式会社钟化;独立行政法人产业技术总合研究所，未经株式会社钟化;独立行政法人产业技术总合研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201580011571.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种大豆乳清废水生产表面活性剂的方法-201711060033.5
- 刘汝萃;时玉强;王彩华;马军 - 临邑禹王植物蛋白有限公司
- 2017-11-01 - 2019-08-30 - B01F17/30
- 一种大豆乳清废水生产表面活性剂的方法，包括如下步骤：(1)向除去不溶性杂质的大豆乳清废水添加中性盐后，调整pH为8.0‑9.5；(2)将步骤(1)所得混合液浓缩至固体物占混合液质量的28‑40％后固液分离得到的固相凝乳经杀菌干燥得到大豆蛋白；(3)将步骤(2)所得液相除去灰分，得到蛋白和低聚糖的混合物；(4)向步骤(3)所得混合物中加入脂肪酸甲酯反应；(5)将步骤(4)反应后物料脱水至含水量为5％以下后冷却得到所述的表面活性剂。本发明的方法能够合理利用乳清废水，提高大豆资源的利用率，回收水资源，同时得到具有较好的起沫性和乳化性的有商业价值的表面活性剂。
- 一种毛发蛋白发泡剂及其制备方法-201710079276.7
- 相玉琳;相玉秀;王立鹏;李越;王若恺 - 榆林学院
- 2017-02-14 - 2019-04-05 - B01F17/30
- 本发明涉及一种毛发蛋白发泡剂及其制备方法，先取毛发蛋白液并调节pH值为7.5～9，再加入双氧水，得到混合溶液；对混合溶液进行辐照处理；辐照结束后分离除去沉淀，将得到的清液干燥，得到毛发蛋白发泡剂。本发明通过对毛发蛋白液进行双氧水氧化与辐照处理，使大分子蛋白质发生了局部降解，更多的疏水基暴漏出来，改善了蛋白质分子的表面性能，增强了发泡性与泡沫稳定性；同时产生的大量活性自由基破坏了成色物质的特征官能团，达到了脱色的目的，与此同时，挥发性臭味物质也在强氧化性的作用下发生了改变，达到了除臭的目的。
- 一种蛋白质基表面活性剂及其制备方法-201610870382.2
- 陈毅明;汪迪;许伟坚;张鹏;刘春巧 - 北京化工大学
- 2016-10-07 - 2019-03-19 - B01F17/30
- 本发明公开一种蛋白质基表面活性剂及其制备方法，以烷基缩水甘油醚、明胶、碱性氨基酸为原料，以三乙醇胺作为反应溶剂和催化剂合成一种蛋白质基表面活性剂。本发明包括以下步骤：（1）向反应釜中加入50‑200重量份的三乙醇胺，搅拌、加热升温至80‑100℃；（2）加入50‑200重量份的明胶，于80‑100℃搅拌溶解，升温至120‑140℃，搅拌反应4‑8h，降温至80‑100℃；（3）加入50‑200重量份的烷基缩水甘油醚，升温至70‑100℃、搅拌反应2‑8h；（4）加入500‑2000重量份的去离子水，10‑50重量份的碱性氨基酸，升温至70‑100℃、搅拌反应2‑4h；（5）加入25‑100重量份的中和剂，升温至70‑100℃、搅拌反应1‑2h，冷却，得到蛋白质基表面活性剂。本方法制备的表面活性剂具有良好的表面活性，可应用于洗涤剂、个人护理用品等领域。
- 乙酰木聚糖酯酶AXE作为乳化剂的应用-201610814319.7
- 李霜;陶惟一;黄和;王雅洁 - 南京工业大学
- 2016-09-09 - 2018-09-07 - B01F17/30
- 本发明涉及乙酰木聚糖酯酶AXE（Genbank:KC292495）作为乳化剂的应用。本发明还提供了将乙酰木聚糖酯酶AXE与糖类复配后作为乳化剂的应用，与糖类复配后获取的乳化剂乳化性能更稳定。本发明的乙酰木聚糖酯酶AXE可作为一种高效生物乳化剂使用，可作用于宽泛的pH环境，可耐受高温，可耐受高浓度盐，对正己烷、正辛烷、二甲苯、柴油、煤油、大豆油、橄榄油等均有显著的乳化效果。
- 羧基化胶原蛋白类稳泡剂及其制备方法和复配改性方法-201610307754.0
- 王学川;王琳;任龙芳;强涛涛 - 陕西科技大学
- 2016-05-11 - 2018-07-27 - B01F17/30
- 本发明涉及羧基化胶原蛋白类稳泡剂及其制备方法和复配改性方法。废弃皮中含有大量胶原蛋白，可作为一种生物质资源。本发明将明胶配成水溶液，升温溶解后调pH，用碱性蛋白酶水解明胶得水解明胶溶液；加入长链脂肪胺和催化剂，反应制得胶原蛋白类稳泡剂；抽掉水及未反应完的长链脂肪胺，即得纯的胶原蛋白稳泡剂；再加入十二烷基苯磺酸钠或十二烷基硫酸钠，得到复合型稳泡剂。本发明将皮革废弃物资源化利用，然后根据长链脂肪胺的不同合成一系列的胶原蛋白类稳泡剂，而且合成的稳泡剂具有良好的起泡稳泡性和环境友好性。因此，该系列产品具有良好的应用前景。
- 临界胶束浓度的降低方法及表面活性剂组合物-201580011571.8
- 柳泽惠广;长野卓人;泉田将司;平敏彰;井村知弘;北本大 - 株式会社钟化;独立行政法人产业技术总合研究所
- 2015-03-03 - 2018-06-08 - B01F17/30
- 本发明的目的在于，提供用于使当前大量使用的阴离子表面活性剂的临界胶束浓度显著降低而抑制其使用量的方法、和表面活性剂组合物，所述表面活性剂组合物与单独使用阴离子表面活性剂作为表面活性剂的情况相比，显著降低了整体的临界胶束浓度，且抑制了阴离子表面活性剂的使用量。本发明的阴离子表面活性剂的临界胶束浓度的降低方法的特征在于，在所述阴离子表面活性剂中组合使用环状脂肽类生物表面活性剂。
- 以离子液体为反应介质的未变性胶原基生物表面活性剂及其制备方法-201610409463.2
- 李国英;李倩;刘文涛 - 四川大学
- 2016-06-12 - 2018-02-02 - B01F17/30
- 本发明公开了以离子液体为反应介质的未变性胶原基生物表面活性剂及其制备方法，其特点是将1重量份冷冻干燥的未变性天然胶原溶于50～300重量份的离子液体中，加入以5～15重量份有机溶剂溶解的0.03～0.3重量份的长链疏水羰基化合物，4～10℃冰浴下反应6～10h，反应结束后用酸调节pH至9～10，再缓慢加入以5～15重量份有机溶剂溶解的0.1～0.5重量份的短链二元酸酐，同时用碱将pH稳定在9～10，4～10℃冰浴下反应3～5h，反应结束后用酸调节pH至出现沉淀为止，沉淀物用酸调节pH＝4.2～4.6的去离子水洗涤3～5次，获得疏水长链接枝率高、表面活性良好且中性水溶的未变性胶原基生物表面活性剂。
- 一种蛋白基表面活性剂的制备方法-201610331053.0
- 刁屾;栾俊;王全杰;赵丹丹;段宝荣;张萌萌;石磊;罗艳华 - 烟台大学
- 2016-05-18 - 2017-12-08 - B01F17/30
- 本发明公开了一种蛋白基表面活性剂的制备方法，利用水解方法将革屑进行水解，使其从大分子的蛋白质水解至复合多肽水解液；并通过减压蒸馏将水解液进行浓缩，将其作为制备蛋白基表面活性剂的原料，在自制相转移催化剂‑复合多肽型季铵盐表面活性剂的作用下，分别与不同碳链长度的月桂酰氯、肉豆蔻酰氯、棕榈酰氯、油酰氯进行经典的Schotten‑Baumann（肖顿‑鲍曼）缩合反应制备N‑月桂、肉豆蔻、棕榈、油酰基复合多肽表面活性剂。解决了制革废弃物环境污染的问题，而且将蛋白质资源合理回收，得到的产物具有良好的应用前景。
- 粘土分散处理剂及制备工艺-201510114077.6
- 张宝强;江勇;李胜新;焦如义;隋付东;周号;袁春;许远斌;位雅莉 - 中国石油天然气集团公司;中国石油天然气管道局
- 2015-03-16 - 2015-07-22 - B01F17/30
- 本发明公开了一种粘土分散处理剂及制备工艺，解决了泥水平衡盾构机穿越粘土地层的难题，本发明所公开的粘土分散处理剂由下列重量份的组分制备而成植物蛋白130～200份、植物蛋白酶40～60份、甲酸盐溶液30～40份、聚丙烯酰胺30～40份、甲基萘磺酸钠甲醛缩合物50～70份、泡沫剂60～80份、水300～400份、PH值调节剂。从而明显提高了泥水平衡盾构机的掘进速度。
- 一种卵黄高磷蛋白-脂肪酸乳化剂及其制备方法-201410196712.5
- 陈海英 - 江南大学
- 2014-04-24 - 2014-08-06 - B01F17/30
- 本发明公开了一种卵黄高磷蛋白-脂肪酸乳化剂及其制备方法。本发明乳化剂制备工艺为：首先，卵黄高磷蛋白溶解在缓冲液中，搅拌直至其完全溶解，充分水化。接着，往脂肪酸与N-羟基丁二酰亚胺混合体系中加入二环己基碳二亚胺(脱水剂)培养过夜。过滤后将上清液再溶解于乙酸乙酯中，用NaCl溶液冲洗后过滤，干燥。随后，卵黄高磷蛋白与脂肪酸酯在碱性环境下进行酰化反应。最后通过透析，离心去除杂质，取上清液干燥得最终产品。本发明方法利用脂肪酸酯化后再与卵黄高磷蛋白酰化技术制备高效乳化剂，工艺设计科学合理、所需的设备简单、操作安全、所得乳化剂乳化活性高，稳定性好，适合工业化大规模生产。
- 生产分散系的方法及蛋白水解物作为分散剂的用途-201280048944.5
- G·达姆斯;A·容 - OTC有限责任公司
- 2012-09-17 - 2014-06-25 - B01F17/30
- 本发明涉及用于生产分散系的方法以及蛋白水解物作为分散剂或分散试剂的用途。特别是，本发明涉及用于生产悬液的方法和蛋白水解物作为悬液中的分散剂的用途。本发明提出了使用特别是带有极性和非极性侧基的连续氨基酸序列的蛋白质水解物作为分散剂。
- 一种生物表面活性剂及其制备方法-201310286865.4
- 张松平;苏志国;刘祥玉;张羽飞;张贵锋;王平 - 中国科学院过程工程研究所
- 2013-07-09 - 2013-10-02 - B01F17/30
- 本发明涉及一种生物表面活性剂，其为通式（I）的化合物。所述生物表面活性剂以可大宗生产的蛋白，包括大豆分离蛋白、玉米蛋白粉、小麦蛋白粉或鱼鳞胶原蛋白中的一种为原料，进行盐酸水解或者酶催化水解制备出不同水解度的多肽，然后与油酰氯、月桂酰氯、癸酰氯、或苯甲酰氯进行酰化反应制得。所述表面活性剂具有良好的乳化性能和表界面活性，可以作为驱油剂单独使用，也可以与其他表面活性剂复配在三次采油中使用。
- 一种表面活性剂及其制备方法-201110452879.X
- 牟伯中;刘金峰;杨世忠;邵穿石;刚洪泽 - 华东理工大学
- 2011-12-29 - 2012-07-18 - B01F17/30
- 本发明提供了一种表面活性剂以及其制备方法，该方法包括表面活性素的改造，在表面活性素溶液中依次加入催化剂1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐和催化剂4-二甲氨基吡啶，以及反应物正构二醇，投料完成后在18-35℃下搅拌反应10-30h，得到具有羟基的表面活性素酯化产物；每摩尔表面活性素中加入1-10倍摩尔量的催化剂和2-10倍摩尔量的正构二醇。本发明的方法反应完全，副反应少，所得酯化产物的结构单一。与原表面活性素相比，具有羟基的表面活性素酯化产物具有了更高的表面活性(临界胶束浓度降低了一个数量级)，在磷脂双层膜上更有效地形成孔状结构，孔膜结构更稳定，具有更好的生物膜活性。
- 一种卵黄高磷蛋白-糖聚合物乳化剂及其制备方法-201110432112.0
- 徐学明;陈海英;杨哪;段翔;吴凤凤;金征宇;田耀旗 - 江南大学
- 2011-12-21 - 2012-06-27 - B01F17/30
- 本发明公开了一种卵黄高磷蛋白-糖聚合物乳化剂及其制备方法，属于乳化剂技术领域。本发明乳化剂制备工艺为：卵黄高磷蛋白溶液的质量体积百分浓度为0.1%~20%，糖溶液的质量体积百分浓度为0.1%~20%，卵黄高磷蛋白与糖的质量比1:1~1:10，反应体系的pH为4.0~8.0，搅拌速度为1000-3000rpm，加热温度为75-130℃，反应时间为1-3h。本发明的优点是，制备方法简单易操作，耗时短，能耗低，产物得率高且无有害副产物产生，产品乳化活性及乳化稳定性好，适合工业化大规模生产。
- 采用酶法水解制革下脚料为原料制备表面活性剂的方法-201110257643.0
- 廖学品;迟原龙;崔敏;曹明蓉;石碧 - 四川大学
- 2011-09-02 - 2012-04-11 - B01F17/30
- 本发明公开了一种采用酶法水解制革下脚料并制备表面活性剂的方法，其特点是该方法包括下步骤：(1).将100重量份制革下脚料加入到500～900重量份水中，于温度30～60℃浸泡0.5～4.0h，加入1～5重量份纤维分散剂，于温度30～60℃搅拌反应0.5～4.0h，再加入0.2～0.8重量份蛋白酶，于温度30～70℃搅拌反应2～8h，然后升温至100℃灭酶活5～10min，冷却、过滤后获得水解胶原蛋白；(2).将按步骤1得到的100重量份水解胶原蛋白加入到装有冷却回流装置的封闭式反应釜中，分别加入10～50重量份有机溶剂和5～30重量份10～50％NaOH水溶液，然后于温度30～70℃搅拌滴加5～30重量份油脂酰氯，在冷却回流下反应0.5～4h，关闭冷却回流装置，再反应0.5～4h，获得蛋白基表面活性剂产品。
- 一种可调控的未变性天然胶原表面活性剂及其制备方法-201110108620.3
- 李国英;邓茹;刘文涛 - 四川大学
- 2011-04-28 - 2011-12-28 - B01F17/30
- 本发明公开了一种可调控的未变性天然胶原表面活性剂及其制备方法，其特征在于该表面活性剂由以下原料组分组成：未变性天然胶原10重量份，长链酸酐1～30重量份，短链二元酸酐2～8重量份，有机溶剂10～500重量份，去离子水50～500重量份。并按以下方法制备：(1)将10重量份冷冻干燥后的未变性天然胶原，1～30重量份长链酸酐浸泡在50～500重量份有机溶剂中，于室温下反应2～10h；(2)将上述反应物置于空气中自然干燥，加入50～500重量份去离子水，用碱调节pH＝10～12使其溶解，再缓慢加入短链二元酸酐2～8重量份溶于10～150重量份的有机溶剂中，于室温下反应3～8h。(3)反应结束后用酸调节pH至出现沉淀为止，沉淀物用酸调节pH＝4.2～4.6的去离子水洗涤3～5次，获得性能良好的未变性天然胶原表面活性剂。
- 通过打开蛋白质二硫键制备蛋白质基表面活性剂的方法-200810166640.4
- 李军生;李丽娜;程海涛;阎柳娟 - 广西工学院
- 2008-10-09 - 2009-12-02 - B01F17/30
- 一种通过打开蛋白质二硫键制备蛋白质基表面活性剂的方法，是用过氧化物氧化蛋白质中的二硫键，使二硫键转化成磺酸基，打开蛋白质的折叠盘绕结构，使它的表面活性性能表现出来，从而制备出具有乳化、起泡、消泡、洗涤、去污和浸润等功能的蛋白质基表面活性剂；通过在打开二硫键的蛋白质侧链中引进极性基团或是非极性基团可进一步改善或提高肽段的表面活性性能；通过对其乙酰化、琥珀酰化、脂酰化或磷酸化处理可进一步改变蛋白质的表面张力、乳化、起泡、消泡、洗涤、去污和浸润性能等表面活性性能。该方法最大限度地保护了蛋白质的极性和非极性基团免受破坏，保持了蛋白质分子结构的完整性、性能的天然性，使蛋白质变为纯天然、高性能的表面活性剂。
- 用辐照处理蛋白发泡剂的方法-200910303363.1
- 张卫江;相玉琳 - 天津大学
- 2009-06-18 - 2009-11-11 - B01F17/30
- 本发明涉及一种用辐照预处理蛋白发泡液的方法，步骤为：1)对从剩余活性污泥中提取的蛋白液进行离心分离除去其中杂质，用密封装置瓶保存；2)用60Co射线对装有蛋白发泡液的密封装置瓶进行均匀辐照，在1KGy～10KGy范围内调节辐照剂量，在室温下辐照30min～2h；3)将辐照后的蛋白发泡液在2小时内进行喷雾干燥，制成蛋白发泡剂。将辐照技术应用于蛋白质除臭方面，可以杀菌而除臭，同时对挥发性异味物质改性而除臭，效果明显。且该方法制备的蛋白质发泡剂保质期长，可达5年之久；由于该蛋白发泡剂可生物降解，不存在环境隐患，可作为制备绿色环保蛋白泡沫灭火剂及泡沫混凝土的优质发泡原料。
- 专利分类
