[发明专利]利用淋巴瘤细胞株所构建的免疫缺陷裸鼠模型在审
| 申请号： | 201810555284.9 | 申请日： | 2018-06-01 |
| 公开（公告）号： | CN108835051A | 公开（公告）日： | 2018-11-20 |
| 发明（设计）人： | 张明智;薛伟丽 | 申请（专利权）人： | 郑州大学第一附属医院 |
| 主分类号： | A01K67/027 | 分类号： | A01K67/027 |
| 代理公司： | 郑州联科专利事务所(普通合伙) 41104 | 代理人： | 时立新 |
| 地址： | 450052 河*** | 国省代码： | 河南;41 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本申请属于动物肿瘤模型构建技术领域，具体涉及一种利用淋巴瘤细胞株所构建的、可稳定传代的免疫缺陷裸鼠模型及其构建方法的专利申请事宜。该方法利用NK细胞淋巴瘤细胞株、T细胞淋巴瘤细胞株或B细胞淋巴瘤细胞株构建而成，包括：分别对接种对象及淋巴瘤细胞株进行预处理、制备肿瘤混悬液并注射裸鼠、肿瘤细胞传代等过程。本申请所提供的利用NK、T或B淋巴瘤细胞株构建淋巴瘤动物模型的构建方法，其利用基质胶的固定作用，可将淋巴瘤细胞固定在皮下，从而保证裸鼠的成瘤率，表现出成瘤快、成瘤率高的技术优势；另一方面，传代过程中，配合相关肿瘤组织培养液的冷冻操作，可随时复苏和直接构建传代用淋巴瘤动物模型。 | ||
| 搜索关键词： | 构建 淋巴瘤细胞株 传代 细胞株 免疫缺陷裸鼠 动物模型 成瘤率 淋巴瘤 裸鼠 培养液 申请 预处理 动物肿瘤模型 淋巴瘤细胞 固定作用 技术优势 接种对象 冷冻操作 肿瘤细胞 肿瘤组织 混悬液 基质胶 成瘤 皮下 制备 肿瘤 注射 复苏 配合 保证 表现 | ||
【主权项】：
1.一种利用淋巴瘤细胞株所构建的免疫缺陷裸鼠模型的构建方法，其特征在于，该方法利用NK细胞淋巴瘤细胞株、T细胞淋巴瘤细胞株或B细胞淋巴瘤细胞株构建而成，具体构建方法包括如下步骤：（1）分别对接种对象及淋巴瘤细胞株进行预处理，接种对象采用免疫缺陷型裸鼠，对免疫缺陷型裸鼠接种淋巴瘤细胞前，注射抑制免疫药物预处理；对待接种的淋巴瘤细胞株，调整细胞浓度为：（5~20）×106/200μL；（2）制备注射液，并注射裸鼠；将步骤（1）中预处理后淋巴瘤细胞株培养液与基质胶混合均匀，以此作为注射液，制备完成后，皮下注射至裸鼠腋窝；以体积比计，所述淋巴瘤细胞株培养液与基质胶的比例为1:0.8~1.5；注射完成后，正常饲养裸鼠；（3）肿瘤细胞传代，待步骤（2）中裸鼠体内肿瘤成长为成熟瘤后，无菌环境操作剥离瘤块，并剪成小块，在研磨器里研磨分散肿瘤细胞；与步骤（2）相同，调整细胞浓度后与基质胶混合，注射裸鼠；注射完成后，正常培养裸鼠，直至肿瘤长出，表明传代成功，此为第一代裸鼠，重复此传代步骤，在传至不少于5代时，表明可稳定传代的淋巴瘤模型构建成功。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于郑州大学第一附属医院，未经郑州大学第一附属医院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201810555284.9/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种生态养牛方法
- 下一篇：一种鲜活蚯蚓的冷冻保鲜方法
- 同类专利
- 一种土鸡新品种的培育方法-201810277405.8
- 万新国 - 安徽标王农牧有限公司
- 2018-03-31 - 2019-11-08 - A01K67/027
- 本发明公开了一种土鸡新品种的培育方法，首先选取了优质的梅岭土鸡母鸡、清远麻鸡母鸡分别与生长速度比较快的彼得逊白羽肉鸡公鸡进行杂交得到第一代父本和第一代母本，将第一代父本和第二代母本进行杂交得到第二代父本，然后再选择优质的梅岭土鸡母鸡与第二父本杂交得到第三代父本，再选择产蛋率高的蛋鸡与第三代父本杂交得到第四代父本，第四代父本再与蛋鸡进行回交，得到第五代父本和第五代母本，将第五代父本和第五代母本进行杂交，经过三代以上的横交固定，即得到杂交土鸡新品种，该土鸡新品种既可以保持优质的鸡肉品质，同时还可以提高生长速度和饲料转化率以及产蛋率，满足了消费者对肉质与量以及禽蛋的要求，更好地满足了消费者的餐桌需要。
- 选择性敲除胰腺上皮细胞程序性死亡配体1分子的自发胰腺癌小鼠模型的建立方法-201910358325.X
- 梁廷波;白雪莉;杨加琦;章琦;魏涛;王俊莉;洪郑涛 - 梁廷波
- 2019-04-30 - 2019-11-05 - A01K67/027
- 本发明公开了一种选择性敲除胰腺上皮细胞程序性死亡配体1分子的自发胰腺癌小鼠模型的建立方法，该方法包括如下步骤：通过胰腺转录因子1a驱动的Cre‑loxp系统，在小鼠胰腺上皮组织中选择性敲除PD‑L1基因同时表达持续活化的K‑rasG12D突变，并选择性敲除TGF‑βR2基因，使小鼠在短期内自发形成胰腺癌，从而获得肿瘤细胞PD‑L1分子表达阴性的自发胰腺癌小鼠模型。本发明的有益效果为：本发明构建的胰腺上皮组织PD‑L1敲除的自发胰腺癌小鼠模型，其特点为小鼠胰腺组织可自发形成胰腺癌，且胰腺上皮组织来源的癌细胞中不表达PD‑L1分子，该模型可用于研究胰腺上皮细胞PD‑L1分子表达在小鼠胰腺癌发生发展过程，尤其是免疫逃逸机制的活体研究。
- 一种药物特异质肝损伤模型及其构建方法和应用-201910698098.5
- 柏兆方;肖小河;高源;徐广;湛小燕 - 中国人民解放军总医院第五医学中心
- 2019-07-30 - 2019-11-05 - A01K67/027
- 本申请公开一种免疫特异质肝损伤的评价模型，所述评价模型包括NLRP3炎症小体以及促进NLRP3炎症小体活化的成分，其中，促进NLRP3炎症小体活化的成分为淫羊藿次苷I。本申请还公开所述评价模型的构建方法，所述构建方法包括：淫羊藿次苷I溶液的制备；制备小鼠原代骨髓巨噬细胞，并加入LPS进行刺激；将制备的溶液加入小鼠原代骨髓巨噬细胞进行刺激；加入ATP进行刺激；Western blot检测NLRP3炎症小体相关蛋白的表达，ELISA检测细胞上清中IL‑1β、TNF‑α的含量，以及Caspase‑1活性测定，并进行统计学分析。
- 一种骨肉瘤异种移植小鼠模型的构建方法-201910848335.1
- 黎志宏;陈瑞奇;段智曦;罗煦君;李文逸;黎双庆 - 中南大学湘雅二医院
- 2019-09-09 - 2019-11-05 - A01K67/027
- 本发明提供一种骨肉瘤异种移植小鼠模型的构建方法，所述方法包括先复苏保存在液氮环境中的骨肉瘤患者肿瘤组织块，再在无菌条件下将复苏的患者肿瘤组织块异种原位移植进免疫缺陷小鼠体内，所述异种原位移植包括选用年龄在2～6周的免疫缺陷小鼠，小鼠性别与患者性别保持一致，将复苏的患者肿瘤组织块浸泡在无菌孵育液中，小鼠麻醉后固定，将患者肿瘤组织块植入小鼠的骨髓腔中，缝合小鼠皮肤上的手术切口，养育小鼠使得其骨髓腔中肿瘤生长。相比于皮下建模，原位建模情况更真实，筛选出来的药物方案能更好地用在患者身上，且原位建模理论上来说比皮下建模会更容易发生肿瘤转移。
- 一种Kir7.1基因失活的小鼠模型及其构建方法-201910635868.1
- 殷文广 - 广州医科大学
- 2019-07-15 - 2019-10-29 - A01K67/027
- 本发明提供了一种Kir7.1基因失活的小鼠模型，所述小鼠模型的Kir7.1基因失活是通过将Kir7.1基因第13位的亮氨酸突变为脯氨酸实现Kir7.1基因失活。另外还提供了一种Kir7.1基因失活的小鼠模型的构建方法，包括以下步骤：用N‑乙基‑N‑亚硝基脲腹腔注射雄性小鼠，将其与雌性小鼠交配产生G1代小鼠；G1代雄性小鼠与雌性小鼠交配产生G2代雌性；将G2代雌性小鼠与G1代雄性小鼠交配得到的G3代幼鼠进行气管检测和全外显子测序分析来筛选和鉴定Kir7.1基因失活小鼠。本方法产生的Kir7.1基因失活小鼠模型，机制较明了，症型较明确，模型稳定可重复。可用于筛选治疗气道软骨缺陷的药物，评价治疗气道软骨缺陷的方法。
- 不同亚型中国乳腺癌患者来源异种移植瘤模型的构建方法及应用-201610626474.6
- 柳素玲;何学艳;杜锐凯 - 中国科学技术大学
- 2016-08-01 - 2019-10-22 - A01K67/027
- 本发明涉及生物医学研究领域，公开了一种不同亚型中国乳腺癌患者来源异种移植瘤模型的构建方法及应用。所述构建方法将获取人乳腺癌组织标本破碎，加入小牛血清和基质胶，然后植入到NOD‑SCID雌小鼠腹部第四对乳房垫中；同时，在NOD‑SCID雌小鼠颈后皮下植入雌激素缓释制剂；正常饲养所述雌小鼠。本发明将人乳腺癌新鲜肿瘤组织，配合小牛血清和基质胶，直接接种于NOD‑SCID小鼠乳房垫内，同时采用皮下植入雌激素缓释药剂的方式进行原代人源乳腺癌移植瘤模型的建立，能够实现对原代人源乳腺癌移植瘤稳定和持久的刺激，在确保不同代传代间乳腺肿瘤的基本特性与临床原代样本保持一致的前提下，提高了原代模型的构建成功率。
- 基于放射远隔效应联合旁效应控制腹膜转移的方法及应用-201910541451.9
- 张力元;赵培培;杨红英 - 核工业总医院
- 2019-06-21 - 2019-10-18 - A01K67/027
- 本发明提供了一种基于放射远隔效应联合旁效应控制腹膜转移的方法及应用，该控制方法以非疾病治疗为目的进行，包括如下步骤，利用小鼠对其构建皮下瘤及腹膜转移瘤；通过对小鼠进行局部照射皮下瘤，诱发远隔效应；测量小鼠腹围的变化，观察腹膜转移瘤变化，形成放射远隔效应联合旁效应控制腹膜转移的动物模型，为研究和控制腹膜转移提供实验基础。本发明的有益效果体现在：通过本方法可构建较为稳定的放射免疫远隔效应联合旁效应控制腹膜转移动物模型，对胃癌腹膜转移的有效治疗提供一种有效的研究工具。
- 一种兔VX2肝癌ALPPS手术模型的建立方法-201910696893.0
- 孙夕林;全震;王瑞峰;王凯;杨丽丽;王宪策;马时岭;柯明星;刘想 - 哈尔滨医科大学
- 2019-07-30 - 2019-10-18 - A01K67/027
- 本发明涉及医学领域，具体为一种兔VX2肝癌ALPPS手术模型的建立方法。其步骤如下：（1）采用瘤组织块接种法制作VX2兔肝癌模型。（2）经CT扫描观察，筛选符合尺寸要求的模型，实验组荷瘤兔行ALPPS一期手术。本发明是首次在兔VX2肝癌上建立ALPPS手术模型。兔VX2肿瘤是肝癌成像研究较为理想的实验模型，与人类肝细胞癌的血供特点和影像学表现非常相似，对临床具有指导作用。而在临床工作中上，ALPPS手术适用于中晚期肝癌患者。因此本发明构建的兔VX2肝癌ALPPS手术模型可以对肿瘤及残余正常肝脏进行整体性的研究。
- 一种儿童及青少年肥胖性肾病的动物模型、制备方法、及应用-201910737276.0
- 庄永杰;吴培灿;邢柳柳;陈继巧;姜世浩;邓志豪;甘婷;沈红英;靳策 - 江苏珂玛麒生物科技有限公司
- 2019-08-11 - 2019-10-18 - A01K67/027
- 本发明公开了一种儿童及青少年肥胖性肾病的动物模型的构建方法，采用高脂高胆固醇饲料和草料结合饲养6‑8周龄（儿童期）的大白兔，成功建立了儿童及青少年肥胖性肾病的动物模型。该模型可用于代谢综合症并发的肥胖性肾病病变的病因学，病理学研究和药学评价。
- 一种冠状动脉硬化性心脏病的动物模型、构建方法、及应用-201910737259.7
- 庄永杰;吴培灿;邢柳柳;陈继巧;姜世浩;邓志豪;甘婷;沈红英;靳策 - 江苏珂玛麒生物科技有限公司
- 2019-08-11 - 2019-10-11 - A01K67/027
- 本发明公开了一种冠状动脉硬化性心脏病的动物模型、构建方法、应用，采用高脂高胆固醇饲料结合草料饲养6‑8月龄的大白兔，成功建立了冠状动脉硬化性心脏病的动物实验模型。该模型再现了早期冠状动脉硬化性心脏病的病理进程和病理改变，可用于冠状动脉硬化性心脏病的病因学，病理学研究和药学评价。
- 一种高脂高胆固醇血症的非人灵长类动物模型、构建方法、及应用-201910737260.X
- 庄永杰;吴培灿;邢柳柳;陈继巧;姜世浩;邓志豪;甘婷;沈红英;靳策 - 江苏珂玛麒生物科技有限公司
- 2019-08-11 - 2019-10-11 - A01K67/027
- 本发明公开了一种高脂高胆固醇血症的非人灵长类动物模型、构建方法、及应用，采用含有20‑35%脂肪和0.75‑2%胆固醇的普通维持饲料饲养3‑6岁的非人灵长类动物，成功建立了高脂高胆固醇血症的动物实验模型。该模型同时具备代谢综合征所引发的高胆固醇血症以及高甘油三酯血症，可用于代谢综合征及其并发的多脏器病变的病因学，病理学研究和药学评价。
- 一种构建蠕形螨致玫瑰痤疮样皮损动物模型的方法-201910694680.4
- 罗洋;张剑虹;吴岚曦;周楠;栾秀丽 - 罗洋
- 2019-07-30 - 2019-09-27 - A01K67/027
- 本发明公开一种构建蠕形螨致玫瑰痤疮样皮损动物模型的方法，包括通过面部蠕形螨阳性的供螨者洗净皮肤，拭干，挤压刮取鼻翼或面部皮脂分泌物，通过清洗挤压后的分泌物，制备蠕形螨原虫混悬液，并将蠕形螨原虫混悬液皮内注射于日本大耳兔背部4cm×4cm实验区中。本发明针对现有家兔对人蠕形螨自然感染途径的反应性很小，缺少蠕形螨致玫瑰痤疮样皮损动物模型的问题，采用日本大耳兔品系同时在皮内接种蠕形螨原虫，构建出蠕形螨致玫瑰痤疮样皮损动物模型，所述日本大耳兔皮损可以观察到与人类蠕形螨阳性的玫瑰痤疮高度相似的红斑、丘疹皮损临床表现及组织病理学表现，符合作为蠕形螨致玫瑰痤疮样皮损动物模型的要求。
- 一种顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型的构建方法-201910626056.0
- 曹长春;伍俊霞;万辛;李汶汶 - 南京医科大学附属逸夫医院
- 2019-07-11 - 2019-09-20 - A01K67/027
- 本发明涉及一种顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型的构建方法，属于动物模型技术领域。首先采用生理盐水溶解顺铂，制备2mg/mL的顺铂溶液；选择体重20±2g、12周龄的C57BL/6J小鼠作为建立小鼠模型的对象，将小鼠麻醉后，将顺铂溶液通过眶后静脉注射到小鼠体内，5天后，即获得顺铂所致急性肾损伤的小鼠模型。本发明采用经眶后静脉注射顺铂成功构建了顺铂所致急性肾损伤模型，解决了现有技术中腹腔注射顺铂构建顺铂所致急性肾损伤模型中同时需要腹腔注射其他药物造成吸收率降低的问题。
- 一种放射性口腔黏膜炎动物模型的造模方法-201910627866.8
- 李博;陈芸;盛沛;谢靖;吴宇清;夏晓彤;吴勉华 - 南京中医药大学
- 2019-07-12 - 2019-09-13 - A01K67/027
- 本发明提供一种放射性口腔黏膜炎动物模型的造模方法，涉及一种动物模型的造模方法。一种放射性口腔黏膜炎动物模型的造模方法，包括如下步骤：（1）对每只雌性C57BL/6J小鼠颈部皮下部位注射9.5×105～10.5×105个B16‑F10小鼠黑色素瘤细胞，采用软性食物喂养5～7天；（2）对步骤（1）处理后的小鼠进行麻醉，使用X射线小动物辐照仪照射B16‑F10小鼠黑色素瘤细胞注射部位，得到放射性口腔黏膜炎动物模型。本发明放射性口腔黏膜炎动物模型的造模方法，简单、快速、成本低、能够显著减少动物的应激痛苦和减少对动物的伤害，且得到的动物模型与人类恶性肿瘤患者接受放射线综合治疗后所患放射性口腔黏膜炎情况相符。
- 一种Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法-201811087832.6
- 韩冬;冯海兰;刘洋;刘浩辰;王升威;王越 - 北京大学口腔医学院
- 2018-09-18 - 2019-09-10 - A01K67/027
- 本发明提供了一种新的Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法，以及鉴定筛选Wnt10aflox/flox小鼠和Wnt10aflox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时，会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子，导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位，使其基因功能失活，达到基因敲除的实验效果。
- 一种用药物同期发情实现克隆猪批量生产的方法-201910608998.6
- 鲁由长;郭帅;朱向星;熊贵平 - 武汉维尔鑫动物种质资源开发有限公司
- 2019-07-08 - 2019-09-06 - A01K67/027
- 本发明涉及克隆动物技术领域，尤其是一种用药物同期发情实现克隆猪批量生产的方法，S1、配置烯丙孕素溶液；S2、取少量颗粒饲料，用带有针头的10ml注射器吸取适量烯丙孕素溶液，均匀的喷洒在饲料上面，同时边喷洒边摇晃让饲料充分吸收溶液，把饲料投喂到代孕母猪的料槽里；S3、等待数分钟后，检查料槽确保每头用药的代孕母猪吃完所有含有烯丙孕素的饲料；S4、用含有烯丙孕素的饲料喂养14天，随后7天停止喂药，在第18天时，注射人绒毛膜促性腺激素1000IU 2ml；S5、在第20‑21天观察代孕母猪发情情况。本发明涉具有解决了后备母猪不同时发情同期排卵的这一瓶颈，为规模化生产克隆猪奠定了基础。
- 一种腹泻型肠易激综合征复合动物模型建立方法-201910593420.8
- 陆敏;樊欣钰;谢慧 - 江苏省中医药研究院
- 2019-07-03 - 2019-08-30 - A01K67/027
- 本发明为一种腹泻型肠易激综合征复合动物模型建立方法。具体步骤：Sprague‑Dawley孕鼠购回待产，记录生产日期；(1)新生期结直肠刺激：分别在造模组幼鼠出生第8、10、12天进行结直肠刺激，将经皮冠状动脉成形术球囊经肛门插入结直肠，球囊完全进入后，向球囊内注气，使球囊内压强为60mmHg，持续1min，每日1次，共3次。刺激后与母鼠共同饲养至第22天断奶。第30天分笼，正常饲养；出生第60天，进行腹壁回撤反射检测，筛选出肠道高敏感大鼠，进行下一步造模；(2)番泻叶水灌胃：将番泻叶放入5倍体积的开水中浸泡一夜。过滤后取滤液，将其浓缩至浓度为0.45g/mL；对筛选出的60天肠道高敏感大鼠，给予浓度为0.45g/mL番泻叶水灌胃，2mL/只，每日1次，持续2周，建立IBS‑D大鼠模型。
- 一种猕猴虚寒证候模型的造模方法-201910638138.7
- 路雪婧;余丰;宋姗姗;张来林;相波;赵丽峰 - 成都中医药大学
- 2019-07-15 - 2019-08-30 - A01K67/027
- 本发明公开一种猕猴虚寒证候模型的造模方法，本发明以猕猴为实验动物，通过肌注氢化可的松制造虚寒证候模型。本方法操作简单，造模成功率高，易于推广应用，可完善中医虚寒证候动物模型，为辨证论治和证候的量化辨识提供客观化的参考标准，促进中医证候动物模型的现代化发展。
- 一种糖尿病小鼠结直肠肿瘤模型的构建方法-201910480327.6
- 于涛;陈其奎;田旷怡 - 于涛;陈其奎;田旷怡
- 2019-06-04 - 2019-08-23 - A01K67/027
- 本发明提供了一种糖尿病小鼠结直肠肿瘤模型的构建方法，其包括如下步骤：A、分组：将2型糖尿病小鼠分为两组，分别为糖尿病实验组和糖尿病对照组；将同窝野生型小鼠分为两组，分别为野生型实验组和野生型对照组；B、建模：第1周至第6周，对实验组小鼠以氧化偶氮甲烷(AOM)联合葡聚糖硫酸钠(DSS)建模；C、处死：每组分别在实验的第7周、第9周随机处死部分小鼠，于第11周处死余下所有小鼠；D、标本采集。本发明提供的方法在成瘤率稳定的情况下，死亡率低；可动态研究糖尿病状态下结直肠肿瘤的发生发展，建模简单易行，科研、经济应用价值高。
- 一种糖尿病足肌腱变性坏死症模型啮齿动物的生产方法-201910536964.0
- 赵诚;周明眉;邵腾腾;王玉晴;宋静;周念 - 上海市中西医结合医院
- 2019-06-20 - 2019-08-23 - A01K67/027
- 本发明公开了一种糖尿病足肌腱变性坏死症模型啮齿动物的生产方法，包含给予啮齿动物高脂饲料，保持环境湿度70～100％、环境温度28～38℃，连续28天，注射链脲佐菌素，得糖尿病模型啮齿动物；在所述糖尿病模型啮齿动物的足部制造创面，且于所述足部创面沿肌腱筋膜层避开血管注入金黄色葡萄球菌3～8×106cFU，3天后即得。本发明的方法生产的糖尿病足肌腱变性坏死症模型啮齿动物可用于研究痰湿郁热证型糖尿病足坏疽(筋疽)的治疗。
- 人源化IL-4和IL-4Rα动物-201580036907.6
- L-H·王;Y·薛;A·J·墨菲;S·史蒂文斯 - 瑞泽恩制药公司
- 2015-05-07 - 2019-08-20 - A01K67/027
- 本发明提供了包含人或人源化IL‑4和/或IL‑4R核酸序列的非人动物。本发明描述了包含内源IL‑4基因和/或IL‑4R基因由人IL‑4基因和/或IL‑4R基因的整体或部分替换的非人动物，以及用于制备和使用非人动物的方法。本发明还提供了包含处于非人IL‑4调节元件控制下的人或人源化IL‑4基因的非人动物，包括具有在内源非人IL‑4基因座处非人IL‑4编码序列由人IL‑4编码序列的替换的非人动物。本发明还提供了包含处于非人IL‑4R调节元件控制下的人或人源化IL‑4R基因的非人动物，包括具有在内源非人C IL‑4R基因座处非人IL‑4R编码序列由人或人源化IL‑4R编码序列的替换的非人动物。本发明提供了包含人或人源化IL‑4基因和/或IL‑4R序列的非人动物，其中所述非人动物是啮齿类动物例如小鼠或大鼠。
- 一种生长抑素基因缺陷的免疫缺陷小鼠、其制备方法及其用途-201810122091.4
- D.陈;朱燕萍;郝艳鹏 - 南京普恩瑞生物科技有限公司
- 2018-02-07 - 2019-08-13 - A01K67/027
- 本发明涉及一种免疫缺陷小鼠、其制备方法以及其用途。更具体地说，本发明涉及在NOD‑Prkdc、IL2rg‑/‑免疫缺陷小鼠（PNDG小鼠）上构建生长抑素（Somatostatin)Sst基因敲除的SST‑PNDG生长抑素联合免疫缺陷小鼠的方法，以及由此获得的SST‑PNDG生长抑素免疫缺陷小鼠及其用途。所述小鼠可用于生物医学、药学及临床研究，例如涉及异种移植、肿瘤生长、药物筛选等。
- 罗非鱼氧化应激肝损伤模型及其构建方法和应用-201910322618.2
- 贾睿;殷国俊;曹丽萍;杜金梁 - 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
- 2019-04-22 - 2019-08-02 - A01K67/027
- 本发明公开了罗非鱼氧化应激肝损伤模型及其构建方法和应用，所述方法采用注射H2O2构建损伤模型。其优点在于：(1)本发明所述方法使用的罗非鱼来源一致，培养环境可控，因此可重复性强；(2)本发明所述方法首次将H2O2应用于鱼类肝损伤模型构建中，得到了能够研究肝脏疾病发病机制以及筛选相关治疗药物的理想罗非鱼实验模型。
- 抗大肠杆菌F4ac感染的新品系猪的培育方法-201610886518.9
- 廖玲玲;丁能水;蓝海恩;韦现色;李亮 - 广西柯新源原种猪有限责任公司
- 2016-10-11 - 2019-07-02 - A01K67/027
- 本发明提供了一种抗大肠杆菌F4ac感染的新品系猪的培育方法。本发明提供了一种既有抗大肠杆菌F4ac感染的猪的优点，又有引入猪品种的生长快、瘦肉率高等特点的抗大肠杆菌F4ac感染新品系猪的培育方法。本发明包括：利用抗大肠杆菌F4ac感染母猪与新美系杜洛克公猪杂交培育第1世代母猪核心群；第1世代母猪核心群与抗大肠杆菌F4ac感染的公猪级进杂交2次或与新美系杜洛克公猪级进杂交2次；从第3世代开始分别采用群体闭锁繁殖和选育，进行2～3个世代的横交，用综合选择指数和分子标记辅助选择的方法进行选留，形成抗大肠杆菌F4ac感染的新品系猪。
- 产生经修饰的仅有重链的抗体的转基因非人动物-201780058419.4
- W·范斯霍滕;N·特林克林;S·福斯-阿尔德雷德;M·布鲁克曼;M·奥斯本 - 特尼奥生物股份有限公司
- 2017-08-22 - 2019-06-07 - A01K67/027
- 提供了人的或嵌合的仅有重链的抗体，在所述HCAb的第四框架区(FR4)的第一位置处的天然氨基酸残基被不同的氨基酸残基取代，所述不同的氨基酸残基能够破坏在所述位置处包含所述天然氨基酸残基或与所述天然氨基酸残基缔合的表面暴露的疏水性补丁。
- 包含改性CD163的猪及相关方法-201780064104.0
- 西蒙·杰弗里·利利科;艾伦·艾奇伯德;克里斯托弗·布鲁斯·亚历山大·怀特劳;克里斯丁·泰特-布卡德;塔哈·艾特-阿里 - 爱丁堡大学董事会
- 2017-10-17 - 2019-06-07 - A01K67/027
- 本发明涉及基因编辑的猪，其产生的CD163蛋白质中删除了清道夫受体半胱氨酸富集5(SRCR5)区(也被称为CD163区5)。发现这种猪很健康，没有显示不良性能，并对PRRSV感染有抗性。在编辑的猪中表达的CD163还展示了保留有作为血红蛋白‑触珠蛋白清道夫的能力。还提供了这种猪的生产方法。
- 包含引起C-截短的原纤维蛋白-1表达的突变的小鼠-201780058672.X
- 查琳·亨特;詹森·曼斯塔斯;国春·龚;卡曼·维纳斯·莱;杰斯珀·格罗马达;阿里斯·N.·伊科诺米季斯 - 瑞泽恩制药公司
- 2017-07-28 - 2019-05-24 - A01K67/027
- 提供了非人类动物，所述非人类动物在Fbn1基因中包含突变以对伴有先天性脂肪代谢障碍的新生儿型类早衰综合征(NPSCL)进行建模。还提供了制备这样的非人类动物模型的方法。所述非人类动物模型可以用于针对抑制或减少NPSCL或改善NPSCL样症状的活性筛选化合物或针对潜在有害地促进或加剧NPSCL的活性筛选化合物以及提供对NPSCL的机制和潜在新的治疗和诊断靶标的见解。
- 具有修饰的免疫球蛋白重链序列的非人类动物-201811465569.X
- J·麦克沃克;C·古尔;K·A·梅格尔;L·麦克唐纳;A·J·莫菲 - 瑞泽恩制药公司
- 2014-02-20 - 2019-05-21 - A01K67/027
- 提供了非人类动物，例如哺乳动物，例如小鼠或大鼠，其包含有包含重排的人类免疫球蛋白重链可变区核苷酸序列的免疫球蛋白重链基因座。重排的人类免疫球蛋白重链可变区核苷酸序列可以操作性地连接至重链或轻链恒定区核酸序列。还描述了遗传修饰的非人类动物，其包含有包含一个或多个但小于野生型数目的人类免疫球蛋白轻链可变区基因区段的免疫球蛋白轻链基因座，所述人类免疫球蛋白轻链可变区基因区段可以操作性地连接至轻链恒定区核酸序列。还提供了获得编码能够在不存在重链的情况下结合抗原的免疫球蛋白轻链可变域的核酸序列的方法。
- 一种肿瘤细胞异种移植斑马鱼模型、其构建方法及应用-201711091169.2
- 何明芳;檀爱民;王瑞雪;李建英 - 南京艾莫瑞生物科技有限公司
- 2017-11-08 - 2019-05-14 - A01K67/027
- 本发明提供一种肿瘤细胞异种移植斑马鱼模型、其构建方法及应用，通过将患者肿瘤组织解离的原代细胞植入斑马鱼的体内，得到患者来源的肿瘤异种移植模型。本发明所建立的肿瘤异种移植模型，保留了临床上人胃癌组织的病理特征，具有更高的临床相关性，可以用于系统地研究肿瘤的增殖、转移、扩散和耐药的机制，以及筛选有效的肿瘤治疗药物。
- 一种肉乳兼用绵羊新品系培育方法-201910043610.2
- 石国庆;万鹏程;代蓉;刘长彬;倪建宏;张斌;甘尚泉 - 新疆农垦科学院
- 2019-01-17 - 2019-04-16 - A01K67/027
- 本发明公开了一种肉乳兼用绵羊新品系培育方法，该方法包括以下步骤：以小尾寒羊为母本，以美利奴、多赛特或萨福克为父本进行级进杂交，应用分子育种技术对所产F1母羊和公羊进行Fec B基因检测，对含有高繁殖力Fec B基因的F1母羊和公羊开展横交固定，并应用胚胎工程加以选择扩繁，选育出肉乳兼用的新品系。本发明方法选育的品种具有体格大、繁殖性能强、产羔率高、生长发育快、产肉性能好、产奶性能好等优点，适合舍饲和圈养发展肉羊生产和乳用羊生产。为提高肉羊生产水平，加快肉羊产业化步伐，为培育肉乳兼用绵羊新品种奠定坚实的物质基础。
- 专利分类
