[发明专利]一种呋虫胺半抗原、完全抗原和抗体及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201710080622.3 申请日: 2017-02-10
公开(公告)号: CN106928166B 公开(公告)日: 2019-07-16
发明(设计)人: 刘景坤;崔艳梅;李勤奋;黄华平;李叶;邹雨坤 申请(专利权)人: 中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
主分类号: C07D307/14 分类号: C07D307/14;C07K14/765;C07K14/77;C07K16/44;C07K16/06;C07K1/107;G01N33/543
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 571101 海南省*** 国省代码: 海南;46
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摘要: 发明公开了一种呋虫胺半抗原、完全抗原、抗体的制备方法及应用,包括具有四氢‑3‑呋喃结构的新烟碱类农药呋虫胺的人工半抗原、完全抗原及抗体的制备及相应的检测方法的建立。本发明的检测方法克服了普通光度法灵敏度低,无法满足要求的问题,建立了一种灵敏度高、成本低、快速易掌握的免疫分析方法。它以1‑甲基‑2‑氨基‑3‑(四氢‑3‑呋喃甲基)胍为半抗原结构,偶联牛血清白蛋白为免疫原,偶联卵清蛋白为包被原。将免疫原经过免疫动物、从抗血清中提纯出抗体,使用该抗体建立的呋虫胺免疫分析方法具有灵敏度高、特异性强的的优点,且半抗原合成方法简便,具有较好的应用前景。
搜索关键词: 一种 呋虫胺 半抗原 完全 抗原 抗体 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种呋虫胺免疫原,其特征在于,是由呋虫胺半抗原与牛血清白蛋白偶联而来,其分子结构如式II所示:所述呋虫胺半抗原的分子结构如式为:
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  • 谈平忠;谈平安;周永恒;陈军 - 成都化润药业有限公司
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  • 一种合成呋虫胺的方法-201610491452.3
  • 许胜;张赟;奚一平 - 南通天泽化工有限公司
  • 2016-06-29 - 2016-11-09 - C07D307/14
  • 本发明涉及化工领域,公开了一种合成呋虫胺的方法。本发明采用1,5‑二甲基‑2‑硝基亚胺六氢‑1,3,5‑三嗪、3‑四氢呋喃对甲苯磺酸酯反应,所述反应步骤包括:采用1,5‑二甲基‑2‑硝基亚胺六氢‑1,3,5‑三嗪、3‑四氢呋喃对甲苯磺酸酯反应,在室温50℃下搅拌6h,冷却至室温,加入50ml浓盐酸,继续在50℃水解反应3h,将反应液冷却,得到产品呋虫胺。本发明反应步骤简单,反应温度较低,制备方法安全、环保,适用于工业生产,具有广泛的应用前景。
  • 酰胺化合物及其防除有害生物的用途-201380008654.2
  • 井原秀树;粟野知嗣;大下纯;松尾宪忠 - 住友化学株式会社
  • 2013-02-05 - 2014-10-22 - C07D307/14
  • 式(I)所示的酰胺化合物具有优异的有害生物防除效果。〔式中,Y表示含有选自氧原子及-S(O)t-组成的群的1个以上的原子或基团作为环构成成分的3-7元饱和杂环,该饱和杂环可以具有选自群D的1~3个原子或基团,t表示0等,X表示可以具有选自群A的1个以上的原子或基团的C1-C10链状烃基等,W表示-CR8-等,r表示1等,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8相同或不同,表示氢原子等,n表示1等。〕
  • 酰胺化合物及其防除有害生物的用途-201380008656.1
  • 大下纯;粟野知嗣;井原秀树 - 住友化学株式会社
  • 2013-02-05 - 2014-10-15 - C07D307/14
  • 式(I)所示的酰胺化合物具有优异的有害生物防除效果。〔式中,Y表示含有选自氧原子及-S(O)t-组成的群的1个以上的原子或基团作为环构成成分的3-7元饱和杂环,该饱和杂环可以具有选自群D的1~3个原子或基团,t表示0等,X表示具有选自群A的1个基团的C1-C8链状烃基,W表示-CR8-等,r表示1等,R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7及R8相同或不同,表示氢原子等,n表示1等。〕
  • N-2,4-二氯苯氧乙酰(硫)脲除草剂及制备方法-200910201117.5
  • 薛思佳;杨定荣;陈龙 - 上海师范大学
  • 2009-12-15 - 2010-06-09 - C07D307/14
  • 本发明公开了一种既具有高效除草活性又能够促进农作物生长的N-(取代杂环甲基)-2,4-二氯苯氧乙酰(硫)脲类除草剂及制备方法。结构为通式(I)、(II)。其中:R为2-四氢呋喃甲基、2-呋喃甲基、2-吡啶甲基、6-氯-3-吡啶甲基、5-氯-2-噻唑甲基等五元或六元取代杂环甲基。本发明的优点是:具有高效除草活性,除草效果好;毒性低,人畜安全;促进农作物生长;使用方法简便;制备方法简单。
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