[发明专利]作为αV有效

专利信息
申请号: 201780082144.8 申请日: 2017-11-07
公开(公告)号: CN110167933B 公开(公告)日: 2022-06-21
发明(设计)人: P·德瓦斯萨尔;王维 申请(专利权)人: 百时美施贵宝公司
主分类号: C07D471/04 分类号: C07D471/04;A61K31/4375;A61P11/00
代理公司: 北京坤瑞律师事务所 11494 代理人: 郭杰
地址: 美国新*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了式(I)的化合物:(式(I))或其立体异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐或溶剂化物,其中所有的变量如本文中所定义。这些化合物是含αV的整联蛋白的抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与含αV的整联蛋白的调节异常相关的疾病、障碍或病症如病理性纤维化、移植排斥、癌症、骨质疏松症和炎性障碍的方法。
搜索关键词: 作为 base sub
【主权项】:
1.一种式(I)的化合物:其中:A、E和G独立地是N或CR6;L1和L2各自独立地是C1‑4亚烷基;X是被0个、1个或2个R7b取代的C1‑6亚烷基;Y是C(O)或CH2;Z是共价键、O、S、NH、‑O‑(C1‑3亚烷基)‑、‑S‑(C1‑3亚烷基)‑或‑NH‑(C1‑3亚烷基)‑,其中所述C1‑3亚烷基各自独立地被0个、1个或2个R7a取代;g是1或2的整数;n是1或2的整数;r是0、1、2或3的整数;t是0、1、2或3的整数;R1是选自以下的精氨酸模拟部分每个精氨酸模拟物部分中的一个星号是与X的附接点,并且其他两个星号是氢;R2是氢或C1‑6烷基;R3是氢、3元至10元碳环基、碳环基烷基、6元至10元芳基、芳基烷基、3元至14元杂环基、杂环基烷基、5元至14元杂芳基、杂芳基烷基,其中所述烷基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被0个、1个、2个或3个R8取代;R3X是氢;或者可替代地,R3和R3X与它们所附接的原子一起形成碳环基或杂环基,并且所述碳环基和杂环基各自独立地被0个、1个、2个或3个R12取代;R4是氢、C1‑10烷基、3元至10元碳环基、碳环基烷基、3元至10元杂环基、杂环基烷基、6元至10元芳基、芳基烷基、5元至14元杂芳基、杂芳基烷基、NRaRb、OH、ORa、S(O)nR10、C(O)NRaRb、NHC(O)ORa、NHC(O)NRaRb、NHC(O)R10、OC(O)NRaRb、OC(O)R10、NHS(O)nNRaRb或NHS(O)nR10;其中所述烷基、碳环基、杂环基、芳基和杂芳基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被0个、1个、2个或3个R15取代;R5是H、R5a或选自以下的结构部分R5a和R5b各自独立地是C1‑6烷基、苯基或5元至7元杂环基;其中所述烷基、苯基和杂环基各自独立地被0个至3个R5d取代;R5c是C1‑6烷基或5元至7元碳环基;其中所述烷基和碳环基各自独立地被0个至3个R5d取代;R5d在每次出现时独立地是卤代、OH、烷氧基、氧代或烷基;或者可替代地,两个相邻的R5d与它们所附接的原子一起形成碳环基部分;R6是氢、C1‑6烷基、C3‑5环烷基、杂烷基、环杂烷基、芳基或杂芳基,其中所述烷基、环烷基、杂烷基、环杂烷基、芳基和杂芳基各自独立地被0个、1个、2个或3个R9取代;R7a和R7b各自独立地是卤代、氰基、羟基、氧代、NRaRb、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、杂烷基、芳基、环烷基、杂芳基、环杂烷基、酰胺基、氨基甲酸酯或磺酰胺;其中所述芳基和杂芳基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;并且所述环烷基和环杂烷基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、氧代、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;R8在每次出现时独立地是卤代、氰基、硝基、OH、NRaRb、C1‑6烷基、烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基氨基、羟基烷基、氨基烷基、烷基磺酰基、磺酰胺、3元至6元碳环基、3元至6元杂环基、6元至10元芳基或5元至10元杂芳基;或者可替代地,在相邻位置的两个R8与它们所附接的原子一起形成碳环基或杂环基;其中所述芳基和杂芳基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;并且所述碳环基和杂环基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、氧代、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;R9在每次出现时独立地是卤代、氰基、硝基、OH、烷氧基、NRaRb、C1‑6烷基、杂烷基、芳基、环烷基、杂芳基或环杂烷基;其中所述芳基和杂芳基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;并且所述环烷基和环杂烷基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、氧代、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;R10是C1‑6烷基、3元至10元碳环基或3元至10元杂环基,其中所述烷基、碳环基、杂环基各自独立地被0个、1个、2个或3个R11取代;R11是卤代、氰基、硝基、OH、烷氧基、NRaRb、烷基、芳基、环烷基、杂芳基、环杂烷基或S(O)g(芳基);其中所述芳基、烷基、环烷基、杂芳基和环杂烷基各自独立地被0个、1个、2个或3个R13取代;R12在每次出现时独立地是卤代、氰基、硝基、OH、烷氧基、NRaRb、烷基、杂烷基、芳基、环烷基、杂芳基或环杂烷基;或者可替代地,在相邻位置的两个R12与它们所附接的原子一起形成碳环基或杂环基;其中所述芳基和杂芳基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;并且所述环烷基和环杂烷基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、氧代、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;R13和R14在每次出现时独立地是卤代、氰基、硝基、OH、烷氧基、NRaRb、烷基、杂烷基、芳基、环烷基、杂芳基或环杂烷基;其中所述芳基和杂芳基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;并且所述环烷基和环杂烷基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、氧代、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;R15在每次出现时独立地是卤代、氰基、硝基、OH、NRaRb、C1‑6烷基、烷氧基、烷基氨基、卤代烷基、卤代烷氧基、卤代烷基氨基、羟基烷基、氨基烷基、烷基磺酰基、磺酰胺、3元至6元碳环基、3元至6元杂环基、6元至10元芳基或5元至10元杂芳基;或者可替代地,在相邻位置的两个R9与它们所附接的原子一起形成碳环基或杂环基;其中所述芳基和杂芳基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;并且所述碳环基和杂环基,它们本身或作为另一个基团的一部分,各自独立地被一个或多个独立地选自以下的基团取代:卤代、氰基、羟基、氨基、氧代、C1‑6烷基、卤代烷基、羟基烷基、氨基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、酰胺基、氨基甲酸酯和磺酰胺;Ra和Rb在每次出现时独立地是氢、C1‑10烷基、3元至10元碳环基或3元至10元杂环基;其中所述烷基、碳环基、杂环基各自独立地被0个、1个、2个或3个R14取代;Re是OH、C1‑4烷基、卤代、卤代烷基或C1‑4环烷基;Rf=H、Me、Et、COOEt;并且Rg=CH3、CH2CH3、CH2CCl3、苯基、4‑氟苯基、4‑甲氧基苯基、苄基、或其药学上可接受的盐。
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