[发明专利]一种竞争型化学发光标记免疫分析方法在审
| 申请号： | 201710196765.0 | 申请日： | 2017-03-29 |
| 公开（公告）号： | CN106980016A | 公开（公告）日： | 2017-07-25 |
| 发明（设计）人： | 刘仁荣 | 申请（专利权）人： | 江西科技师范大学 |
| 主分类号： | G01N33/532 | 分类号： | G01N33/532;G01N33/543;G01N21/33 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 330000 江西省南*** | 国省代码： | 江西;36 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明提供了一种竞争型化学发光标记免疫分析方法，该技术方案以抗待测抗原/抗吖啶酯的双特异性抗体替代了仅与待测抗原具有抗原抗体反应活性的常规抗体，由于该双特异性抗体与待测抗原、吖啶酯均具有抗原抗体反应活性，因此可通过抗原抗体反应将吖啶酯与抗体结合，避免了化学偶联的方法仅能在抗体上偶联低剂量吖啶酯的技术问题，再加之本发明所选用的双特异性抗体对吖啶酯具有较高的亲和力，从而进一步提升了化学发光剂的标记水平。在此基础上，本发明改进了化学发光剂的结构，以多聚体的形式替代单分子吖啶酯，所得的多聚吖啶酯中单体数量大于20，提高了抗体上结合的吖啶酯数量，从而提高了发光强度，进而提升了CLIA方法的灵敏性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 竞争 化学 发光 标记 免疫 分析 方法 | ||
【主权项】：
一种竞争型化学发光标记免疫分析方法，包括以下步骤：1)包被抗原；2)加入标记有化学发光剂的抗体和待测样品，混匀；3)洗涤后加入发光启动试剂，检测发光强度；其特征在于：所述化学发光剂是多聚吖啶酯；所述抗体是同时与多聚吖啶酯和所述抗原均具有抗原抗体反应活性的双特异性抗体。
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- 一种试剂条-201820582320.6
- 周小进 - 苏州仁端生物医药科技有限公司
- 2018-04-23 - 2019-01-11 - G01N33/532
- 本实用新型提供了一种试剂条，所述试剂条(1)包括从上到下依次设置的储液腔层、流道层和反应腔层；所述储液腔层设置有至少一个储液腔(4)；所述反应腔层设置有至少一个反应腔(2)；所述流道层设置有微流通道(8)，用于连通储液腔(4)和反应腔(2)。本实用新型的试剂条基于微流控技术，将检测试剂集成一体化，避免了试剂污染，降低了运输成本，所述试剂条装载于检测仪器上，实现了自动化分子检测，消除了开放体系可能存在的污染和人为操作引起的实验误差，在分子检测领域具有重要应用。
- 一种SFTSV核蛋白抗原的胶体金快速检测试纸条及其制备方法和应用-201810649580.5
- 丁收年;左家莹;焦永军;武锡锦;梁秀丽;朱红允;温雪飞;姬艺洪 - 东南大学
- 2018-06-22 - 2018-12-25 - G01N33/532
- 本发明公开了一种SFTSV核蛋白抗原的胶体金快速检测试纸条，所述试纸条包括依次连接的样品垫、结合垫、包被有检测T线与控制C线的硝酸纤维素膜、吸水垫，且所述样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜和吸水垫均粘贴在底板上，所述结合垫上修饰有SFTSV单克隆抗体金胶复合物，所述硝酸纤维素膜T线上包被有SFTSV单克隆抗体，所述控制C线包被有羊抗鼠多克隆抗体。本发明还公开了该试纸条的制备方法和应用。本发明具有简便快速、特异性强、灵敏度高、准确可靠、成本低廉、安全、易保存、稳定性好且操作非常简便，无需借助专业分析仪器进行分析，节约综合成本，可肉眼直接读取结果，对病毒和疾病的现场快速检验（point‑of‑care testing,POCT）具有非常重要意义。
- 一种孕酮酶结合物的制备方法-201810552065.5
- 李明勇;姜雪莲;张玲;胡洁;黄伟 - 湖南远璟生物技术有限公司
- 2018-05-31 - 2018-11-13 - G01N33/532
- 本发明涉及一种孕酮酶结合物的制备方法。该方法采用孕酮衍生物（P‑NHS）直接与酶进行交联结合而成，不需要额外添加活化剂和偶联剂。本发明涉及的孕酮衍生物为N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)和孕酮的化学合成物质，或N‑磺酸化羟基琥珀酰亚胺(Sulfo‑NHS)和孕酮的化学合成物质。该方法操作简单，成本低廉，稳定性好。
- 快速检测禽流感和人流感易感人群的方法以及试纸条-201611073359.7
- 李铮;肖志强;张甲戌;苏建英;于汉杰;钟耀刚;舒健;刘夏薇;危琨;马恬然;王喜龙 - 陕西中药研究所
- 2016-11-29 - 2018-10-30 - G01N33/532
- 本发明公开了一种快速检测禽流感和人流感易感人群的方法以及试纸条，包括沿层析方向依次设置的样品垫、金标垫、检控区以及用于吸收检测样品中多余液体的吸水垫；所述检控区包括依次设置的检测带和质控线；所述金标垫包括胶体金标记的凝集素MAL‑II或SNA；所述检测带包括与凝集素MAL‑II不结合的稳定内参凝集素或与凝集素SNA不结合的稳定内参凝集素。将试纸条的样品垫一端插入唾液样本中或含在口腔中，10～15分钟后，将试纸条取出，观察检测带以及质控线显色状态，得到检测结果，本发明真正实现无创、安全、简便地检测禽流感和人流感病毒易感人群。
- 接枝共聚制备大肠杆菌检测膜及细菌检测的方法-201810178378.9
- 王栋;鲁振坦;余振国;张佳琪;王雯雯 - 武汉纺织大学
- 2018-03-05 - 2018-10-12 - G01N33/532
- 本发明公开了一种接枝共聚制备大肠杆菌检测膜及细菌检测的方法，属于生物检测技术领域。该制备方法为以纳米纤维膜为基材层在其表面通过原子转移自由基聚合接枝引入甘露糖聚合物，然后再与功能化异硫氰酸荧光素复合反应，制备得到大肠杆菌检测膜，其中，功能化异硫氰酸荧光素为异硫氰酸荧光素与牛血清蛋白的反应物。该检测膜只对大肠杆菌进行特异性设别，方便快速准确的检测大肠杆菌。
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