[发明专利]疫苗纳米技术在审

专利信息
申请号: 201610116667.7 申请日: 2008-10-12
公开(公告)号: CN105770878A 公开(公告)日: 2016-07-20
发明(设计)人: U·H·冯安德里安;O·C·法罗科泽德;R·S·兰格;T·容特;E·A·莫斯曼;张良方;P·巴斯托;M·扬纳科内;F·亚历克西 申请(专利权)人: 麻省理工学院;哈佛大学校长及研究员协会;布莱根妇女医院;儿童医疗中心有限公司
主分类号: A61K39/00 分类号: A61K39/00;A61K47/48
代理公司: 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 代理人: 程伟;韩文华
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及疫苗纳米技术。本发明提供了用于将纳米载体输送至免疫系统的细胞的组合物和系统。本发明提供了能够刺激T细胞和/或B细胞中免疫应答的疫苗纳米载体,在一些具体实施方式中,所述疫苗纳米载体包含至少一个免疫调节试剂,可选地包含至少一个靶半体和可选的至少一个免疫刺激试剂。本发明提供了包含本发明的疫苗纳米载体的药物组合物。本发明提供了设计、制备和使用本发明的疫苗纳米载体及其药物组合物的方法。本发明提供了预防和/或治疗疾病、失调和病症的方法,所述方法包括向有需要的个体施用至少一个本发明的疫苗纳米载体。
搜索关键词: 疫苗 纳米技术
【主权项】:
具有平均几何直径大于60nm且小于250nm的纳米载体,所述纳米载体包含共价结合至纳米载体表面或包埋于纳米载体内部的抗原、诱导调节性T细胞的试剂,所述试剂共价结合至纳米载体或共价结合至形成该纳米载体的聚合物或包埋于纳米载体内,所述聚合物选自聚乳酸(PLA)、聚(羟基乙酸)(PGA)和聚(乳酸/羟基乙酸)(PLGA);其中抗原选自变应原或自身抗原;用于在受试者中促进对抗原耐受的方法中的用途。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于麻省理工学院;哈佛大学校长及研究员协会;布莱根妇女医院;儿童医疗中心有限公司,未经麻省理工学院;哈佛大学校长及研究员协会;布莱根妇女医院;儿童医疗中心有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201610116667.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 免疫调节剂及其用途-201910675625.0
  • R·托马斯 - 昆士兰大学
  • 2013-03-25 - 2019-11-05 - A61K39/00
  • 本发明的发明名称为免疫调节剂及其用途。公开了用于治疗或预防关节损伤的免疫调节剂。特别是,公开了用于诱发聚集蛋白聚糖多肽抗原(包括其瓜氨酸化形式)特异性耐受原应答以治疗或预防患有早期RA或初期RA的个体的关节损伤(包括关节损伤)的免疫调节剂。
  • 基于糖脂佐剂的糖肽疫苗的制备方法与应用-201910444050.1
  • 赵炜;刘永辉;于凡;王昭予 - 南开大学
  • 2019-05-27 - 2019-11-01 - A61K39/00
  • 本发明公开一种MUC1多肽疫苗的构建方法及其应用,本发明所述的疫苗以MUC1糖肽的串联重复序列为抗原,以糖脂α‑GalCer为佐剂,以金纳米颗粒(AuNP)为多价载体。所述MUC1糖肽序列通过多肽固相合成策略合成,糖脂α‑GalCer通过化学反应合成。以AuNP为多价载体,将MUC1和α‑GalCer通过S‑Au键强作用力共同连在AuNP上,可得到本发明的AuNP为多价载体的MUC1糖肽疫苗。本发明的MUC1糖肽疫苗包含可以与CD1d蛋白强力结合的半乳糖苷脂α‑GalCer,被CD1d分子提呈后,可与NKT细胞表面的TCR结合,诱导细胞毒性并分泌大量Th1型和Th2型免疫效应因子,继而有效刺激NKT和NK细胞的增殖,对肿瘤细胞具有较强的杀伤作用,可用于肿瘤的预防和治疗。
  • 一种基于肿瘤细胞为模板的肿瘤疫苗及其制备方法-201711436813.5
  • 王晓莉;梁佳仪;孙洪范;马桂蕾;张超;裴萌月 - 中国医学科学院生物医学工程研究所
  • 2017-12-26 - 2019-10-25 - A61K39/00
  • 本发明公开了基于肿瘤细胞为模板的肿瘤疫苗及其制备方法,制备步骤:(1)收集处于对数生长期的肿瘤细胞,洗涤,用生理盐水调整浓度为2×105个/ml‑2×107个/ml的肿瘤细胞混悬液;以下各步骤在4℃以下进行;(2)向肿瘤细胞混悬液中加入EGCG水溶液和AlCl3水溶液,涡旋,离心,洗涤,得到Cell@EGCG/Al1,加入生理盐水;(3)重复步骤(2)n次得到Cell@EGCG/Al(n+1);(4)离心去上清,将Cell@EGCG/Al(n+1)用高纯水孵育使细胞灭活,离心,得到肿瘤疫苗;本发明保证了肿瘤细胞裂解物的活性及疫苗的使用安全性;原料廉价易得,制备工艺简单易行。抗原负载量高。
  • 缀合生物分子、医药组合物及方法-201780071980.6
  • 张念慈;赖建勋;李婉芬;陈怡如;蔡易芊;陈凯铨 - 台湾浩鼎生技股份有限公司
  • 2017-11-21 - 2019-09-27 - A61K39/00
  • 本文中公开包含与抗体或其抗原结合片段复合的药物的抗体药物缀合物(ADC's),该抗体或其抗原结合片段与Globo系列抗原结合,并公开该些抗体药物缀合物的使用方法。使用方法包括但不限于癌症治疗与检测。本文中公开的抗体可与特定癌细胞表面结合。本文中公开的抗体例示性结合标的包括上皮癌(carcinoma),如恶性肉瘤(sarcoma)、皮肤癌、血癌、淋巴癌、脑癌、胶质母细胞瘤(glioblastoma)、肺癌、乳癌、口腔癌、头颈癌、鼻咽癌、食道癌、胃癌、肝癌、胆管癌、胆囊癌、膀胱癌、胰脏癌、肠癌、大肠直肠癌、肾脏癌、子宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、睾丸癌、颊癌、口咽癌、喉癌及前列腺癌等。
  • 组合疗法-201780084711.3
  • O.巴巴什;A.费多里夫;S.科伦丘克;H.穆罕默德;C.谢里克 - 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
  • 2017-11-30 - 2019-09-17 - A61K39/00
  • 在一个实施方案中,本发明提供I型蛋白质精氨酸甲基转移酶(I型PRMT)抑制剂和选自以下的免疫调节剂的组合:抗PD‑1抗体或其抗原结合片段、抗PDL1抗体或其抗原结合片段、和抗OX40抗体或其抗原结合片段。在另一实施方案中,本发明提供药物组合物,其包含治疗有效量的I型蛋白质精氨酸甲基转移酶(I型PRMT)抑制剂和第二药物组合物,该第二药物组合物包含治疗有效量的选自以下的免疫调节剂:抗PD‑1抗体或其抗原结合片段、抗PDL1抗体或其抗原结合片段、和抗OX40抗体或其抗原结合片段。在另一实施方案中,提供在需要的人中治疗癌症的方法,该方法包括向人施用本文提供的组合或药物组合物。
  • 组合疗法-201780084564.X
  • O.巴巴什;S.科伦丘克;C.谢里克 - 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司
  • 2017-11-30 - 2019-09-13 - A61K39/00
  • 本发明提供II型蛋白质精氨酸甲基转移酶(II型PRMT)抑制剂和免疫调节剂的组合,其中所述免疫调节剂为抗OX40抗体或其抗原结合片段。本发明还提供在需要的人中治疗癌症的方法,所述方法包括向人施用II型PRMT抑制剂和免疫调节剂的组合,其中所述免疫调节剂为抗OX40抗体或其抗原结合片段,以及以下至少一种:药学上可接受的载体和药学上可接受的稀释剂,从而治疗人的癌症。本发明进一步提供药物组合物,其包含治疗有效量的II型PRMT抑制剂和第二药物组合物,该第二药物组合物包含治疗有效量的免疫调节剂,其中所述免疫调节剂为抗OX40抗体或其抗原结合片段。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top