[发明专利]一种人源抗恶性疟原虫抗体及其用途在审
| 申请号： | 201611189870.3 | 申请日： | 2016-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN108218986A | 公开（公告）日： | 2018-06-29 |
| 发明（设计）人： | 程训佳;橘裕司;付永锋 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C07K16/20 | 分类号： | C07K16/20;C12N15/63;C12N1/21;C12N1/19;C12N5/10;A61K39/395;A61P33/06 |
| 代理公司： | 上海元一成知识产权代理事务所(普通合伙) 31268 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 200433 *** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗恶性疟原虫抗体及其编码基因及其用途。本发明通过构建抗恶性疟原虫人源免疫球蛋白基因文库并经过ELISA、测序分析等从库中筛选到抗恶性疟原虫人源抗体，经表达纯化及鉴定，证实所述的抗恶性疟原虫人源抗体能特异性识别恶性疟原虫裂殖子重组表面抗原MSP1并有与之具有较高的亲和力，同时可与恶性疟原虫裂殖子特异性识别，所述抗恶性疟原虫人源抗体在发挥抑制恶性疟原虫入侵红细胞作用的同时，还激活补体和引起人体免疫反应等作用增强治疗效果，应用于人体安全可靠；所述的人源抗恶性疟原虫抗体可用于制备防治疟疾的抗体药物和抗体靶向药物。 | ||
| 搜索关键词： | 恶性疟原虫 恶性疟原虫抗体 人源抗体 人源 特异性识别 裂殖子 人源免疫球蛋白 抗体靶向药物 人体免疫反应 生物技术领域 重组表面抗原 红细胞 编码基因 测序分析 基因文库 抗体药物 人体安全 治疗效果 作用增强 亲和力 补体 构建 可用 制备 疟疾 激活 入侵 筛选 防治 应用 | ||
【主权项】：
1.一种人源抗恶性疟原虫抗体，包括重链和轻链，其特征是含有序列1和3的核苷酸序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于复旦大学，未经复旦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201611189870.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 新疆伊犁株马驽巴贝斯虫Bc48蛋白单克隆抗体制备方法-201811348225.0
- 巴音查汗·盖力克;王盼举;张杨;张伟;宋晶晶;刘世芳;宋瑞其;闻秀秀;张梦圆;王莉君 - 新疆农业大学
- 2018-11-13 - 2019-04-16 - C07K16/20
- 本发明涉及细胞工程领域，特别是新疆伊犁株马驽巴贝斯虫Bc48蛋白单克隆抗体制备方法，（1）从含有新疆伊犁马驽巴贝斯虫Bc48重组质粒的大肠杆菌中纯化HIS‑Bc48重组蛋白；（2）取健康6~8周龄BALB/c小鼠若干只，选37℃且5％的CO2效价在105以上的小鼠在融合前3天腹腔注射100μg重组蛋白加强免疫；（3）无菌对小鼠脾脏局部进行提取、融合及培养；(4)用包被HIS‑Bc48蛋白的间接ELISA及Bc48转染293T细胞的间接免疫荧光方法进行筛选，选择其中的阳性株进行亚克隆，4~5次亚克隆后，即可获得稳定分泌马驽巴贝斯虫Bc48蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株。本发明为今后建立快速的诊断方法，和该蛋白功能的深入研究提供工具。
- 一种人源抗恶性疟原虫抗体及其用途-201611189870.3
- 程训佳;橘裕司;付永锋 - 复旦大学
- 2016-12-21 - 2018-06-29 - C07K16/20
- 本发明属于生物技术领域，涉及一种人源抗恶性疟原虫抗体及其编码基因及其用途。本发明通过构建抗恶性疟原虫人源免疫球蛋白基因文库并经过ELISA、测序分析等从库中筛选到抗恶性疟原虫人源抗体，经表达纯化及鉴定，证实所述的抗恶性疟原虫人源抗体能特异性识别恶性疟原虫裂殖子重组表面抗原MSP1并有与之具有较高的亲和力，同时可与恶性疟原虫裂殖子特异性识别，所述抗恶性疟原虫人源抗体在发挥抑制恶性疟原虫入侵红细胞作用的同时，还激活补体和引起人体免疫反应等作用增强治疗效果，应用于人体安全可靠；所述的人源抗恶性疟原虫抗体可用于制备防治疟疾的抗体药物和抗体靶向药物。
- 一种弓形虫检测试剂盒-201610075848.X
- 杜爱芳;罗嘉庆;卓洵辉;孙洪超;杨怡;陈学秋 - 浙江大学
- 2016-02-02 - 2017-09-29 - C07K16/20
- 本发明提供一种单克隆杂交瘤细胞株4D5，其保藏号是CCTCC NOC201624，分类命名杂交瘤细胞株4D5号，保藏日期2016.2.1。本发明还提供一种弓形虫检测试剂盒，由试纸条、标准品、对照品、样品稀释液构成，其中试纸条中包被的抗弓形虫SAG3单克隆单体由保藏号是CCTCC NOC201624的单克隆杂交瘤细胞株4D5分泌。本发明利用了胶体金免疫层析试纸条技术，该技术检测时间短、成本低、操作简单，适合于现场检测以及流行病学调查。本发明以弓形虫SAG3为诊断抗原，与SAG1、SAG2相比，其表达量大，并且在弓形虫所有感染阶段都可以表达，更适合作为诊断抗原；临床应用结果显示本发明敏感性高、特异性强，有较好的稳定性，易于向基层推广。
- 一种刺激隐核虫表面蛋白C1多克隆抗体的制备方法及其应用-201710505967.9
- 李言伟;但学明;莫泽权 - 华南农业大学
- 2017-06-20 - 2017-09-05 - C07K16/20
- 经我们研究发现，刺激隐核虫的表面蛋白C1基因是潜在有效的保护性抗原基因，本发明构建了四膜虫rDNA表达载体，对刺激隐核虫表面蛋白C1基因进行了体外表达、并分离纯化了重组蛋白，最终制备了表面蛋白C1的多克隆抗体，并对其在免疫组化方面进行了初步应用。
- 一种刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体的制备方法-201611122255.0
- 张俊 - 陕西易阳科技有限公司
- 2016-12-08 - 2017-03-22 - C07K16/20
- 本发明涉及一种刺激隐核虫幼虫膜蛋白单克隆抗体的制备方法，其特征在于包括以下步骤将孵化的幼虫冰浴30 min；并在4℃环境下8000rpm离心10 min沉淀幼虫；用洗涤液重悬沉淀，并在4℃5000 rpm离心10 min，重复2次；本发明所述方法制备的抗体能够分泌特异性识别刺激隐核虫膜蛋白的单克隆抗体杂交瘤细胞株，为刺激隐核虫功能性蛋白的分离和筛选提供了保证。
- 一种狭义伯氏疏螺旋体多克隆抗体及应用-201610928657.3
- 徐海君;赵蕊 - 杭州贝英福生物科技有限公司
- 2016-10-31 - 2017-02-15 - C07K16/20
- 本发明公开了一种狭义伯氏疏螺旋体多克隆抗体及应用，本发明将狭义伯氏疏螺旋体接种培养基扩大培养后获得菌体抗原，将菌体抗原免疫大白兔，免疫程序结束后收集兔血清，获得所述多克隆抗体。本发明制备的狭义伯氏疏螺旋体多克隆抗体特异性好，效价高，能有效检出莱姆病螺旋体，有很强的应用前景。
- 一种针对VSG的伊氏锥虫纳米抗体及其编码序列与应用-201410795750.2
- 陈睿;马格斯斯蒂芬;陆绍红;童群波;孔庆明;郑斌;楼涤;丁建祖 - 浙江省医学科学院
- 2014-12-22 - 2015-05-27 - C07K16/20
- 本发明公开了针对于伊氏锥虫（Trypanosoma evansi）变异表面糖蛋白（VSG）表位的纳米抗体，同时还公开了编码该纳米抗体的基因序列以及表达该纳米抗体的宿主细胞。通过本发明所公布的纳米抗体基因序列及宿主细胞，该纳米抗体能够在大肠杆菌内高效表达，应用于锥虫检测试剂的研发。
- 一种抗弓形虫单克隆抗体及其制备方法与应用-201410613919.8
- 童钦;张星星;姚志东;刘可心;高强;尹卫东 - 北京科兴生物制品有限公司
- 2014-11-04 - 2015-03-04 - C07K16/20
- 本发明提供了一种抗弓形虫单克隆抗体及其制备方法与应用，属于生物制品领域。本发明通过人胚肺成纤维细胞培养弓形虫，对收获的弓形虫纯化后反复冻融，免疫小鼠，取脾与骨髓瘤细胞SP2/0融合，筛选得到一株稳定分泌弓形虫单克隆抗体的杂交瘤细胞株，其保藏编号为CGMCC No.9559，其分泌的单克隆抗体效价高，特异性好，可用于弓形虫的检测，也可用于制备检测弓形虫的试剂盒或诊断试剂，检测结果准确率高，在弓形虫诊断领域具有较好应用前景。
- 一种弓形虫致密颗粒蛋白6抗体的制备方法-201410468090.7
- 沈鹤霄;华权高 - 沈鹤霄
- 2014-09-15 - 2015-01-21 - C07K16/20
- 一种弓形虫致密颗粒蛋白6抗体的制备方法，包括如下步骤：(1)选择目的片段作为表达重组蛋白的目的基因；(2)弓形虫致密颗粒蛋白6的合成；(3)弓形虫致密颗粒蛋白6的分离纯化；(4)制备兔抗弓形虫致密颗粒蛋白6多克隆抗体：用步骤(3)纯化后的重组弓形虫致密颗粒蛋白6作为抗原去免疫兔子，得到含抗重组弓形虫致密颗粒蛋白6抗体的抗血清；(5)对步骤(4)中得到的抗弓形虫致密颗粒蛋白6抗体的抗血清进行分离纯化，得到抗重组弓形虫致密颗粒蛋白6抗体干粉。该方法制备的抗体干粉可作为血清学检查的诊断原料，且本发明弓形虫致密颗粒蛋白6表达产量高。
- 抗洪湖碘泡虫极丝蛋白的单克隆抗体及其应用-201410015221.6
- 顾泽茂;贾洛;柳阳;翟艳花;袁军法;秦建华;李丹;郭庆祥 - 华中农业大学
- 2014-01-14 - 2014-06-25 - C07K16/20
- 本发明公开了一种抗洪湖碘泡虫极丝蛋白的单克隆抗体，它是由保藏号为CCTCC NO:C2013188的杂交瘤细胞株所分泌的，本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和应用。本发明的单克隆抗体能特异性地与洪湖碘泡虫极丝蛋白反应，而不与其它粘孢子虫发生反应，也不与洪湖碘泡虫除极丝外的其它结构发生反应，可用于制备特异性检测洪湖碘泡虫的试剂盒，用于洪湖碘泡虫的种类鉴定，检测特异性高，反应灵敏，易于观察，适于大规模推广。
- 抗洪湖碘泡虫壳瓣蛋白的单克隆抗体及其应用-201410017099.6
- 顾泽茂;贾洛;翟艳花;柳阳;袁军法;秦建华;李丹;郭庆祥 - 华中农业大学
- 2014-01-14 - 2014-04-30 - C07K16/20
- 本发明公开了一种抗洪湖碘泡虫壳瓣蛋白的单克隆抗体，它是由保藏号为CCTCC NO.C2013189的杂交瘤细胞株所分泌的，本发明还公开了所述单克隆抗体的制备方法和应用。本发明的单克隆抗体能特异性地与洪湖碘泡虫壳瓣蛋白反应，而不与其它粘孢子虫发生反应，也不与洪湖碘泡虫除壳瓣外的其它结构发生反应，可用于制备特异性检测洪湖碘泡虫的试剂盒，具有检测特异性高，反应灵敏的特点，适用于洪湖碘泡虫的高通量检测。
- 抗日本血吸虫Sjp40鸡卵黄抗体及其制备方法与应用-201310589411.4
- 赵小玲;陈伟强;闫俊;王俪蒙;王尚;王涛;王军;孙思明 - 中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所
- 2013-11-20 - 2014-02-05 - C07K16/20
- 本发明提供的抗日本血吸虫Sjp40鸡卵黄抗体可与Sjp40特异性结合，其抗原特异性结合活性检测中可识别Sjp40，且OD值随着抗体稀释度降低而减小,具有抗原浓度依赖性，所述抗体是由下述方法得到的：（1）收集用纯化的SjP40抗原初次免疫的健康SPF级产蛋鸡的鸡蛋，采用水稀释硫酸铵沉淀法从鸡蛋中初步提取IgY；（2）再依次经透析袋、DEAE-FF阴离子交换柱进一步纯化IgY；（3）用聚丙烯酰胺凝胶电泳、Western blotting及ELISA对IgY进行分析鉴定；所述抗体是特异性针对日本血吸虫Sjp40的鸡卵黄免疫球蛋白（IgY），为日本血吸虫病的早期诊断和防治提供新的思路。
- 抗派琴虫膜蛋白的单克隆抗体、其制备方法及应用-201210231140.0
- 王彩霞;吴绍强;林祥梅;景宏丽;张永宁;吕继洲;邓俊花 - 中国检验检疫科学研究院
- 2012-07-04 - 2012-11-07 - C07K16/20
- 本发明提供了一种抗派琴虫膜蛋白（MOE）的单克隆抗体，其由保藏号为CGMCC No.6180的抗派琴虫膜蛋白（MOE）的杂交瘤细胞株IAQ1101分泌产生。本发明还提供了所述单抗的制备方法及应用。本发明利用基因工程技术和免疫学方法获得了抗派琴虫膜蛋白的单克隆抗体，通过对单抗进行荧光标记，利用免疫荧光标记技术可快速、准确检测到贝类中感染的派琴虫，为口岸快速鉴定提供了可靠的免疫学检测方法。
- 用于检测某些自身免疫疾病的生物标记抗体和诊断装置-201080020080.7
- 马安·兹雷恩;菲利普·范海姆斯 - 因菲尼迪生物标志公司;里昂公民济贫院;克劳德贝尔纳里昂第一大学;法国国家科学研究中心
- 2010-05-06 - 2012-05-09 - C07K16/20
- 本发明涉及一种新抗体，所述抗体与具有以下序列的肽特异性地结合：Ala-Ala-Ala-Pro-Ala-Lys-Ala-Ala-Ala-Ala-Pro-Ala-Lys-Thr-Ala-Ala-Ala-Pro-Val(SEQ ID No.1)，并且所述抗体不是在克氏锥虫(T.cruzi)感染宿主之后在宿主内诱导产生的。
- 一种防治安氏隐孢子虫病的卵黄免疫球蛋白-200810231068.5
- 张龙现;马超锋;菅复春;宁长申 - 河南农业大学
- 2008-11-25 - 2010-06-16 - C07K16/20
- 本发明提供了一种防治安氏隐孢子虫病的卵黄免疫球蛋白产品及其应用。一种防治隐孢子虫病的卵黄免疫球蛋白，其制作步骤如下：a.从安氏隐孢子虫阳性粪便中收集卵囊，b.然后将收集的卵囊进行分离；c.用蔗糖梯度离心法纯化分离后的卵囊；d.然后将卵囊制备成安氏隐孢子虫抗原；e.用安氏隐孢子虫抗原免疫产卵禽，然后收集其所产禽卵；f.从禽卵中收集蛋黄，以蒸馏水稀释，离心取上清液，经水稀释硫酸铵盐析法纯化得到卵黄免疫球蛋白。应用本技术方案制备出的抗安氏隐孢子虫病的特异性IgY直接作用于安氏隐孢子虫病症的病原体，发挥特异性抑制作用，克服其它药物的使用对于病毒本身并无杀灭作用的缺点，生产成本亦很低。
- 专利分类
