[发明专利]钠离子通道抑制剂及其药学上可接受的盐和多晶型物及其应用有效
| 申请号： | 201880010536.8 | 申请日： | 2018-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN110300745B | 公开（公告）日： | 2023-03-31 |
| 发明（设计）人： | 王峥;江涛涛;王吉标 | 申请（专利权）人： | 上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 |
| 主分类号： | C07D295/00 | 分类号： | C07D295/00;C07B61/00;A61K31/4965;A61P9/00;A61P11/00;A61P25/00;A61P25/24;A61P29/00 |
| 代理公司： | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人： | 刘阳 |
| 地址： | 201203 上海市浦东新区*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： |
一种钠离子通道抑制剂及其药学上可接受的盐和多晶型物，所述钠离子通道抑制剂如式(X)所示的化合物。该钠离子通道抑制剂的方法，其多晶型物及制备方法，以及其药物组合物。所述化合物和药物组合物用于治疗疼痛、抑郁症、心血管疾病、呼吸系统疾病或精神疾病。 |
||
| 搜索关键词： | 钠离子 通道 抑制剂 及其 药学 可接受 多晶 应用 | ||
【主权项】：
PCT国内申请，权利要求书已公开。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团上海海尼药业有限公司，未经上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团上海海尼药业有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880010536.8/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：用于光学活性器件的化合物
- 下一篇：液晶性化合物、液晶组合物及液晶显示元件
- 同类专利
- 哌嗪基甲酮NAAA抑制剂-201780041501.6
- D·皮翁梅利;R·斯卡尔佩利;M·米廖雷;R·海姆;M·加西亚-古茨曼 - 加利福尼亚大学董事会;意大利基金研究所
- 2017-05-16 - 2023-10-13 - C07D295/00
- 本文尤其公开了用于调节N‑酰基乙醇胺酸酰胺酶活性，以治疗病理状态，包括疼痛、炎性病状或神经退行性病症的组合物和方法。
- 羧基化硅烷偶联剂及其制备方法-202310240825.X
- 刘雷;伊港;郑建青;王鹏钢;李萍;燕杰善;刘海龙;张月虹 - 山东东岳有机硅材料股份有限公司
- 2023-03-14 - 2023-08-18 - C07D295/00
- 本发明属于硅烷偶联剂技术领域，具体涉及羧基化硅烷偶联剂及其制备方法，本发明所述羧基化硅烷偶联剂，具有通式（1）所示结构：
- 一种合成生物可降解塑料的催化剂及其应用-202110806387.X
- 潘珩;赵燕;李直;杨慎宇;秦刚;于翔;杨晓鹏;李秀娟;段广宇;王玉周 - 郑州大学第一附属医院
- 2021-07-16 - 2023-04-07 - C07D295/00
- 本发明公开了一种合成生物可降解塑料的催化剂及其应用，该催化剂可以催化二氧化碳与环氧化合物共聚，制备生物可降解塑料，该催化剂为配体中含有1,4‑哌嗪二席夫碱结构的锌配合物，其配体结构如下：
- 钠离子通道抑制剂及其药学上可接受的盐和多晶型物及其应用-201880010536.8
- 王峥;江涛涛;王吉标 - 上海海雁医药科技有限公司;扬子江药业集团有限公司;扬子江药业集团上海海尼药业有限公司
- 2018-06-26 - 2023-03-31 - C07D295/00
- 一种钠离子通道抑制剂及其药学上可接受的盐和多晶型物，所述钠离子通道抑制剂如式(X)所示的化合物。该钠离子通道抑制剂的方法，其多晶型物及制备方法，以及其药物组合物。所述化合物和药物组合物用于治疗疼痛、抑郁症、心血管疾病、呼吸系统疾病或精神疾病。
- 具有二次谐波效应的铁电材料及其制备方法-202110807275.6
- 魏文娟 - 江西理工大学
- 2021-07-16 - 2022-11-04 - C07D295/00
- 本发明涉及材料技术领域，公开了一种具有二次谐波效应的铁电材料及其制备方法。该铁电材料的结构式为A
- 有机钼化合物和含该化合物的油组合物-200880003804.X
- 长富悦史;筱田宪明;相原良彦 - 国际壳牌研究有限公司
- 2008-02-01 - 2009-12-23 - C07D295/00
- 本发明提供一种新的有机钼化合物、其作为摩擦改进剂的用途以及含有所述化合物的润滑组合物。所述有机钼化合物可以由所示的通式(1)表示，其中A1和A2为可以带有取代基的杂环。
- 新颖苯并[D][1,3]－二氧杂环戊烯衍生物-200680035192.3
- R·通 - 康瑟特制药公司
- 2006-07-28 - 2008-09-24 - C07D295/00
- 本发明是关于一种化合物1的同位素相似物，其中在苯并二氧杂环戊烯环的亚甲基碳由氘取代。本发明的同位素相似物为选择性血清素再吸收抑制剂(SSRI)且与化合物1比较其具有独特的生物制药学与代谢性质。它们也可用在精确地测定化合物1在生物液中的浓度并测定化合物1及其同位素相似物的代谢型。本发明更进一步提供包括此等含氘同位素相似物的组合物及单独或结合另外的药剂以治疗对于提升的神经元血清素传导具有反应的疾病及状况的方法。
- PARP调节剂和癌症的治疗-200680027647.7
- E·库恩;J·门德莱耶夫;P·鲍尔 - 彼帕科学公司
- 2006-06-12 - 2008-07-30 - C07D295/00
- 本发明涉及一种调节哺乳动物中聚(ADP－核糖)聚合酶－1(PARP－I)活性的方法，包括给哺乳动物施用有效量的含有4个到约35个碳原子的有机芳香化合物，其中所述有机芳香化合物能够结合位于PARP－I酶的锌指－1中的精氨酸－34部分，并且其中所述有机芳香化合物具有供电子能力，使得它的π－电子体系会与PARP－I的锌－1指的特定精氨酸－34残基的带正电的(阳离子的)胍鎓部分相互作用，并且不含有苯甲酰胺或内酰胺取代基。具体而言，描述了调节PARP－I活性的取代的苯并吡喃酮和取代的吲哚和含有这样的化合物的药物组合物。本发明还涉及物质的组合物、试剂盒和方法，它们通过施用有效量的这些化合物，治疗和/或预防性地用于治疗文中所述的疾病和病变。优选地，本文所提供的组合物和方法抑制PARP活性。
- N,N'－二取代哌嗪类衍生物及其制备方法、药物组合物和用途-200610023677.2
- 蒋华良;柳红;胡国渊;罗小民;姚志艺;高召兵;周宇;郑苏欣;沈建华;朱维良;于坤千;李扬;谭小健;陈凯先 - 中国科学院上海药物研究所
- 2006-01-26 - 2007-08-01 - C07D295/00
- 本发明涉及药物设计学、药物化学和药物学领域。本发明基于钾离子通道晶体三维结构运用计算机虚拟筛选，以寻求能够激动或抑制钾离子通道活性的分子，并对所筛选出的化合物进行衍生，从而提供具有钾离子通道抑制活性的结构式如下图所示的N，N’－二取代哌嗪类衍生物和其药学上可接受的盐，本发明还涉及N，N’－二取代哌嗪类衍生物的制备方法及其药物组合物和用途。此类化合物可作为钾离子通道激动剂或钾离子通道抑制剂，通过激动或抑制钾离子通道活性，选择性地把K+移入或移出细胞，因此本发明化合物和药物组合物可用于有效治疗和/或预防与心血管系统生理、病理和药理学关系密切的心血脑管疾病的药物。
- 专利分类
