[发明专利]用于控制释放半胱胺和系统治疗半胱胺敏感性病症的组合物在审
| 申请号： | 201780025812.3 | 申请日： | 2017-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN109310653A | 公开（公告）日： | 2019-02-05 |
| 发明（设计）人： | V.P.小斯坦顿;P.R.里乌瓦 | 申请（专利权）人： | 硫创治疗公司 |
| 主分类号： | A61K31/145 | 分类号： | A61K31/145;A61K9/00;A61K9/28;A61K31/00;A61K31/13 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 王颖煜;周齐宏 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供组合物、方法和试剂盒，其含有(i)一种或多种可在体内转化为半胱胺的半胱胺前体化合物，和(ii)任选的用于增强所述转化的药剂，其被配制成产生可以适应于个别患者和疾病的半胱胺的药代动力学特征谱图。本发明还提供治疗胱氨酸病和其它半胱胺敏感性病症的治疗物质的不同施用模式。特别地，提供将一种或多种活性成分与允许持续半胱胺血浆浓度的药物赋形剂组合的制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 半胱胺 半胱胺前体 药代动力学 药物赋形剂 控制释放 特征谱图 系统治疗 治疗物质 胱氨酸病 试剂盒 血浆 转化 施用 体内 疾病 治疗 | ||
【主权项】：
1.一种药物组合物，其包含(i)包含半胱胺前体或其药学上可接受的盐的第一活性组分，被配制用于胃滞留，其中所述第一活性组分首先在胃中释放；和(ii)至少一种药物赋形剂。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于硫创治疗公司，未经硫创治疗公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201780025812.3/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：它莫昔芬在治疗两性患者的囊性纤维化中的用途
- 下一篇：包含含硫化合物的微粒
- 同类专利
- 一种双硫仑-金属有机框架复合物及其制备方法和应用-201811653591.7
- 肖计生;郭晓燕;王奇 - 广州中医药大学（广州中医药研究院）
- 2018-12-29 - 2019-03-08 - A61K31/145
- 本发明公开了一种双硫仑‑金属有机框架复合物及其制备方法和应用，所述双硫仑‑金属有机框架复合物包括如下重量份的组分：双硫仑1～3000份、锌盐1～600份和咪唑基衍生物1～6000份。本发明通过实验证明，所述双硫仑‑金属有机框架复合物在低剂量条件下即能有效抑制肿瘤细胞增殖，其抗肿瘤效果明显优于DSF，且有效剂量低，有效减少了DSF引发的毒副作用，也降低了患者的治疗成本。同时，其在生理条件(pH7.4)下的结构稳定性好，在肿瘤微环境(pH5.0～pH6.5)下会加速释放DSF。
- 用于控制释放半胱胺和系统治疗半胱胺敏感性病症的组合物-201780025812.3
- V.P.小斯坦顿;P.R.里乌瓦 - 硫创治疗公司
- 2017-03-17 - 2019-02-05 - A61K31/145
- 本发明提供组合物、方法和试剂盒，其含有(i)一种或多种可在体内转化为半胱胺的半胱胺前体化合物，和(ii)任选的用于增强所述转化的药剂，其被配制成产生可以适应于个别患者和疾病的半胱胺的药代动力学特征谱图。本发明还提供治疗胱氨酸病和其它半胱胺敏感性病症的治疗物质的不同施用模式。特别地，提供将一种或多种活性成分与允许持续半胱胺血浆浓度的药物赋形剂组合的制剂。
- 包含含硫化合物的微粒-201780035360.7
- D·奥尼尔 - 诺瓦生命科学有限公司
- 2017-06-06 - 2019-02-05 - A61K31/145
- 本发明提供了微粒，所述微粒包含含硫化合物例如半胱胺、或其药学上可接受的盐、水合物或酯。还提供了包含微粒和稳定剂的组合物。
- 一种用于多抗药性逆转的稳定杂交纳米悬浮剂-201710849077.X
- 尹莉芳;何伟;伊木朗 - 中国药科大学
- 2017-09-14 - 2018-07-24 - A61K31/145
- 稳定杂交的纳米悬浮剂是由抗癌剂和多药调节剂药物一起封装并按一定比例由食物蛋白涂抹的纳米粒包埋。食物蛋白作为一种稳定剂用于稳定杂交纳米悬浮剂。纳米悬浮剂运输这两种药物到肿瘤位点，逆转紫杉醇耐药性肺腺癌细胞系的耐药性以及提高细胞凋亡比例。此外，杂交纳米悬浮剂是根据抗溶剂配制方法而制成，使用丙酮为药物溶剂。这种杂交纳米悬浮剂是稳定的并能释放多耐药性调节药物失活P‑糖蛋白和还原及提高抗癌药物的抗肿瘤效果。这种杂交纳米悬浮剂是稳定的均质的可用于耐药肿瘤的治疗。
- ADO-抗性的半胱胺类似物和其用途-201680050706.6
- T.C.赞克尔;J.尤尼特;T.菲利普斯;B.古尔代;L.杜菲 - 地平线孤儿病有限责任公司
- 2016-07-01 - 2018-07-17 - A61K31/145
- 本发明涉及ADO‑抗性的半胱胺类似物，用于治疗需要半胱胺的疾病，特别是胱氨酸贮积症、脂肪肝病、纤维化、血栓性疾病、MECP‑2相关病症、遗传性线粒体疾病、神经学疾病或病症、炎症和癌症的方法。
- 新的二硫醇粘液溶解剂的前药-201680034915.1
- M·R·约翰逊;W·R·希林 - 帕里昂科学公司
- 2016-04-28 - 2018-02-16 - A61K31/145
- 提供粘液溶解化合物，其比N‑乙酰半胱氨酸(NAC)和DTT更有效和/或从粘膜表面更少地快速被吸收和/或耐受性更好。所述化合物由包括结构(Ia)‑(Ib)的式I的化合物表示其中结构变量为如本文定义的。
- 牛磺酸作为治疗稀土金属导致的脑损伤药物的用途-201710335203.X
- 郑琳琳;林黎娟;刘新 - 辽东学院
- 2017-05-12 - 2017-09-19 - A61K31/145
- 本发明公开了牛磺酸作为治疗稀土金属导致的儿童脑损伤药物的用途。本发明以牛磺酸为药物，对稀土元素镧暴露后仔鼠脑发育的影响进行研究，牛磺酸干预后，镧暴露的仔鼠体格发育有所改善，海马的神经元细胞逐步增多，高剂量牛磺酸干预组与对照组无差异，说明牛磺酸可以有效改善仔鼠的脑发育。证明牛磺酸具有治疗稀土金属导致的儿童脑损伤的作用，可用于制备稀土矿区儿童智力损伤的治疗药物。
- 氨苯砜在制备保护脑微血管的药物中的应用-201710165583.7
- 郑乐民;崔德华;战锐;樊东升 - 郑乐民
- 2017-03-20 - 2017-09-08 - A61K31/145
- 本发明公开了氨苯砜在制备保护脑微血管的药物中的应用。氨苯砜在有效作用浓度对内皮细胞没有毒性，在经氧化低密度脂蛋白（Oxidation low‑density lipoprotein,oxLDL）处理的HBMECs细胞中能够提高Tight Junction的水平，从而保护HBMECs保持内皮形态；在高脂饮食饲养的小鼠中，氨苯砜能够通过提高脑微血管内皮细胞Tight Junction的水平，保护脑微血管完整性。
- 莱菔硫烷在制备治疗白血病药物中的应用-201710109473.9
- 王凡平;王明永;王闪闪;康丽霞;乔瑞娟;李克君;王艳;于海川;牛志国 - 新乡医学院;新乡医学院第三附属医院
- 2017-02-27 - 2017-08-04 - A61K31/145
- 本发明公开了莱菔硫烷在制备治疗白血病药物中的应用，属于莱菔硫烷的新用途技术领域。本发明的技术方案要点为莱菔硫烷在制备治疗白血病药物中的应用，即莱菔硫烷通过上调Bax基因和Caspase‑3基因及下调Bcl‑2基因促进白血病细胞凋亡进而抑制白血病细胞的增殖。本发明首次系统探讨了SFN对急性白血病细胞KG1a和K562细胞凋亡的影响，结果证明SFN可以通过调控Bax基因、Bcl‑2基因和caspase‑3基因促进急性白血病细胞凋亡，这不仅是理论上的突破，而且具有潜在的临床意义，为治疗白血病提供了一种全新的思路和潜在的治疗路径。
- 一种二硫代氨基甲酸盐‑环糊精包合物及其制备方法和用途-201710140052.2
- 王伟光;罗观堤;李娜;王志鹏;谢秋彬 - 王伟光
- 2017-03-10 - 2017-05-31 - A61K31/145
- 本发明涉及一种二硫代氨基甲酸盐‑环糊精包合物及其制备方法和用途，其制备主料，按重量份计，包括二硫代氨基甲酸盐1份、羟丙基‑β‑环糊精5‑100份；其制备方法，称取包合剂羟丙基‑β‑环糊精5‑100g，加入溶剂Ⅰ2‑48ml溶解，作为溶液Ⅰ，称取二硫代氨基甲酸盐1g，加入溶剂Ⅱ22‑100ml溶解，作为溶液Ⅱ，溶剂为乙醇、甲醇、二甲基亚砜中的任意一种；将上述全部的溶液Ⅰ加入到全部的溶液Ⅱ中，得到包合物溶液；将包合物溶液进行干燥，得到二硫代氨基甲酸盐‑环糊精包合物。具有包合率和溶解度均比较高、且水复溶性和稳定性好的优点，应用于治疗癌症。
- HarrisotoneA的衍生物组合物用于抗骨质疏松-201611189932.0
- 陆贤;江春平 - 南京广康协生物医药技术有限公司
- 2016-12-21 - 2017-05-31 - A61K31/145
- 本发明涉及有机合成和药物化学领域。本发明公开了Harrisotone A的衍生物组合物用于抗骨质疏松，即由Harrisotone A的O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物(III)和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物(IV)按照质量比为7030组成的组合物以及将上述化合物按照7030的质量比进行混合制备本发明组合物的方法。药理学实验表明，本发明提供的该组合物能够抑制去卵巢引起的骨转化率增强和骨质破坏，同时可提高血钙浓度，有利于骨沉积。对于由雌激素缺乏导致的骨质疏松具有防治作用，并且无雌激素样副作用。因此本发明还提供了Harrisotone A衍生物组合物在制备抗骨质疏松药物中的用途。
- HarrisotoneA的衍生物组合物用于防治肝脏损伤-201611190442.2
- 陆贤;江春平 - 南京广康协生物医药技术有限公司
- 2016-12-21 - 2017-05-31 - A61K31/145
- 本发明公开了Harrisotone A二氯乙胺基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物组合物用于防治肝脏损伤，即一种Harrisotone A的O‑(二氯乙胺基)乙基衍生物和O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物组合物在防治肝脏损伤药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Harrisotone A衍生物的组合物、制备方法及其在制备防治肝脏损伤药物上的用途。本发明公开了一种Harrisotone A衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Harrisotone A衍生物组合物具有防治肝脏损伤的作用，具有开发防治肝脏损伤药物的价值。
- Atropurpuran的衍生物组合物用于防治胰腺纤维化-201611204987.4
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/145
- 本发明公开了Atropurpuran的衍生物组合物用于防治胰腺纤维化，即一种Atropurpuran的O‑(二乙氨基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防胰腺纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物的组合物、制备方法及其在制备预防或治疗胰腺纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物的组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物的组合物具有预防或治疗胰腺纤维化的作用，具有开发预防或治疗胰腺纤维化药物的价值。
- Atropurpuran的衍生物组合物用于防治肾纤维化-201611206343.9
- 王卓婷 - 南京赋海澳赛医药科技有限公司
- 2016-12-23 - 2017-05-31 - A61K31/145
- 本发明公开了Atropurpuran二乙氨基和二(2‑甲硫基乙基)胺基衍生物组合物用于防治肾纤维化，即一种Atropurpuran的O‑(二乙氨基)乙基与O‑(二(2‑甲硫基乙基)胺基)乙基衍生物的组合物在治疗或预防肾纤维化药物中的应用，本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及Atropurpuran衍生物组合物、制备方法及其在制备预防或治疗肾纤维化药物上的用途。本发明公开了一种Atropurpuran衍生物组合物及其制备方法。药理学实验表明，本发明的Atropurpuran衍生物组合物具有预防或治疗肾纤维化的作用，具有开发预防或治疗肾纤维化药物的价值。
- 半胱胺及其衍生物治疗线粒体疾病的用途-201480072295.1
- P.里乌瓦;T.C.桑克尔 - 雷普特药品公司
- 2014-11-06 - 2016-08-17 - A61K31/145
- 本发明是针对使用半胱胺产品，例如半胱胺或胱胺或其衍生物治疗遗传或后天性线粒体疾病的方法。预期半胱胺产品的给药增加线粒体疾病患者中的游离硫醇的水平，其可改善患者的呼吸链功能障碍的有害影响。应理解此类遗传或后天性线粒体病症归因于线粒体DNA或用于线粒体活性的核DNA中的遗传或后天性突变。
- P2X7受体抑制剂的用途-201510300864.X
- 唐亚梅;徐永腾;许鹏飞;容小明;林佛财 - 中山大学孙逸仙纪念医院
- 2015-06-04 - 2015-11-25 - A61K31/145
- 本发明公开了P2X7受体抑制剂在制备治疗放射性脑损伤的药物中的用途，本发明通过实验深入研究放射性脑损伤的发病机制以及P2X7受体在放射性脑损伤发生发展中的作用，发现放射线通过P2X7受体激活小胶质细胞引起后续的炎症反应，而P2X7受体的特异性抑制剂BBG可有效抑制该反应，进而保护神经元，可用于治疗放射性脑损伤。
- 使用半胱胺制品治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的方法-201510122652.7
- 兰詹·多希尔;杰里·施奈德 - 加利福尼亚大学董事会
- 2008-11-28 - 2015-08-12 - A61K31/145
- 本公开一般涉及脂肪肝病症的治疗，包括施用包含半胱胺制品的组合物。本公开提供肠溶衣半胱胺组合物的施用以治疗脂肪肝病症，例如非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。
- 氨苯砜在保护血脑屏障完整性中的应用-201410322969.0
- 崔德华;周婷;战锐;赵磊;王贺成;张韬 - 崔德华
- 2014-07-09 - 2014-10-01 - A61K31/145
- 本发明涉及氨苯砜(化学名4，4’-二氨基二苯砜)在保护血脑屏障完整性中的应用。利用脂多糖致炎因素引起的血脑屏障损伤模型，发现氨苯砜通过下调NADPH氧化酶的活性和NADPH氧化酶2(NOX2)的水平，降低小鼠脑血管ROS水平，从而提高紧密连接蛋白表达，最终减轻LPS导致的血脑屏障渗漏。本发明说明了氨苯砜可以保护血脑屏障完整性。结构式：
。
- 氨苯砜在制备α-分泌酶增强中的应用-201410232421.7
- 崔德华;童亚伟;张韬;王贺成;付瑶蕴 - 崔德华
- 2014-05-29 - 2014-08-13 - A61K31/145
- 本发明涉及氨苯砜(化学名4，4’-二氨基二苯砜)在制备α-分泌酶增强中的应用。氨苯砜通过提高N2a-APP细胞的α-分泌酶ADAM10的水平，从而提高可溶性APPα(sAPPα)的水平。本发明提供的化合物可以提高小鼠脑内神经突触的密度，改善认知功能。另外本发明提供的化合物可以和药学可接受的药用辅料或载体组合，可通过口服或者直肠途径施用。结构式：
- 用于治疗缺血性损伤的半胱胺和/或胱胺-201280057439.7
- 兰詹·多希尔;苏珊·A·菲利普斯 - 加利福尼亚大学董事会
- 2012-11-21 - 2014-08-06 - A61K31/145
- 本文提供了用于治疗缺血或会导致缺血的疾病或病症的方法和组合物，所述方法和组合物包括使受试者与半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺或胱胺衍生物接触。本公开还提供了调节受试者体内的脂联素水平的方法，所述方法包括使受试者与半胱胺、半胱胺衍生物、胱胺或胱胺衍生物接触。
- 用于治疗帕金森病的胱胺类似物-201280009999.5
- 弗兰切斯卡·奇凯蒂;克劳德·鲁亚尔;弗雷德里克·卡隆 - 拉瓦勒大学
- 2012-02-23 - 2013-12-11 - A61K31/145
- 本发明涉及胱胺类似物用于治疗帕金森病的用途。本发明还涉及包含胱胺类似物和半胱氨酸的组合物的用途。本发明涉及用于改变帕金森病的进展的方法，所述方法包括向需要其的患者施用治疗有效量的至少一种胱胺类似物或胱胺类似物的药用盐。
- 双硫仑在制备抗肝硬化或抗肝纤维化药物中的应用-201210066264.8
- 张志刚;覃文新;杨小妹 - 上海市肿瘤研究所
- 2012-03-14 - 2013-09-18 - A61K31/145
- 本发明涉及双硫仑在制备减轻肝功能损伤的药物中的应用，本发明还涉及双硫仑在制备抗肝纤维化、抗肝硬化或降低肝脂肪化的药物中的应用。本发明进一步揭示了双硫仑对肝星状细胞体外增殖的抑制作用。本发明为肝纤维化和肝硬化的治疗提供了特定的全新药物。
- 双硫仑制剂及用途-201180054964.9
- 吴春福;唐星;杨静玉;王立辉;王芳;张宇 - 沈阳药科大学
- 2011-12-08 - 2013-07-24 - A61K31/145
- 由双硫仑或其衍生物和一种能够提高双硫仑或其衍生物体内半衰期的组分组成的制剂及其用途。尤其是联合使用或不联合使用铜制剂用于癌症的治疗中。
- 舒洛地尔在制备抗血管生成类药物中的应用-201310020569.X
- 李春启;吴转斌;朱晓宇;朱凤 - 杭州雷索药业有限公司
- 2013-01-18 - 2013-05-22 - A61K31/145
- 本发明涉及到医药技术领域，具体涉及到舒洛地尔在制备抗血管生成类药物中的应用。本发明的舒洛地尔具有价格低廉、安全性高、原料来源广泛的特点，辅以药学上可接受的辅料，采用常规制剂技术即可制成各种口服、注射、外用制剂，具有良好的开发前景。
- 用于调节激素的方法和系统以及相关的方法、剂和组合物-201180038771.4
- 威廉·A·戈达德三世;马克·门纳;斯蒂芬·潘多尔;拉文德·阿布罗尔 - 加州理工学院
- 2011-06-17 - 2013-04-24 - A61K31/145
- 本文提供了用于体外或体内调节代谢激素从个体GI道的细胞释放的苦味觉受体的配体、相关的剂、组合、组合物、方法和系统。
- 二芳基硫醚衍生物的给药方案-201180022711.3
- P·盖尔盖伊;E·勒冈诺克斯;E·沃尔斯特罗姆 - 诺瓦提斯公司
- 2011-05-05 - 2013-02-06 - A61K31/145
- 本发明涉及用于治疗方法、任选地用于治疗自身免疫性病症的方法的式(I)化合物，其中X是O、S、SO或SO2；R1是卤素、三卤甲基、-OH、C1-7烷基、C1-4烷氧基、三氟甲氧基、苯氧基、环己基甲基氧基、吡啶基甲氧基、肉桂基氧基、萘基甲氧基、苯氧基甲基、-CH2-OH、-CH2-CH2-OH、C1-4烷硫基、C1-4烷基亚磺酰基、C1-4烷基磺酰基、苄硫基、乙酰基、硝基或氰基，或苯基、苯基C1-4烷基或苯基-C1-4烷氧基，所述苯基各自任选地被卤素、CF3、C1-4烷基或C1-4烷氧基所取代；R2是H、卤素、三卤甲基、C1-4烷氧基、C1-7烷基、苯乙基或苄氧基；R3是H、卤素、CF3、OH、C1-7烷基、C1-4烷氧基、苄氧基、苯基或C1-4烷氧基甲基；R4和R5各自独立地是H或式(a)的基团，其中R8和R9各自独立地是H或任选地被卤素所取代的C1-4烷基；n是1至4的整数；或其可药用盐、水合物、溶剂化物、异构体或前药；或式(II)化合物，其中R1a是卤素、三卤甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基、C1-4烷基亚磺酰基、C1-4烷基-磺酰基、芳烷基、任选地被取代的苯氧基或芳烷基氧基；R2a是H、卤素、三卤甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、芳烷基或芳烷基氧基；R3a是H、卤素、CF3、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷硫基或苄氧基；R4a是H、C1-4烷基、苯基、任选地被取代的苄基或苯甲酰基、或低级脂族的C1-5酰基；R5a是H、一卤代甲基、C1-4烷基、C1-4烷氧基-甲基、C1-4烷硫基-甲基、羟基乙基、羟基丙基、苯基、芳烷基、C2-4链烯基或-炔基；R6a是H或C1-4烷基；R7a是H、C1-4烷基或如上文所定义的式(a)的基团，Xa是O、S、SO或SO2；且na是1至4的整数；或其可药用盐、水合物、溶剂化物、异构体或前药，其中将所述式(I)或(II)的化合物在治疗的初始阶段期间以低于所述化合物的标准日剂量的剂量施用，然后将其增加、任选地逐步地增加至所述化合物的标准日剂量。
- 生物膜有机体的抑制-201080014896.9
- D·欧内勒;D·莫瑟尔;C·沙里耶 - 诺瓦生命科学有限公司
- 2010-03-31 - 2012-03-21 - A61K31/145
- 本发明涉及包含至少两种抗生物膜剂的产品，其中所述抗生物膜剂的中德至少一种是抗微生物肽。第二种抗生物膜剂一般是分散剂或防粘剂。还提供了所述产品在治疗微生物感染中的用途。
- 用半胱胺化合物处理病毒感染的材料和方法-201010570729.4
- 梁皓仪;池豪;胥清富;陈彪 - 奥加生物药业（香港）有限公司
- 2006-11-28 - 2011-05-04 - A61K31/145
- 本发明提供用于治疗多种健康状况的材料和方法，包括预防和/或治疗病毒感染。在一个优选实施方案中，将半胱胺化合物施用于对象来治疗流感病毒感染。更优选地，将半胱胺化合物施用于对象来治疗甲、乙、丙型流感病毒感染，包括禽流感病毒亚型(如H5N1型禽流感病毒)。
- 半胱胺用于治疗高胆固醇血症和糖尿病并发症-201010165290.7
- B·P·陈;G·K·P·王;徐金先;F·希 - 奥加生物药业(I.P.3)有限公司
- 2005-04-29 - 2010-09-08 - A61K31/145
- 本发明涉及半胱胺用于治疗高胆固醇血症和糖尿病并发症。提供了用于调节各种生物学因子，以治疗这些因子相关的生物学病症的材料和方法。在本发明的一个实施方案中，给予患者半胱胺化合物以治疗高胆固醇血症和/或高胆固醇血症相关的并发症。在另一实施方案中，给予患者半胱胺化合物以预防糖尿病在易感患者中发作，和/或治疗或预防糖尿病相关并发症的发作。
- 半胱胺在制备治疗癌症的药物中的应用-201010143701.2
- 万小妹;张力;温龙平 - 中国科学技术大学
- 2010-04-07 - 2010-08-11 - A61K31/145
- 本发明公开了半胱胺在制备治疗癌症的药物中的应用。本发明提供的半胱胺在制备治疗癌症的药物中的应用，通过低剂量的半胱胺增进癌细胞对化疗药物的敏感性，从而实现了通过低剂量的化疗药物有效杀死癌细胞。本发明大大提高化疗药物的药效，降低了化疗的副作用。
- 专利分类
