[发明专利]寡肽γ‑Glu‑γ‑Glu‑Ile、浓厚味赋予剂、调味料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201710511214.9 申请日: 2017-06-29
公开(公告)号: CN107312067A 公开(公告)日: 2017-11-03
发明(设计)人: 崔春 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: C07K5/093 分类号: C07K5/093;C07K1/02;A23L27/22
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司44102 代理人: 何淑珍
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明公开了寡肽γ‑Glu‑γ‑Glu‑Ile、浓厚味赋予剂、调味料及其制备方法。所述寡肽γ‑Glu‑γ‑Glu‑Ile的氨基酸序列为γ‑Glu‑γ‑Glu‑Ile。浓厚味赋予剂由所述寡肽和其他肽组成。所述调味料含有300mg/kg以上的γ‑Glu‑γ‑Glu‑Ile。这种γ‑谷氨酰胺肽γ‑Glu‑γ‑Glu‑Ile在300mg/kg的浓度下可显著提高食品特别是调味品的厚味。
搜索关键词: 寡肽 glu ile 浓厚 赋予 调味料 及其 制备 方法
【主权项】:
一种寡肽γ‑Glu‑γ‑Glu‑Ile,其特征在于其氨基酸序列为γ‑Glu‑γ‑Glu‑Ile。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学,未经华南理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201710511214.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 寡肽、浓厚味赋予剂、调味料及其制备方法与应用-201710210252.0
  • 崔春;谢瑾 - 华南理工大学
  • 2017-03-31 - 2017-09-01 - C07K5/093
  • 本发明公开了寡肽、浓厚味赋予剂、调味料及其制备方法与应用。这本发明的寡肽γ‑Glu‑γ‑Glu‑Abu具有良好的稳定性,在60‑100mg/kg的浓度下可显著提高食品特别是调味品的厚味。具体制备步骤为将谷氨酰胺与2‑氨基丁酸混合后溶于水中,添加溶液质量0.001‑0.4%(w/w)的谷氨酰胺酶或γ‑谷氨酰胺转肽酶,用10 mol/l的氢氧化钠溶液调节溶液的pH至7.0‑10.0,在25‑50℃反应3‑12小时,后用4 mol/L 盐酸回调pH 至 7~8之间,90℃灭酶10 min。
  • 饱和脂肪链醇,地塞米松和Glu‑Asp‑Gly的缀合物,其制备,纳米结构及应用-201310225682.1
  • 彭师奇;赵明;吴建辉;王玉记;董翘巧 - 首都医科大学
  • 2013-06-05 - 2017-05-24 - C07K5/093
  • 本发明公开了式10a‑f代表的6种饱和脂肪链醇修饰的地塞米松‑Glu‑Asp‑Gly缀合物,在饱和脂肪链醇中n=7,9,11,13,15,17。公开了它们的制备方法。公开了它们的纳米结构。公开了它们的免疫抑制活性,抗炎活性及镇痛活性。公开了它们不存在骨质疏松副作用。本发明通过10a‑f对脾淋巴细胞丝裂原增殖反应的抑制作用以及对小鼠耳后心肌移植后的存活时间,表明它们具有优秀的免疫抑制作用。研究10a‑f对小鼠二甲苯致炎的耳肿胀度,表明它们具有优秀的抗炎作用。研究10a‑f对小鼠热辐射甩尾时间的影响,表明它们具有优秀的镇痛作用。研究10a‑f对小鼠股骨的影响,表明它们没有骨质疏松副作用。因而10a‑f在制备免疫抑制药物中具有广泛的应用前景。。
  • 一种莱菔素衍生物的制备方法-201610320292.6
  • 袁其朋;王忠鹏;程立;田桂芳;况鹏群;任萌;刘玉婷 - 北京化工大学
  • 2016-05-15 - 2016-09-28 - C07K5/093
  • 本发明涉及一种莱菔素衍生物的制备方法,属于抗癌化合物领域。该方法较传统方法相比,主要利用了结晶法代替传统的制备色谱法,能够显著降低制备成本,能够实现大规模的制备。该方法主要包括还原型谷胱甘肽与莱菔素粗产品进行反应,利用乙醇等能与水互溶的有机溶剂与水混合对反应反应产物结晶。结晶产品纯度为96%,并且大批量制备莱菔素‑谷胱甘肽结合物。
  • 寡肽CD10及其制备方法和应用-201410044248.8
  • 陈光健 - 陈光健
  • 2014-01-30 - 2015-08-05 - C07K5/093
  • 本发明公开了一个小分子寡肽及其制备方法,具体是寡肽CD10及其制备方法和应用,本发明公开了寡肽的氨基酸序列如SEQ ID:1所示,可以采用合成,提取或者基因工程等方式制备寡肽CD10,在制备治疗抗炎镇痛、创面修复以及提高免疫的药物中有较好的治疗效果。
  • 寡肽CD09及其制备方法和应用-201410044253.9
  • 陈光健 - 陈光健
  • 2014-01-30 - 2015-08-05 - C07K5/093
  • 本发明公开了一个小分子寡肽及其制备方法,具体是寡肽CD09及其制备方法和应用,本发明公开了寡肽的氨基酸序列如SEQ ID No:1 所示,可以采用合成,提取或者基因工程等方式制备寡肽CD09,在制备治疗抗炎镇痛、创面修复以及提高免疫的药物中有较好的治疗效果。
  • 钙结合肽-201310728249.X
  • D·亚布拉夫;施文元;E·哈格曼;S·特塔迪斯;齐凤霞;何坚;B·拉瑟福德;R·埃克特;B·吴 - 加利福尼亚大学董事会
  • 2006-09-27 - 2014-05-28 - C07K5/093
  • 本发明公开了一类包含肽序列(X-Y-Z)n的化合物,其中X是选自天冬氨酸、谷氨酸、天冬酰胺、丙氨酸和谷氨酰胺的氨基酸,Y和Z是选自丙氨酸、丝氨酸、苏氨酸、磷酸丝氨酸、磷酸苏氨酸和它们的衍生物的氨基酸。这些化合物具有特异性地紧密结合钙化表面的特性,使它们适用于各种用途包括使牙齿和骨骼表面再矿化,诊断骨骼和牙齿缺损,治疗骨骼和牙齿缺损和体外和体内分析钙化沉积的存在和部位,和用于需要确定、定位或处理钙化的产业、合成、医学、牙科学和研究用途。
  • 多西紫杉醇共缀物的制备方法-201310015256.5
  • 刘刚;赵楠;马瑶 - 中国医学科学院药物研究所
  • 2011-05-27 - 2013-07-03 - C07K5/093
  • 本发明公开了一类式(I)所示的双功能共缀物的化学合成及抗肿瘤与抗肿瘤转移作用,具体为多西紫杉醇(Docetaxel)与胞壁酰二肽(MDP)衍生物形成的共缀物,将多西紫杉醇与强效免疫增强剂胞壁酰二肽简化物进行相连,实现了化学治疗与免疫治疗相结合的抗肿瘤与抗肿瘤转移的双重功效。本发明结合固相合成和液相合成的方法合成了多个多西紫杉醇和胞壁酰二肽简化物的共缀物,并通过可靠的生物学实验方法及数据证明该类共缀物能用于制备抗肿瘤。
  • 多肽PyroGlu-Pro-Arg-pNA·HCl的合成-201210189481.6
  • 谢永华 - 上海太阳生物技术有限公司
  • 2012-06-08 - 2012-09-26 - C07K5/093
  • 本发明公开了一种发色底物PyroGlu-Pro-Arg-pNA·HCl的合成方法,属于多肽合成领域。本发明合成方法先以三氯氧磷为缩合剂,将对硝基苯胺与胍基受bis-Boc保护的精氨酸缩合;再将另外两个氨基酸缩合成二肽;最后将上述两个合成肽段缩合,并采用HCl或HCl和乙酸乙酯的混合物脱除胍基保护基bis-Boc,形成本发明所述化合物。本发明合成方法,收率高、工艺简单、制备成本低,适于大批量制备。
  • 一种合成多肽及其应用-201210087008.7
  • 赵谋明;顾龙建;崔春;任娇艳;苏国万 - 华南理工大学
  • 2012-03-29 - 2012-07-25 - C07K5/093
  • 本发明公开了一种合成多肽及其应用,所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Glu-Cys-His。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。本发明的多肽通过体外抗氧化活性检测,其抗氧化能力很强,将此合成多肽应用于氧化损伤的神经细胞进行保护,细胞存活率得到较大提高,效果显著。
  • 还原型谷胱甘肽的合成方法-201010584130.6
  • 李建发;全志利 - 天津市利发隆化工科技有限公司
  • 2010-12-13 - 2011-06-15 - C07K5/093
  • 本发明涉及一种还原型谷胱甘肽的合成方法,其步骤:⑴、R-谷氨酸的制备;⑵、R-谷氨酸酐的制备;⑶、R-谷氨酸-α-苄酯的制备;⑷、R-谷氨酸-α-苄酯-γ-酰氯的制备;⑸、R-谷氨酸-α-苄酯-胱氨酸的制备;⑹、甘氨酸-苄酯盐酸盐的制备;⑺、双R-S-S-谷胱甘肽-四苄酯的制备:⑻、还原型谷胱甘肽的制备。本发明工艺步骤简单环保,缩短了合成步骤,提高了收率,而且所用原材料成本较低,是一种创新性较高的还原型谷胱甘肽的合成方法。
  • 用于处理皮肤的合成肽及其在美容或皮肤用药物组合物中的用途-200780019174.0
  • N·阿尔米尼亚纳多梅内克;W·梵登内斯特;C·卡雷诺塞赖玛;J·塞夫里安普奇;E·帕塞里尼;A·普伊赫蒙铁尔 - 利普泰股份公司
  • 2007-03-30 - 2011-03-23 - C07K5/093
  • 本发明涉及能够调节原纤维形成的通式(I)的肽、其立体异构体及其混合物,其可以是或者可以不是外消旋的,以及其美容学或皮肤用药物学可接受的盐,其中Z是丙氨酰基、别-异亮氨酰基、甘氨酰基、异亮氨酰基、异丝氨酰基、异缬氨酰基、亮氨酰基、正亮氨酰基、正缬氨酰基、脯氨酰基、丝氨酰基、苏氨酰基、别-苏氨酰基或缬氨酰基;n和m可为1-5;AA选自以其L-或D-型编码的天然的氨基酸和非编码的氨基酸;x和y可为0-2;R1是H或烷基、芳基、芳烷基或酰基;和R2为氨基、羟基或硫醇,它们都可以是被脂肪族或环状基团取代的或是为未被取代的。还公开了得到包含它们的美容或皮肤用药物组合物的方法及其用于处理皮肤的用途,优选用于处理需要调节原纤维形成的那些皮肤状态,例如老化,和/或用于处理需要软化疤痕外观的那些皮肤状态。
  • 一类以NGR(NO2)为靶向载体的新型抗癌药物、制备及其用途-201010282324.0
  • 徐文方;栾业鹏;廖年生 - 廖年生;江西润泽药业有限公司
  • 2010-09-16 - 2011-01-19 - C07K5/093
  • 本发明提供了新型的以NGR(NO2)为靶向载体的抗癌前体药物,包括5-氟尿嘧啶前药、来那度胺前药、阿糖胞苷前药、表阿霉素前药和达沙替尼前药的设计与合成,同时我们对其中的5-氟尿嘧啶该前药的抗肿瘤活性进行了初步研究,发现该前药不仅可有效抑制肿瘤细胞的侵袭转移,而且能够显著抑制实体瘤的生长。无论从药效或是从制剂方面,都要比母体药物5-氟尿嘧啶更加优良,适应面广。具体而言,本发明主要涉及三个方面(1)一种新型肿瘤靶向三肽NGR(NO2)的设计与抗血管生成作用;(2)肿瘤靶向三肽NGR(NO2)与5种抗癌药物共价键偶联制成抗癌前体药物;(3)一种新型5-氟尿嘧啶前药的抗癌和抗新生血管生成的医药用途。
  • 饱和脂肪链醇Glu-Asp-Gly三肽酯及其合成方法和应用-200910085319.8
  • 赵明;彭师奇;赵淑锐 - 首都医科大学
  • 2009-05-26 - 2010-12-01 - C07K5/093
  • 本发明涉及通式I的6种具有免疫抑制活性的饱和脂肪链醇Glu-Asp-Gly三肽酯缀合物,在饱和脂肪链醇中n=6、8、10、12、14或16,涉及它们的制备方法以及作为免疫抑制剂的应用。这些饱和脂肪链醇Glu-Asp-Gly三肽酯对脾淋巴细胞丝裂原增殖反应的抑制作用,以及对巨噬细胞吞噬活性的抑制作用的实验结果表明,本发明的化合物具有优秀的免疫抑制作用,临床上可作为免疫抑制剂应用。Glu-Asp-Gly-O-CH2-(CH2)nCH3 I
  • 饱和脂肪链酸Glu-Asp-Gly三肽酰胺及其合成方法和应用-200910085322.X
  • 赵明;彭师奇;赵淑锐 - 首都医科大学
  • 2009-05-26 - 2010-12-01 - C07K5/093
  • 本发明涉及通式I的6种具有免疫抑制活性的饱和脂肪链酸Glu-Asp-Gly三肽酰胺缀合物,在饱和脂肪链酸中n=6、8、10、12、14或16,涉及它们的制备方法以及作为免疫抑制剂的应用。这些饱和脂肪链酸Glu-Asp-Gly三肽酰胺对脾淋巴细胞丝裂原增殖反应的抑制作用,以及对巨噬细胞吞噬活性的抑制作用的实验结果表明,本发明的化合物具有优秀的免疫抑制作用,临床上可作为免疫抑制剂应用。CH3(CH2)n-CO-Glu-Asp-Gly I
  • 两性化合物及其应用-200710166998.2
  • 魏马汀 - 政德制药股份有限公司
  • 2007-11-14 - 2009-05-20 - C07K5/093
  • 本发明提供一种两性化合物,其以硫酸酯或磷酸酯为主体,并于化合物的亲水性部分连接有一个或一个以上的巯基;利用本发明所提供的两性化合物,其可形成微脂粒或微胶粒,进而可通过该微脂粒或微胶粒,作为非侵入性的药物递送系统;该微脂粒或微胶粒也可作为酵素调节方面的应用。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top