[发明专利]一种曲格列汀的制备方法在审
申请号: | 201811412474.1 | 申请日: | 2018-11-21 |
公开(公告)号: | CN109503551A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 王薪;孙凯;吕允贺 | 申请(专利权)人: | 安阳师范学院 |
主分类号: | C07D401/04 | 分类号: | C07D401/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 455000 河南*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | 本发明公开了一种曲格列汀的制备方法,采用甲基尿素和丙二酸二乙酯为初始原料制备3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶,同时由2‑羟甲基‑4‑氟苯甲腈为初始原料制备2‑氯甲基‑4‑氟苯甲腈,再由3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶与2‑氯甲基‑4‑氟苯甲腈制备得到曲格列汀,采用的原料成本低、制备流程容易控制,便于进行工业化生产。 | ||
搜索关键词: | 制备 氟苯 初始原料 氯尿嘧啶 氯甲基 种曲 丙二酸二乙酯 甲基尿素 原料成本 羟甲基 | ||
【主权项】:
1.一种曲格列汀的制备方法,其特征在于,具体包括如下步骤:(1)制备3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶:先由甲基尿素和丙二酸二乙酯在催化剂条件下制备得到1‑甲基嘧啶‑2,4,6‑三酮,再经过1‑甲基嘧啶‑2,4,6‑三酮与三氯氧磷反应得到3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶;(2)制备2‑氯甲基‑4‑氟苯甲腈:由2‑羟甲基‑4‑氟苯甲腈经过氯化反应制备得到2‑氯甲基‑4‑氟苯甲腈;(3)制备曲格列汀:由步骤(1)得到的3‑甲基‑6‑氯尿嘧啶和步骤(2)得到的2‑氯甲基‑4‑氟苯甲腈先经过取代反应,再经过氨化反应制备得到曲格列汀。
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