[实用新型]一种含氟单体裂解系统有效

专利信息
申请号: 201821222701.X 申请日: 2018-07-31
公开(公告)号: CN208933236U 公开(公告)日: 2019-06-04
发明(设计)人: 陈小飞;陈俊宇;陈琼枫;邓学成;莫细明 申请(专利权)人: 乳源东阳光氟树脂有限公司
主分类号: C07B61/00 分类号: C07B61/00;F27B17/00
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 任重
地址: 512799 广*** 国省代码: 广东;44
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 实用新型公开了一种含氟单体裂解系统,所述单体裂解装置包括通过管线依次连接的单体裂解炉、粗单体净化段和粗单体槽,所述单体裂解炉的进料端为Y形进料口,Y形进料口的一端为第一端口为原料进口,第二端口为惰性气体进口,第三端口连接所述单体裂解炉,所述粗单体槽上端连接有放空冷凝器,放空冷凝器上设置有放空调节阀。裂解炉开车投料时通过预热升温后通过Y形进料口,结合原料混合惰性气体进入,排空时不会夹带酸性气体和易燃易爆气体,裂解炉停车时,继续通入部分原料反应消耗余热,充分利用能源参与反应,最终在换热器顶部排放气体未检出出炭黑和酸性气体,可燃气体含量在3%~5%之间,极大的减缓了环境污染和能源损耗。
搜索关键词: 裂解炉 粗单体 进料口 放空冷凝器 含氟单体 裂解系统 酸性气体 惰性气体进口 易燃易爆气体 本实用新型 放空调节阀 端口连接 惰性气体 可燃气体 裂解装置 能源损耗 排放气体 依次连接 预热升温 原料混合 原料进口 上端 换热器 进料端 净化段 夹带 排空 炭黑 投料 余热 开车 停车 消耗 能源
【主权项】:
1.一种含氟单体裂解系统,其特征在于,所述单体裂解装置包括通过管线依次连接的单体裂解炉、粗单体净化段和粗单体槽,所述单体裂解炉的进料端为Y形进料口,Y形进料口的一端为第一端口为原料进口,第二端口为惰性气体进口,第三端口连接所述单体裂解炉,所述粗单体槽上端连接有放空冷凝器,放空冷凝器上设置有放空调节阀。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于乳源东阳光氟树脂有限公司,未经乳源东阳光氟树脂有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201821222701.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种含氟单体裂解系统-201821222701.X
  • 陈小飞;陈俊宇;陈琼枫;邓学成;莫细明 - 乳源东阳光氟树脂有限公司
  • 2018-07-31 - 2019-06-04 - C07B61/00
  • 本实用新型公开了一种含氟单体裂解系统,所述单体裂解装置包括通过管线依次连接的单体裂解炉、粗单体净化段和粗单体槽,所述单体裂解炉的进料端为Y形进料口,Y形进料口的一端为第一端口为原料进口,第二端口为惰性气体进口,第三端口连接所述单体裂解炉,所述粗单体槽上端连接有放空冷凝器,放空冷凝器上设置有放空调节阀。裂解炉开车投料时通过预热升温后通过Y形进料口,结合原料混合惰性气体进入,排空时不会夹带酸性气体和易燃易爆气体,裂解炉停车时,继续通入部分原料反应消耗余热,充分利用能源参与反应,最终在换热器顶部排放气体未检出出炭黑和酸性气体,可燃气体含量在3%~5%之间,极大的减缓了环境污染和能源损耗。
  • 一种复合催化剂在脱水缩合反应中的应用方法-201410222871.8
  • 张学岗;张静 - 天津科林泰克科技有限公司
  • 2014-05-23 - 2014-08-06 - C07B61/00
  • 本发明涉及一种复合催化剂在脱水缩合反应中的应用方法。所述复合催化剂由脱水缩合反应的普通催化剂与高吸水树脂通过化学键合作用制成,具有催化、吸水双重作用。所述脱水缩合反应包括酯化反应、醚化反应、酰化反应、酸酐化反应以及其他符合脱水缩合反应本质的反应物组合。本发明公开了复合催化剂在各种脱水缩合反应中的应用方法,在适宜条件下复合催化剂催化脱水缩合反应,同时吸收反应生成的水,打破反应可逆性的限制,提高反应物转化率和产物选择性,缩短反应时间,简化产物精制过程。
  • 一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法-201310593051.5
  • 刘春;李新民;邱介山 - 大连理工大学
  • 2013-11-22 - 2014-02-19 - C07B61/00
  • 本发明公开了一种空气氛围中铜催化有机硼酸化合物脱除硼酸基的方法,其属于催化化学技术领域。该方法为在空气氛围中,芳基硼酸化合物或杂环硼酸化合物在铜催化剂、碱、乙醇水溶液存在下,反应温度为50-80℃,反应30-90分钟;芳基硼酸化合物或杂环硼酸化合物:碱:铜催化剂的摩尔比为1:0.2-1.0:0.01-0.1,乙醇水溶液是乙醇和水的体积比为1:1的混合溶液。该反应在空气中反应不需惰性气体保护、反应介质为乙醇水溶液环境友好、铜催化剂价格低廉易得、反应条件温和,底物适用广泛,反应快速高效。
  • 甲醇至烯烃的方法-201280021889.0
  • 斯蒂芬·德哈恩 - 鲁姆斯科技公司
  • 2012-03-20 - 2014-01-08 - C07B61/00
  • 公开了一种用于将乙烯急冷至所需储存温度的方法,所述方法包括:将来自乙烯生产工艺和乙烯回收工艺中的至少一个的乙烯产物用在低于约-100℃的温度的冷却剂经由间接热交换冷却,以降低所述乙烯产物的温度;将经冷却的乙烯产物的一部分与甲烷混合以形成所述冷却剂;在所述冷却之前,使所述冷却剂、所述甲烷和经冷却的乙烯的所述部分中的至少一种膨胀以将所述冷却剂的温度降低至低于-100℃;和将所述经热交换的冷却剂进料至所述乙烯生产工艺、所述乙烯回收工艺以及开环制冷系统中的至少一个。
  • 微波协同催化氧化降解碱木质素制备单苯环类化合物的方法-201310291294.3
  • 邱学青;欧阳新平;刘春磊;杨东杰;易聪华 - 华南理工大学
  • 2013-07-11 - 2013-10-23 - C07B61/00
  • 本发明公开了微波协同催化氧化降解碱木质素制备单苯环类化合物的方法;该方法将100重量份碱木质素和660重量份的水加入到微波反应罐中,加入26~130重量份的NaOH,搅拌均匀,再加入3.3~33重量份的CuO、0.33~3.3重量份的Fe2(SO4)3和27~1055重量份的氧化剂,设置微波反应功率为300~600W,微波频率为2450MHz±15Hz,在160~190℃下进行降解反应10~90min;冷却,过滤,用1~2M的H2SO4调节滤液pH值至3~6,离心除去不溶物,得到含单苯环类化合物的溶液。本发明具有反应温度低,水性反应条件对环境友好,不易产生焦化,单苯环类化合物收率高的特点。
  • 一种芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法-201210050464.4
  • 刘春;吴永花;邱介山 - 大连理工大学
  • 2012-02-29 - 2012-08-01 - C07B61/00
  • 一种水相中芳基硼酸化合物脱除硼酸基的方法,其属于催化化学技术领域。该方法是通过芳基硼酸化合物在银催化下脱去硼酸基团得到普通芳烃的方法。它是将芳基硼酸化合物、碱、银催化剂按摩尔比为1∶1∶(0.03~0.1)加入到乙醇水溶液或纯水中,在空气中于50~100℃反应10~60分钟,采用薄层色谱法跟踪反应进程。反应完全后,加入10mL饱和食盐水终止反应,反应液降至室温,共3次用乙醚10mL萃取反应产物,合并有机相,再经无水硫酸镁干燥,过滤,液态产品通过韦氏分馏柱得到分析纯的产品,固态产品通过柱层析分离得到分析纯的产品。该方法的特点是不需惰性气体保护、反应介质环境友好、催化剂价格低廉、反应条件温和,底物适用广泛,反应快速高效,在芳基硼酸的回收利用中有着广泛的应用前景。
  • 一种能显著提高收率的烯类单体合成工艺-201010519353.4
  • 袁俊海 - 袁俊海
  • 2010-10-18 - 2012-05-16 - C07B61/00
  • 本发明公开了一种能显著提高收率的烯类单体合成工艺。该能显著提高收率的烯类单体合成工艺包括:原料在溶剂中溶解、混合均匀、反应得到反应产物混合物、进行减压蒸馏并洗涤、分离干燥得到产品等步骤。本发明通过控制催化剂用量,从而提高收率、进而提高整个工艺的合成效率、降低合成成本;合成的烯类单体可通过均聚或共聚等方式来合成对钡、锶垢防垢性能优良的新的聚合物防垢剂。
  • 烯类单体的合成工艺-201010519457.5
  • 袁俊海 - 袁俊海
  • 2010-10-18 - 2012-05-16 - C07B61/00
  • 本发明公开了一种烯类单体的合成工艺。该烯类单体的合成工艺包括:原料在溶剂中溶解、混合均匀、反应得到反应产物混合物、进行减压蒸馏并洗涤、分离干燥得到产品等步骤。本发明能顺利合成出产品、且合成产量高、降低生产成本;合成的烯类单体可通过均聚或共聚等方式来合成对钡、锶垢防垢性能优良的新的聚合物防垢剂。
  • 一种能提高收率的烯类单体合成工艺-201010540513.3
  • 袁俊海 - 袁俊海
  • 2010-10-18 - 2012-05-16 - C07B61/00
  • 本发明公开了一种能提高收率的烯类单体合成工艺。该能提高收率的烯类单体合成工艺包括:原料在溶剂中溶解、混合均匀、反应得到反应产物混合物、进行减压蒸馏并洗涤、分离干燥得到产品等步骤。本发明通过控制反应温度,从而提高收率、进而提高整个工艺的合成效率、降低合成成本;合成的烯类单体可通过均聚或共聚等方式来合成对钡、锶垢防垢性能优良的新的聚合物防垢剂。
  • 一种控制反应时间的烯类单体合成工艺-201010540501.0
  • 袁俊海 - 袁俊海
  • 2010-10-18 - 2012-05-16 - C07B61/00
  • 本发明公开了一种控制反应时间的烯类单体合成工艺。该控制反应时间的烯类单体合成工艺包括:原料在溶剂中溶解、混合均匀、反应得到反应产物混合物、进行减压蒸馏并洗涤、分离干燥得到产品等步骤。本发明通过控制反应时间,从而提高收率、进而提高整个工艺的合成效率、降低合成成本;合成的烯类单体可通过均聚或共聚等方式来合成对钡、锶垢防垢性能优良的新的聚合物防垢剂。
  • 以贝壳和扇贝裙边为原料的复合氨基酸螯合钙的制备方法-201010512102.3
  • 魏玉西;张行行;葛文静 - 青岛大学
  • 2010-10-12 - 2012-05-09 - C07B61/00
  • 本发明涉及以贝壳和扇贝裙边为原料合成复合氨基酸螯合钙的新方法。先将贝壳用0.05M盐酸浸泡、烘干、粉碎以及水飞法处理得钙源贝壳粉,鲜扇贝裙边以中性蛋白酶、木瓜蛋白酶和酸性蛋白酶酶解得复合氨基酸溶液。按复合氨基酸与贝壳粉(碳酸钙钙含量以92%计)摩尔比为2∶1.0~1.2配料,按先后顺序设置pH5、pH8和pH11共3个pH梯度进行螯合反应,在每个pH梯度下进行保温螯合反应2h。将混合物溶液浓缩至膏状后加无水乙醇沉淀,再经无水乙醇低温重结晶、烘干即得复合氨基酸螯合钙。本发明工艺简便,可高值化利用贝类加工废弃物--贝壳和扇贝裙边。
  • 分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法-201010271808.5
  • 李翼;陈爱政;胡军岩;韩艳霞;赵政 - 香港纺织及成衣研发中心
  • 2010-09-03 - 2012-03-21 - C07B61/00
  • 本发明涉及一种分组制备碱性、酸性和中性功能氨基酸组的方法,包括以下步骤:1)对蛋白质进行水解获得氨基酸混合溶液;2)调节混合溶液的pH值使所有碱性氨基酸带上正电荷,使用阳离子交换树脂分离碱性氨基酸;3)调节已分离过碱性氨基酸的混合溶液的pH值使所有酸性氨基酸带上负电荷,使用阴离子交换树脂分离酸性氨基酸;4)对分离后的混合溶液进行干燥获得中性氨基酸粉末。本发明通过一定顺序的离子交换步骤将蛋白质水解产物中的酸性、中性和碱性这三组氨基酸进行了成功地分离,其工艺简单,成本低;且分析结果表明所分离的三组氨基酸表现出各自不同的化学和物理性质,可以被用作纺织或生物医学应用中的功能材料。
  • 脱甲基试剂及用其脱除甲基的方法和制备虫荧光素的方法-201010183440.7
  • 龙胜全;陈堂清 - 湖南博瑞新特药有限公司
  • 2010-05-24 - 2011-11-30 - C07B61/00
  • 本发明提供了一种脱甲基试剂,所述脱甲基试剂含有氯化铝和金属碘化物,所述氯化铝和金属碘化物的摩尔比为1∶0.1-3。本发明还提供了脱除甲氧基上的甲基的方法以及制备虫荧光素的方法,所述脱除甲氧基上的甲基的方法包括在非水溶剂的存在下,将具有甲氧基的有机化合物与脱甲基试剂接触,所述脱甲基试剂为本发明提供的所述的脱甲基试剂。根据本发明提供的所述脱甲基试剂能够有效脱除甲氧基上的甲基。
  • 一种制备阴离子手性离子液体的方法-201010541526.2
  • 吴建一;缪程平;屠晓华;宗乾收;闻立新 - 嘉兴学院
  • 2010-11-11 - 2011-04-13 - C07B61/00
  • 一种制备阴离子手性离子液体的方法,将手性羧酸盐与卤代氮杂环盐在有机溶剂中反应,生成阴离子手性离子液体和无机碱金属卤化盐,再分离除去卤代盐得到阴离子手性离子液体,并且预先通过测定手性羧酸盐和卤化盐在有机溶剂中的溶解度并得比值,选择最小的比值,从而确定交换温度,在此温度下将手性羧酸盐与卤代氮杂环盐在有机溶剂中反应。本发明的方法是一种应用溶解度比值法合成阴离子手性离子液体的方法,由于选择了合适的温度,反应生成的卤化盐在有机溶剂中的溶解度很低,因而较易将卤化盐分离去除,并得到纯度较高的阴离子手性离子液体。
  • 有机化合物的制造方法及由此得到的有机化合物-200880121162.3
  • 榎村真一 - M技术株式会社
  • 2008-09-11 - 2010-12-01 - C07B61/00
  • 本发明以提供根据目的能确保高反应选择性及目标物质的高生成率的有机化合物的反应方法及制造方法为课题;使用至少2种流体;对于其中至少1种流体,为含有至少1种有机化合物的流体;对于上述以外的流体中的至少1种流体,为含有至少1种液体方式或溶液中的反应剂的流体;在可接近·分离地相互对向配设、至少一方相对于另一方进行旋转的处理用面间所形成的薄膜流体中,使上述的各流体合流;在该薄膜流体中,使其进行有机反应。
  • 近临界水中水解大豆渣制备氨基酸的方法-201010215699.5
  • 朱宪;朱广用;樊琪;万雪亮;马燕华;姬文琦;钱晶 - 上海大学
  • 2010-06-29 - 2010-10-20 - C07B61/00
  • 本发明涉及一种大豆渣资源化利用的方法,也即是一种在近临界水中水解制备氨基酸的方法,属氨基酸制备及大豆渣废渣处理利用技术领域。本发明方法是以大豆渣为原料,先用粉碎机将原料粉碎至100~160目粒度颗粒,将其与超纯水混合均匀并经超声波分散制成悬浮液,然后将该悬浮液加入至近临界水的密封反应釜中,在空气、或氮气、或二氧化碳的气氛下进行反应。反应条件中:物料浓度为2.5~10mg/ml,反应温度为180~300℃,反应压力为1.0~5.0Mpa,反应时间为3~10min。最终得氨基酸。本发明利用近临界水并在一定气氛下水解大豆渣废渣。本发明方法对环境友好,不产生废液废气等污染物,并能实现大豆渣废渣的资源化利用,变废为宝。
  • 一种从铵盐制备胺的方法-200910236551.7
  • 姚宜山 - 河北百灵威超精细材料有限公司
  • 2009-10-26 - 2010-04-21 - C07B61/00
  • 本发明涉及一种从铵盐制备胺的方法,其步骤包括:在装备搅拌器和回流冷凝管的反应釜中加入铵盐和溶剂,每摩尔铵盐加入溶剂2~5L,并加入1.5~3当量的强碱,控制混合物的温度在-30-0℃,其中,该铵盐选自水溶性极强的胺与无机酸或有机酸形成的盐;一次性加入水引发反应,每当量铵盐加入0mL~20mL水,控制反应温度不超过所用溶剂的沸点,继续搅拌至混合物由混浊变为澄清;过滤分出液体,然后再加入上述溶剂洗涤固体,每摩尔铵盐使用溶剂1~3L,合并滤液与洗涤溶液,蒸干溶剂即可得产品。该方法具有反应时间短、收率高、产物分离纯化容易、可实现连续生产等优点,不受产品水溶性大小的限制,可用于工业化生产。
  • 反应装置和反应方法-200780034420.X
  • 米田则行;织田佑一;中西康夫 - 万有制药株式会社
  • 2007-09-14 - 2009-08-26 - C07B61/00
  • 本发明的目的在于获得高的目标物质收率,同时确保高生产性。反应装置(10)具备原料(M1)所流经的内径为3mm的主流路(12);与原料(M1)发生化学反应的原料(M2)所流经的导入流路(14);由导入流路(14)分支、在主流路(12)的规定导入点(12o-12s)处将原料(M2)导入主流路(12)的5个分支导入流路(16a-16e)。这里,主流路(12)中,相邻导入点(12p-12s)之间的流路(12b-12d)的流路长度不长于原料(M1)的流动方向上的前一个相邻导入点(12o-12r)之间的流路(12a-12c)的流路长度。至少一个相邻导入点(12p-12s)之间的流路(12b-12d)的流路长度短于原料(M1)的流动方向上前方的相邻导入点(12o-12r)之间的流路(12a-12c)的流路长度。
  • 有机合成用试剂、以及使用该试剂的有机合成反应方法-200780010322.2
  • 千叶一裕;金承鹤;河野悠介 - 日商·JITSUBO株式会社
  • 2007-02-19 - 2009-04-08 - C07B61/00
  • 本发明提供一种可在液相中进行化学反应,并且可以容易且低成本地从反应完毕后的液相中分离不需要的化合物的有机合成用试剂,以及使用此试剂的有机合成反应方法。本发明涉及一种具有随着溶液组成和/或溶液温度的变化而从液相状态可逆地变化为固相状态的性质,并且可用于有机合成反应的有机合成用试剂。如果利用本发明的有机合成用试剂,那么不仅可以使工艺开发变容易,而且例如可促进通过合成化合物库等来对医药品等所进行的研究开发,另外还可以有助于生物化学工业或化学工业的技术革新。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top