[发明专利]一种多靶向miRNA海绵体序列质粒载体及其构建方法、引物组合物在审
申请号: | 201810755754.6 | 申请日: | 2018-07-11 |
公开(公告)号: | CN109136246A | 公开(公告)日: | 2019-01-04 |
发明(设计)人: | 揭君津;方荣;刘丹妮;吴琼;王一帆 | 申请(专利权)人: | 宁波大学 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/11;C12N15/66;C12N15/113;A61K31/7105;A61P35/00 |
代理公司: | 宁波高新区核心力专利代理事务所(普通合伙) 33273 | 代理人: | 涂萧恺 |
地址: | 315000 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明公开一种多靶向miRNA海绵体序列质粒载体及其构建方法,所述多靶向miRNA海绵体序列质粒载体表达的多靶向miRNA海绵体序列以miR‑155和miR‑31成熟序列为靶标分子。本发明的质粒载体对miR‑155的抑制作用和对miR‑31的抑制作用存在协同效果;其对肿瘤细胞的抑制作用比单独靶向miR‑155或miR‑31的miRNA海绵序列质粒载体对肿瘤细胞的抑制作用都要显著提高。 | ||
搜索关键词: | 序列质粒 海绵体 多靶 肿瘤细胞 构建 引物组合物 靶标分子 载体表达 质粒载体 靶向 海绵 协同 成熟 | ||
【主权项】:
1.一种多靶向miRNA海绵体序列质粒载体,其特征在于,所述多靶向miRNA海绵体序列质粒载体表达的多靶向miRNA海绵体序列以miR‑155和miR‑31成熟序列为靶标分子。
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- 转录系统-201780079675.1
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- 2017-12-20 - 2019-08-09 - C12N15/63
- 本发明提供一种转录系统,其包含:(a)对接组分(docking component),其包含第一结合结构域;和(b)转录控制组分,其包含转录因子和结合对接组分的第一结合结构域的第二结合结构域,其中第一和第二结合结构域的结合被试剂的存在破坏,使得在不存在试剂的情况下,对接组分和转录控制组分异二聚化。
- 一种基于荧光蛋白iRFP的双分子荧光片段互补系统及应用-201410605792.5
- 崔宗强;张先恩;陈明海;张治平;李炜 - 中国科学院武汉病毒研究所
- 2014-10-31 - 2019-08-06 - C12N15/63
- 本发明为一种基于荧光蛋白iRFP的双分子荧光片段互补系统及应用,以光敏色素荧光蛋白iRFP为模板,在氨基酸97‑98位将其拆分为不发荧光的氮端和碳端片段iRN97和iRC98,当这两个片段分别与相互作用的蛋白对相融合表达时,不发荧光的两个片段就可以被拉近而产生iRFP的荧光;iRN97和iRC98分别与艾滋病毒整合酶IN及细胞蛋白P75相融合表达,通过iRN97和iRC98的荧光互补,在活细胞内对IN与p75的相互作用进行研究,当药物能够抑制该蛋白‑蛋白之间的相互作用时,iRN97和iRC98则不能被拉近,从而抑制荧光的恢复。该新系统为一种简单、有效、方便的抑制蛋白相互作用的药物的评价系统。
- 时空调节子-201780058989.3
- T·K-T·卢;R·王 - 森迪生物科学公司
- 2017-07-26 - 2019-08-02 - C12N15/63
- 在一些实施方式中,本文提供了使得能够在工程化细胞中对核酸表达进行时空调节的方法、组合物、系统和试剂盒。
- 专利分类