[发明专利]前列环素受体激动剂的医药用途

摘要

本发明提供了一种符合通式I所示的化合物、其异构体或其药学上可接受的盐在制备治疗和/或高原病的药物组合物中的用途，所述的高原病选自在海拔2000m以上的高原环境下产生的急性高原病或慢性高原病。

主权项

1.符合通式I所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐在制备治疗或预防高原病的药物组合物中的用途；其中，n选自1或2；R1选自H或F；R2选自H、OH、NH2、卤素、C1‑6烷基或C1‑6杂烷基，其中所述C1‑6烷基或C1‑6杂烷基任选的被1、2或3个Rb取代；所述Rb分别独立的选自F、Cl、Br、I、OH、NH2；R3选自H、OH、NH2、卤素、C1‑6烷基或C1‑6杂烷基，其中所述C1‑6烷基或C1‑6杂烷基任选被1、2或3个Rc取代；所述Rc分别独立的选自F、Cl、Br、I、OH、NH2；R4选自OH、C1‑6烷氧基或C1‑6烷基‑S(＝O)2‑NH‑，其中所述C1‑6烷氧基或C1‑6烷基‑S(＝O)2‑NH‑任选被1、2或3个Rd取代；所述Rd分别独立的选自F、Cl、Br、I、OH、NH2；环A选自苯基或5～6元杂芳基；环B选自苯基、5～6元杂芳基、C3‑6环烷基或3～6元杂环烷基；T1选自N或CH；T2选自N或CH；T3选自N或CH；T4选自N或C(R5)；T5选自N、CH或C；选自R5选自H、OH、NH2、卤素、C1‑6烷基或C1‑6杂烷基，其中所述C1‑6烷基或C1‑6杂烷基任选被1、2或3个Re取代；所述Re分别独立的选自F、Cl、Br、I、OH、NH2；所述C1‑6杂烷基、3～6元杂环烷基或5～6元杂芳基分别包含1、2或3个独立选自‑O‑、‑NH‑、‑S‑或N的杂原子或杂原子团。