[发明专利]药用级20-羟基蜕皮素提取物、其用途及其制备在审
| 申请号： | 201880027918.1 | 申请日： | 2018-04-30 |
| 公开（公告）号： | CN110753547A | 公开（公告）日： | 2020-02-04 |
| 发明（设计）人： | 勒内·拉丰;皮埃尔·迪尔达;瓦利·迪奥;菲利普·杜邦;苏珊娜·德尔西尼奥雷;斯坦尼斯拉斯·韦耶 | 申请（专利权）人： | 比奥菲蒂斯公司;索邦大学 |
| 主分类号： | A61K31/575 | 分类号： | A61K31/575;A61K36/28;A61P21/00 |
| 代理公司： | 11227 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 顾晋伟;尹玉峰 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及用于从约90％纯度的20‑羟基蜕皮素的制备物中制备提取物的方法，其包括以下步骤：g)将约90％纯度的20‑羟基蜕皮素热溶解在甲醇中，过滤并部分浓缩，h)添加1至5倍体积的丙酮，i)在搅拌的同时冷却至0至5℃的温度，j)过滤所获得的沉淀物，k)用丙酮和水依次清洗，以及l)干燥。 | ||
| 搜索关键词： | 蜕皮 丙酮 羟基 过滤 热溶解 提取物 制备物 甲醇 制备 冷却 清洗 浓缩 | ||
【主权项】：
1.用于从约90％纯度的20-羟基蜕皮素的制备物中制备提取物的方法，其特征在于其包括以下步骤：/na)将约90％纯度的20-羟基蜕皮素热溶解在甲醇中，过滤并部分浓缩，/nb)添加1至5倍体积的丙酮，/nc)在搅拌的同时冷却至0至5℃的温度，/nd)过滤所获得的沉淀物，/ne)用丙酮和水依次清洗，以及/nf)干燥。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于比奥菲蒂斯公司;索邦大学，未经比奥菲蒂斯公司;索邦大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201880027918.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：治疗或预防急性肺损伤的化合物、组合物和方法
- 下一篇：作为抗炎剂的官能化糖类
- 同类专利
- 3β-乙酰氧基-7;25-甘遂二烯-24R-醇在脂异常与糖尿病综合防治中的应用-201711011532.5
- 谢治深;王辉;张振强;刘佩;秦燕;赵振彪 - 河南中医药大学
- 2017-10-26 - 2020-02-14 - A61K31/575
- 本发明公开了3β‑乙酰氧基‑7,25‑甘遂二烯‑24R‑醇在脂异常与糖尿病综合防治中的应用。本发明发现，3β‑乙酰氧基‑7,25‑甘遂二烯‑24R‑醇既可以降脂(包括降血脂和将肝脏脂肪)，又可以降血糖，改善糖耐量和胰岛素抵抗，因而可以用于综合防治脂异常与糖尿病；本发明还发现，辅料硬脂酸镁可以提高3β‑乙酰氧基‑7,25‑甘遂二烯‑24R‑醇的光照稳定性。因此，3β‑乙酰氧基‑7,25‑甘遂二烯‑24R‑醇可以用于制备综合防治脂异常与糖尿病的药物制剂或食品。
- 原人参三醇在制备防治毛细血管扩张症药物中的用途-201610601200.1
- 范代娣;段志广;马晓轩;黄蓉;范翠英;刘彦楠;严建亚 - 陕西巨子生物技术有限公司
- 2016-07-27 - 2020-02-07 - A61K31/575
- 本发明提供原人参三醇在制备用于防治毛细血管扩张症药物中的用途。本发明还提供用于治疗或预防毛细血管扩张症的药物组合物。所述药物组合物包括作为活性成分的治疗或预防有效量的原人参三醇，以及药学可接受的载体。
- 茯苓皮三萜在制备治疗肾病药物中的应用-201710219904.7
- 闫雪生;孙丹丹;于蓓蓓;刘瑾 - 山东省中医药研究院
- 2017-04-06 - 2020-02-07 - A61K31/575
- 本发明针对目前肾病治疗药剂对某些病例的效果仍不理想，中药提取物毒性高的问题，提供了一种较为安全且疗效显著的茯苓皮三萜在制备治疗肾病药物中的应用，所述茯苓皮三萜为茯苓皮的乙醇提取物。本发明中茯苓皮三萜能够减轻肾脏的病变程度，减少肾病造成的尿蛋白含量，降低肌酐和尿素氮，对肾病发挥治疗作用。
- 药用级20-羟基蜕皮素提取物、其用途及其制备-201880027918.1
- 勒内·拉丰;皮埃尔·迪尔达;瓦利·迪奥;菲利普·杜邦;苏珊娜·德尔西尼奥雷;斯坦尼斯拉斯·韦耶 - 比奥菲蒂斯公司;索邦大学
- 2018-04-30 - 2020-02-04 - A61K31/575
- 本发明涉及用于从约90％纯度的20‑羟基蜕皮素的制备物中制备提取物的方法，其包括以下步骤：g)将约90％纯度的20‑羟基蜕皮素热溶解在甲醇中，过滤并部分浓缩，h)添加1至5倍体积的丙酮，i)在搅拌的同时冷却至0至5℃的温度，j)过滤所获得的沉淀物，k)用丙酮和水依次清洗，以及l)干燥。
- 一种防治老年性痴呆的药物-201911148473.5
- 王昊;戴好富;陈志宝;梅文莉;魏艳梅 - 中国热带农业科学院热带生物技术研究所
- 2019-11-21 - 2020-01-24 - A61K31/575
- 本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种防治老年性痴呆的药物。本发明研究表明式I所示的化合物能够抑制乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶活性，并可以保护神经细胞。因此表明该化合物能够用于制备治疗和/或预防老年性痴呆的食品和/或药品。该化合物来源于药用真菌桦褐孔菌，经验证，其副作用小，10倍剂量灌胃未表现出生理毒性。
- 降血糖组合物及其制备方法、用途-201710949896.1
- 毛水春;冯美堂;李佳;郭跃伟 - 南昌大学
- 2017-10-11 - 2020-01-21 - A61K31/575
- 本发明涉及医药技术领域，涉及从中国波状网翼藻Dictyopteris undulata Holmes中提取分离得到的、具有降血糖功能的天然组合物，该组合物为新甾体类化合物网翼藻素D(dictyopterisin D)和网翼藻素E(dictyopterisin E)的质量比为3:4的组合物。体外PTP1B抑制试验表明，该组合物对蛋白络氨酸酯酶1B(PTP1B)具有显著抑制活性，其活性强于阳性对照药物齐墩果酸，因此可制成药物制剂作为PTP1B抑制剂，用于治疗糖尿病、肥胖症及其并发症，也可以制造有益于糖尿病患者或肥胖患者的保健食品。
- 二至方化合物在制备防治BPH的药物中的用途-201911028498.1
- 高秀梅;陶蕊;苗琳;毛浩萍;刘二伟;韩立峰;杨文志;陈璐 - 天津中医药大学
- 2019-10-28 - 2020-01-14 - A61K31/575
- 本发明属于中医药领域，涉及二至方化合物在制备防治良性前列腺增生症(BPH)的药物中的用途。具体地，本发明涉及化合物在制备选自如下的药物中的用途：(1)治疗和/或预防良性前列腺增生症的药物；(2)抑制人前列腺增生上皮细胞增殖的药物；或(3)抑制PCNA蛋白表达和/或抑制其mRNA表达的药物；其中，所述化合物选自达玛烯二醇、对羟基苯乙醇、女贞甙酸、毛蕊花糖苷、油苷甲酯、木犀草素、鹰嘴豆芽素A、刺囊酸以及刺囊酸‑28‑O‑β‑D‑葡萄糖。二至方化合物或二至方化合物组合能够有效地治疗和/或预防良性前列腺增生症。
- 人参二醇在制备抑制PD-L1、肿瘤细胞增殖蛋白的表达的药物中的应用-201911086155.0
- 金学军;马娟;王喆 - 延边大学
- 2019-11-08 - 2020-01-10 - A61K31/575
- 本发明提供了人参二醇在制备抑制PD‑L1蛋白、肿瘤细胞增殖蛋白的表达的药物中的应用，属于天然小分子药物应用技术领域，本发明中所述人参二醇能够剂量性地抑制PD‑L1蛋白的表达，PD‑L1的RNA转录水平、PD‑L1阳性细胞率；还能剂量性地抑制缺氧诱导的肿瘤增殖相关蛋白Cyclin D1，c‑Myc和VEGF的表达；剂量性地减少EdU阳性细胞数，抑制肿瘤细胞增殖；能够显著提高共培养体系中T细胞的活力；有效地抑制裸鼠移植瘤的体积；由此可见，人参二醇作为抑制结肠癌的药物，具有显著的效果。
- FXR激动剂在制备治疗脂肪肉瘤相关疾病药物中的用途-201710204000.7
- 李晶磊;张思;童汉兴;陆维祺;薛如意 - 复旦大学附属中山医院
- 2017-03-30 - 2020-01-10 - A61K31/575
- 本发明属于药物技术领域，公开了人法尼酯X受体(FXR)激动剂在制备治疗脂肪肉瘤相关疾病药物中的用途。所述FXR激动剂能诱导一种或多种亚型的脂肪肉瘤细胞分化，抑制脂肪肉瘤的增殖、迁移、侵袭；诱导脂肪肉瘤细胞脂肪源性分化，促进细胞脂肪堆积。优选的七种激动剂，6‑ECDCA、WAY‑362450、GW4064、INT‑767、PX‑104、CDCA、UDCA在治疗人源脂肪肉瘤小鼠模型(PDX)的动物实验和抑制不同脂肪肉瘤细胞系的体外细胞实验中显示出优异的抑制脂肪肉瘤生长的效果。本发明首次发现FXR激动剂具抑制脂肪肉瘤的能力，有望作为多种亚型脂肪肉瘤新型治疗药物。
- 一种药物组合物及其应用-201611238398.8
- 方同华;许照芹;席桂才;闫久江;崔玉海;周广红;范玉奇;贾文娟 - 哈尔滨珍宝制药有限公司;黑龙江珍宝岛药业股份有限公司
- 2016-12-28 - 2019-12-13 - A61K31/575
- 本发明公开了一种药物组合物，其活性成分包括槲皮素、白黎芦醇、丹酚酸B和灵芝酸A。所述活性成分中，槲皮素:白黎芦醇:丹酚酸B:灵芝酸A的重量比为5‑30:10‑40:40‑200:1‑6。所述药物组合物还可以包括大黄素。本发明同时提供了所述药物组合物的剂型可以为片剂、丸剂、散剂、颗粒剂、合剂、糖浆剂、胶囊剂或滴丸剂，以及其在制备治疗急性肝炎及慢性肝炎药物中的应用。本发明中活性成分的各成分相互配伍，发挥协同增效作用，能够从多靶点、多角度、多层次治疗肝炎疾病，具有减轻毒副作用和延缓抗药性的优点。
- 胆固醇在调控甲状腺NIS水平中的用途-201910689311.6
- 高聆;赵家军;邵珊珊;赵萌 - 山东省立医院
- 2019-07-29 - 2019-12-10 - A61K31/575
- 本申请公开了胆固醇在调控甲状腺NIS水平中的用途。所述调控为下调受试者体内NIS转录水平和/或表达水平。本发明还提供了一种调控甲状腺细胞中NIS转录水平和/或表达水平的方法，包括利用胆固醇对甲状腺细胞进行处理的步骤。本发明通过研究证明：1、胆固醇过量摄入可影响甲状腺细胞功能，在甲状腺功能减退的发生发展中具有一定作用；2、胆固醇可引起甲状腺细胞内质网应激及PERK/eIF2α通路的激活；3、胆固醇可下调甲状腺细胞中NIS的表达，至少部分是通过内质网应激起作用的。
- 胆固醇在甲状腺功能减退中的用途-201910690834.2
- 赵家军;邵珊珊;高聆;赵萌 - 山东省立医院
- 2019-07-29 - 2019-12-10 - A61K31/575
- 本申请公开了胆固醇在甲状腺功能减退中的用途。所述甲状腺功能减退包括如下变化中的至少一种：1)血清总甲状腺素(TT4)降低，2)血清游离甲状腺素(FT4)降低，3)血清促甲状腺激素(TSH)升高。本发明通过研究证明：1、胆固醇过量摄入可影响甲状腺细胞功能，在甲状腺功能减退的发生发展中具有一定作用；2、胆固醇可引起甲状腺细胞内质网应激及PERK/eIF2α通路的激活；3、胆固醇可下调甲状腺细胞中NIS的表达，至少部分是通过内质网应激起作用的。
- 具有胆汁酸衍生物和微生物组的药物组合物及其用途-201880021302.3
- 加里·D·吴;李宏哲;法拉赫·巴巴卡尼;卢西亚诺·阿多里尼 - 英特塞普特医药品公司
- 2018-02-23 - 2019-11-15 - A61K31/575
- 本申请涉及包含具有式I的化合物和一种或多种肠道微生物组种的药物组合物，以及其制备和使用方法。
- 专利分类
