[发明专利]螯合剂在审
| 申请号： | 201811030885.4 | 申请日： | 2013-01-31 |
| 公开（公告）号： | CN109293536A | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | B.F.约翰逊;R.L.卡特;M.J.里舍尔;M.C.P.达雷;T.吴;Y.杨;J.F.瓦利安特;K.A.斯蒂芬森 | 申请（专利权）人： | 通用电气公司 |
| 主分类号： | C07C311/18 | 分类号： | C07C311/18;A61K51/08;A61K51/04;A61K103/10 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 徐晶;黄念 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明提供用于体内成像的放射性药物剂，所述放射性药物剂包含与生物学靶向分子缀合的放射性金属的金属络合物。本发明提供可用于制备所述放射性金属络合物和放射性药物的新型四齿二胺二肟螯合剂。本发明还提供所述螯合剂的放射性金属络合物，和它们的制备方法，加上放射性药物组合物、试剂盒和成像方法。 | ||
| 搜索关键词： | 放射性药物 螯合剂 放射性金属络合物 制备 放射性药物组合物 放射性金属 金属络合物 靶向分子 体内成像 试剂盒 二胺 二肟 可用 缀合 生物学 成像 | ||
【主权项】：
1.一种式I的螯合剂缀合物：![]()
(I)其中：R1、R2和R3独立地为Ra基团，或者两个相邻的R2和R3基团或两个相邻的R1和R2基团可组合，以形成5元或6元芳基、杂芳基、脂环或杂环；Ra独立地为C1‑6烷基、C2‑4烷氧基烷基、C1‑4羟基烷基或C1‑4氟烷基；X为‑CO‑或‑为‑SO2‑；Y为‑(CH2)n‑、‑C6H4‑、‑(CH2CH2O)n‑、‑(CH2CH2NH)n‑或‑(CH2CH2CH2O)n‑或它们的组合；n为值0‑10的整数；Z1为BTM，其中BTM为生物学靶向部分。
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