[发明专利]N-(1,3,4-噁二唑-2-基)芳基羧酸酰胺的盐及其作为除草剂的用途有效
| 申请号： | 201680016432.9 | 申请日： | 2016-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN107406395B | 公开（公告）日： | 2023-05-30 |
| 发明（设计）人： | A·库恩;R·布劳恩;H·阿伦斯;C·沃尔德拉夫;I·海涅曼;H·迪特里希;E·加茨魏勒;C·H·罗辛格 | 申请（专利权）人： | 拜耳作物科学股份公司 |
| 主分类号： | C07D271/113 | 分类号： | C07D271/113;A01N43/26;A01P13/00 |
| 代理公司： | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人： | 杨月;王馨 |
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| 摘要： |
本发明涉及通式(I)的N‑(1,3,4‑噁二唑‑2‑基)芳基羧酰胺的盐，其作为除草剂。在所述式(I)中，X、Z和R代表诸如氢之类的基团、诸如烷基之类的有机基团和诸如卤素之类的其他基团。A代表氮或碳。M |
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| 搜索关键词： | 噁二唑 羧酸 及其 作为 除草剂 用途 | ||
【主权项】：
式(I)的N‑(1,3,4‑噁二唑‑2‑基)苯甲酰胺的盐其中A为N或CY，R为氢、(C1–C6)‑烷基、R1O‑(C1‑C6)‑烷基、CH2R6、(C3–C7)‑环烷基、卤代‑(C1–C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基、卤代‑(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑炔基、卤代‑(C2‑C6)‑炔基、OR1、NHR1、甲氧基羰基、乙氧基羰基、甲氧基羰基甲基、乙氧基羰基甲基、甲基羰基、三氟甲基羰基、二甲基氨基、乙酰氨基、甲硫基、甲基亚磺酰基、甲基磺酰基，或各自被s个选自以下的基团取代的杂芳基、杂环基、苄基或苯基：卤素、硝基、氰基、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基、S(O)n‑(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、卤代‑(C1‑C6)‑烷氧基、(C1‑C6)‑烷氧基‑(C1‑C4)‑烷基，X为硝基、卤素、氰基、甲酰基、硫代氰酸基、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基、卤代‑(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑炔基、卤代‑(C3‑C6)‑炔基、(C3‑C6)‑环烷基、卤代‑(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、COR1、COOR1、OCOOR1、NR1COOR1、C(O)N(R1)2、NR1C(O)N(R1)2、OC(O)N(R1)2、C(O)NR1OR1、OR1、OCOR1、OSO2R2、S(O)nR2、SO2OR1、SO2N(R1)2、NR1SO2R2、NR1COR1、(C1‑C6)‑烷基‑S(O)nR2、(C1‑C6)‑烷基‑OR1、(C1‑C6)‑烷基‑OCOR1、(C1‑C6)‑烷基‑OSO2R2、(C1‑C6)‑烷基‑CO2R1、(C1‑C6)‑烷基‑SO2OR1、(C1‑C6)‑烷基‑CON(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑SO2N(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑NR1COR1、(C1‑C6)‑烷基‑NR1SO2R2、NR1R2、P(O)(OR5)2、CH2P(O)(OR5)2、(C1‑C6)‑烷基杂芳基、(C1‑C6)‑烷基杂环基，其中后两种基团各自被s个选自以下的基团取代：卤素、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、S(O)n‑(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、卤代‑(C1‑C6)‑烷氧基，且其中杂环基带有n个氧代基团，Y为氢、硝基、卤素、氰基、硫代氰酸基、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基、卤代‑(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑炔基、卤代‑(C2‑C6)‑炔基、(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烯基、卤代‑(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、COR1、COOR1、OCOOR1、NR1COOR1、C(O)N(R1)2、NR1C(O)N(R1)2、OC(O)N(R1)2、CO(NOR1)R1、NR1SO2R2、NR1COR1、OR1、OSO2R2、S(O)nR2、SO2OR1、SO2N(R1)2(C1‑C6)‑烷基‑S(O)nR2、(C1‑C6)‑烷基‑OR1、(C1‑C6)‑烷基‑OCOR1、(C1‑C6)‑烷基‑OSO2R2、(C1‑C6)‑烷基‑CO2R1、(C1‑C6)‑烷基‑CN、(C1‑C6)‑烷基‑SO2OR1、(C1‑C6)‑烷基‑CON(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑SO2N(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑NR1COR1、(C1‑C6)‑烷基‑NR1SO2R2、N(R1)2、P(O)(OR5)2、CH2P(O)(OR5)2、(C1‑C6)‑烷基苯基、(C1‑C6)‑烷基杂芳基、(C1‑C6)‑烷基杂环基、苯基、杂芳基或杂环基，其中后六种基团各自被s个选自以下的基团取代：卤素、硝基、氰基、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基、S(O)n‑(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、卤代‑(C1‑C6)‑烷氧基、(C1‑C6)‑烷氧基‑(C1‑C4)‑烷基和氰基甲基，且其中杂环基带有n个氧代基团，Z为卤素、氰基、硫代氰酸基、(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基、卤代‑(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑炔基、卤代‑(C2‑C6)‑炔基、(C3‑C6)‑环烷基、卤代‑(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、COR1、COOR1、OCOOR1、NR1COOR1、C(O)N(R1)2、NR1C(O)N(R1)2、OC(O)N(R1)2、C(O)NR1OR1、OSO2R2、S(O)nR2、SO2OR1、SO2N(R1)2、NR1SO2R2、NR1COR1、(C1‑C6)‑烷基‑S(O)nR2、(C1‑C6)‑烷基‑OR1、(C1‑C6)‑烷基‑OCOR1、(C1‑C6)‑烷基‑OSO2R2、(C1‑C6)‑烷基‑CO2R1、(C1‑C6)‑烷基‑SO2OR1、(C1‑C6)‑烷基‑CON(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑SO2N(R1)2、(C1‑C6)‑烷基‑NR1COR1、(C1‑C6)‑烷基‑NR1SO2R2、N(R1)2、P(O)(OR5)2、杂芳基、杂环基或苯基，其中后三种基团各自被s个选自以下的基团取代：卤素、硝基、氰基、(C1‑C6)‑烷基、卤代‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基、S(O)n‑(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑烷氧基或卤代‑(C1‑C6)‑烷氧基，且其中杂环基带有n个氧代基团，或如果Y为S(O)nR2基团，则Z也可以为氢，R1为氢、(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑卤代烷基、(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑卤代烯基、(C2‑C6)‑炔基、(C2‑C6)‑卤代炔基、(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烯基、(C3‑C6)‑卤代环烷基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、苯基、苯基‑(C1‑C6)‑烷基、杂芳基、(C1‑C6)‑烷基杂芳基、杂环基、(C1‑C6)‑烷基杂环基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑杂芳基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑杂环基、(C1‑C6)‑烷基‑NR3‑杂芳基或(C1‑C6)‑烷基‑NR3‑杂环基，其中后21种基团各自被s个选自以下的基团取代：氰基、卤素、硝基、硫代氰酸基、OR3、S(O)nR4、N(R3)2、NR3OR3、COR3、OCOR3、SCOR4、NR3COR3、NR3SO2R4、CO2R3、COSR4、CON(R3)2和(C1‑C4)‑烷氧基‑(C2‑C6)‑烷氧基羰基，且其中杂环基带有n个氧代基团，R2为(C1‑C6)‑烷基、(C1‑C6)‑卤代烷基、(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑卤代烯基、(C2‑C6)‑炔基、(C2‑C6)‑卤代炔基、(C3‑C6)‑环烷基、(C3‑C6)‑环烯基、(C3‑C6)‑卤代环烷基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑(C1‑C6)‑烷基、(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基、苯基、苯基‑(C1‑C6)‑烷基、杂芳基、(C1‑C6)‑烷基杂芳基、杂环基、(C1‑C6)‑烷基杂环基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑杂芳基、(C1‑C6)‑烷基‑O‑杂环基、(C1‑C6)‑烷基‑NR3‑杂芳基、(C1‑C6)‑烷基‑NR3‑杂环基，其中后21种基团被s个选自以下的基团取代：氰基、卤素、硝基、硫代氰酸基、OR3、S(O)nR4、N(R3)2、NR3OR3、COR3、OCOR3、SCOR4、NR3COR3、NR3SO2R4、CO2R3、COSR4、CON(R3)2和(C1‑C4)‑烷氧基‑(C2‑C6)‑烷氧基羰基，且其中杂环基带有n个氧代基团，R3为氢、(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基、(C2‑C6)‑炔基、(C3‑C6)‑环烷基或(C3‑C6)‑环烷基‑(C1‑C6)‑烷基，R4为(C1‑C6)‑烷基、(C2‑C6)‑烯基或(C2‑C6)‑炔基，R5为甲基或乙基，R6为乙酰氧基、乙酰氨基、N‑甲基乙酰氨基、苯甲酰氧基、苯甲酰氨基、N‑甲基苯甲酰氨基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、苯甲酰基、甲基羰基、哌啶基羰基、吗啉基羰基、三氟甲基羰基、氨基羰基、甲基氨基羰基、二甲基氨基羰基、(C1‑C6)‑烷氧基、(C3‑C6)‑环烷基，或各自被s个选自甲基、乙基、甲氧基、三氟甲基和卤素的基团取代的杂芳基、杂环基或苯基，n为0、1或2，s为0、1、2或3，M+为选自以下的阳离子：钠离子、钾离子、锂离子、镁离子、钙离子、NH4+离子、(2‑羟基乙‑1‑基)铵离子、二‑N,N‑(2‑羟基乙‑1‑基)‑铵离子、三‑N,N,N‑(2‑羟基乙‑1‑基)铵离子、四‑N,N,N,N‑(2‑羟基乙‑1‑基)铵离子、N‑(2‑羟基乙‑1‑基)‑三‑N,N,N‑甲基铵离子、甲基铵离子、二甲基铵离子、三甲基铵离子、四甲基铵离子、乙基铵离子、二乙基铵离子、三乙基铵离子、四乙基铵离子、异丙基铵离子、二异丙基铵离子、四丙基铵离子、四丁基铵离子、四辛基铵离子、2‑(2‑羟基乙‑1‑氧基)乙‑1‑基铵离子、二‑(2‑羟基乙‑1‑基)铵离子、三甲基苄基铵离子、三乙基苄基铵离子、三‑((C1‑C4)‑烷基)硫鎓离子、苄基铵离子、1‑苯基乙基铵离子、2‑苯基乙基铵离子、二异丙基乙基铵离子、吡啶鎓离子、哌啶鎓离子、咪唑鎓离子、吗啉正离子、1,8‑二氮杂双环[5.4.0]十一碳‑7‑烯鎓离子。
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- 3-芳基-5-多氟烷基-1,3,4-噁二唑-2-(3H)-酮化合物的合成及应用-201910659169.0
- 翁志强;鲁家庆;陈守雄 - 福州大学
- 2019-07-22 - 2023-01-31 - C07D271/113
- 本发明公开了一种铜催化合成3‑芳基‑5‑多氟烷基‑1,3,4‑噁二唑‑2‑(3
- 噁二唑型连接子及其应用-201710710785.5
- 韩念和;安德强;曾迪;王宝祥;李花丽;陈航;杨春 - 上海新理念生物医药科技有限公司
- 2017-08-18 - 2022-11-15 - C07D271/113
- 本发明涉及噁二唑型连接子及其应用。特别地，本发明涉及式(I)、式(II)或式(III)所示的化合物，以及其作为连接子在制备抗体药物偶联物中的用途。通过该连接子制得的抗体药物偶联物具有较高的均一性及稳定性，可以有效用于肿瘤等各种疾病的治疗。式(I)、式(II)或式(III)中各基团的定义与说明书中相同。
- 一种1,3,4-恶二唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用-202110724363.X
- 程利平;余微;庞婉 - 上海应用技术大学
- 2021-06-29 - 2022-10-14 - C07D271/113
- 本发明涉及一种1,3,4‑恶二唑类神经氨酸酶抑制剂及其制备方法与应用，该抑制剂具有式(I)所示的结构：
- 噁二唑类化合物及其制备方法与应用-202110133469.2
- 陈平;李康明;胡艾希 - 长沙理工大学
- 2021-02-01 - 2022-09-13 - C07D271/113
- 本发明涉及一类如结构式Ⅰ所示的噁二唑类化合物及其制备方法与作为杀菌剂的用途。
- 含1,3,4-噁二唑环的诺卡酮硫醚类衍生物、及其制备方法和应用-202110647274.X
- 杨瑞阁;程晚晴;樊江平;郭勇;闫小婷;韩美悦 - 郑州大学
- 2021-06-10 - 2022-09-02 - C07D271/113
- 本发明公开了系列含1,3,4‑噁二唑环的诺卡酮硫醚类衍生物、其制备方法及应用。该系列化合物是以诺卡酮为原料在诺卡酮的烯丙基位上引入氯原子合成13‑氯代诺卡酮，13‑氯代诺卡酮分别和5‑芳基‑2‑巯基‑1,3,4‑噁二唑发生取代反应生成一系列诺卡酮类衍生物，其结构通式如式(I)所示。本发明诺卡酮硫醚类衍生物，其1,3,4‑噁二唑基团本身具有多种生物活性，特别是杀虫活性方面，在和诺卡酮相结合后，衍生物具有良好的杀虫活性，有望用于制备天然产物杀虫剂；该类化合物制备工艺简单，成本低，且对非标靶标生物鱼虾苗相对无毒。
- （4-氨基-5-亚氨基-4,5-二氢-1,3,4-恶二唑-2-基）二硝基甲烷-201911034636.7
- 刘天林;廖思丞;张庆华 - 中国工程物理研究院化工材料研究所
- 2019-10-28 - 2022-08-19 - C07D271/113
- 本发明公开了一种两性含能材料(4‑氨基‑5‑亚氨基‑4，5‑二氢‑1，3，4‑恶二唑‑2‑基)二硝基甲烷及其制备方法，具体结构为
- (5-亚氨基-4，5-二氢-1，3，4-恶二唑-2-基)二硝基甲烷及其制备方法-201911035030.5
- 刘天林;廖思丞;张庆华 - 中国工程物理研究院化工材料研究所
- 2019-10-28 - 2022-08-16 - C07D271/113
- 本发明公开了一种两性含能材料(5‑亚氨基‑4，5‑二氢‑1，3，4‑恶二唑‑2‑基)二硝基甲烷及其制备方法，具体结构为
- 苯乙烯基噁二唑类化合物及其制备方法与应用-202110255825.8
- 陈平;李康明;胡艾希 - 长沙理工大学
- 2021-03-09 - 2022-07-12 - C07D271/113
- 本发明涉及一类如结构式Ⅰ所示的苯乙烯基噁二唑类化合物及其制备方法与作为杀菌剂的用途。
- 一类含“1,3,4-噁二唑硫醚”的扁桃酸衍生物及其应用-201810745190.8
- 吴志兵;周翔;杨文清;吴维健;杨松 - 贵州大学
- 2018-07-09 - 2022-05-24 - C07D271/113
- 本发明公开了一类含“1,3,4‑噁二唑硫醚”的扁桃酸衍生物及其在抗植病真菌上的应用，该化合物具有如通式(B)所示的结构：
- 一种2,3-二氢-5-甲基-2-氧-1,3,4-噁二唑-3-丙酮的制备方法-202111575863.8
- 欧阳建峰;欧阳瑞知 - 欧阳瑞知
- 2021-12-22 - 2022-03-08 - C07D271/113
- 本发明公开了一种2,3‑二氢‑5‑甲基‑2‑氧‑1,3,4‑噁二唑‑3‑丙酮的制备方法，其采用KI、NaI为催化剂，使得在适当低温度下能够快速反应完全，避免了原料的累积、突然放热和冲料等安全风险，提高了烷基化反应生产过程的安全性和稳定性；工业化大生产周期由8～12hr缩短至2～5hr，较大程度的降低了其反应生产周期，有效的降低了生产成本；反应过程和减压蒸馏过程采用热水加热比较温和，易控制反应参数，避免了局部过热造成的副反应；产品收率进一步提高，可达95.0％以上，不需要精制提纯就可以直接得到含量在96.0％以上的产品，符合工业化安全生产要求。
- 一类含1,3,4-噁二唑硫醚的苯丙氨酸衍生物的制备及其应用-202111430566.4
- 吴志兵;牛雪;张宏;施华斌;赵才龙;杨松 - 贵州大学
- 2021-11-29 - 2022-01-28 - C07D271/113
- 本发明公开了含1,3,4‑噁二唑硫醚的苯丙氨酸及其衍生物，其特征在于：其结构式如下：
- 一类含吗啉基团的1,3,4-噁二唑类化合物及其制备方法和用途-202110951977.1
- 杨松;庹鑫鑫;张业东;王培义;吉庆田;刘青青 - 贵州大学
- 2021-08-18 - 2021-11-12 - C07D271/113
- 本申请涉及一类含吗啉基团的1，3，4‑噁二唑类化合物及其制备方法和用途。该化合物具有如通式(I)所示的结构：
- 环保经济噁二唑酮生产系统及离心母液回用系统-202120597631.1
- 王纯;陈诚;钟成钢;杨成林;付达权;蒋全科 - 重庆农药化工（集团）有限公司
- 2021-03-24 - 2021-11-02 - C07D271/113
- 本实用新型提供了一种环保经济噁二唑酮生产系统及离心母液回用系统，包括依次相连的肼解釜、肼解脱溶釜、环合釜和环合脱溶釜，所述肼解釜上设置有乙酸甲酯加入管线和水合肼加入管线，所述环合釜上设置有溶剂加入管线、固光剂加入管线以及副产物氯化氢收集管线，所述环合釜上设置有环合液出口与环合脱溶釜相连，所述环合脱溶釜的环合液出口与结晶釜相连，所述结晶釜与离心机相连，所述离心机的母液进入噁二唑酮生产中离心母液回用系统。能实现自动化生产，减少环境污染，减少有机物对工人的身体的伤害，降低成本。
- 一类含“1,3,4-噁二唑”结构的R/S-扁桃酸硫醚衍生物及其应用-202110770195.8
- 吴志兵;侯帅涛;牛雪;施华斌;张宏;胡德禹;杨松 - 贵州大学
- 2021-07-07 - 2021-10-12 - C07D271/113
- 本发明公开了一类含“1,3,4‑噁二唑”结构的R/S‑扁桃酸硫醚化合物，其特征在于：其结构如通式(In/IIn)和(In’/IIn’)所示如：
- 1,3,4-噁二唑啉酮化合物和药物-201980089037.7
- 神谷博贵;材木久晃;春田刚位;菊池雄大 - 日本新药株式会社
- 2019-11-14 - 2021-08-24 - C07D271/113
- 本发明的目的是提供具有PIM抑制活性的化合物。作为本发明，可以列举例如下式［1］所示的1,3,4‑噁二唑啉酮化合物或其医药上可接受的盐、或其溶剂合物。本发明化合物具有PIM抑制活性。另外，本发明化合物由于具有PIM抑制活性，因此作为系统性红斑狼疮、狼疮肾炎等的治疗剂是有用的。[化学式1]
- 专利分类
