[发明专利]螺内酯在制备治疗人类疱疹病毒感染药物中的应用在审
| 申请号： | 201910194303.4 | 申请日： | 2019-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN109925317A | 公开（公告）日： | 2019-06-25 |
| 发明（设计）人： | 陈绪林;张海伟;陈军刚 | 申请（专利权）人： | 武汉威立得生物医药有限公司 |
| 主分类号： | A61K31/585 | 分类号： | A61K31/585;A61K45/06;A61P31/22 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430075 湖北省武汉市东湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了螺内酯在制备治疗人类疱疹病毒感染药物中的应用。我们通过检测可感染病毒粒子产生的水平、裂解期DNA复制水平或病毒造成的细胞病变效应程度评价了螺内酯抗卡波氏肉瘤相关疱疹病毒KSHV、单纯疱疹病毒HSV‑1和HSV‑2的效果。螺内酯具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖效应，螺内酯可以抑制KSHV裂解期复制的激活、对KSHV可感染性病毒粒子产生的半数抑制浓度(IC50)为1.145μM。在无毒性的浓度下，螺内酯可以有效的降低HSV‑1和HSV‑2造成的细胞病变效应。螺内酯是盐皮质激素(如醛固酮)的完全抑制剂。临床上用于抑制机体重新吸收钠和排钾，及利尿等。其对人体的毒副作用小。该化合物可抑制疱疹病毒裂解期复制，具有开发成治疗人类疱疹病毒感染的药物的广阔前景。 | ||
| 搜索关键词： | 螺内酯 人类疱疹病毒 裂解期 细胞病变效应 感染药物 疱疹病毒 制备 治疗 复制 感染性病毒粒子 单纯疱疹病毒 剂量依赖效应 肉瘤 抗病毒活性 盐皮质激素 病毒粒子 程度评价 毒副作用 醛固酮 无毒性 抑制剂 感染 卡波 利尿 应用 病毒 激活 检测 吸收 开发 | ||
【主权项】：
1.螺内酯在制备治疗或预防疱疹病毒感染药物中的应用；所述的疱疹病毒为：选自卡波氏肉瘤相关疱疹病毒、单纯疱疹病毒1型、单纯疱疹病毒2型。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉威立得生物医药有限公司，未经武汉威立得生物医药有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/201910194303.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 抗肿瘤药物组合物及其应用-201910808593.7
- 徐凌云;张笛;刘永杰 - 武汉轻工大学
- 2019-08-29 - 2019-10-29 - A61K31/585
- 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种抗肿瘤药物组合物及其应用。其中，该药物组合物包括：雷公藤甲素和白杨素。本发明提供的抗肿瘤药物组合物将雷公藤甲素和白杨素联合应用，可减少两种药物的用量，从而降低雷公藤甲素的毒副作用，并且相对于单独使用雷公藤甲素或白杨素，还能显著增强对肝癌的抑制和/或治疗效果。不仅如此，由于雷公藤甲素价格昂贵，白杨素价格较低廉，二者联用可降低药物组合物的成本。
- 醉茄素A在制备预防或治疗胶质母细胞瘤药物中的应用-201810266304.0
- 王金华;唐琴;庞晓丛;李婉;富炜琦;郑湘锦;杜冠华 - 中国医学科学院药物研究所
- 2018-03-28 - 2019-10-11 - A61K31/585
- 本发明涉及一种在制备治疗胶质母细胞瘤的抗肿瘤药物，其所述药物为醉茄素A。本发明的该药物通过诱导凋亡来实现它抗胶质母细胞瘤的活性。本发明的该药物是通过线粒体通路来诱导胶质母细胞瘤的凋亡。本发明的该药物是通过上调Bad和Bim的蛋白含量来激活线粒体凋亡途径。
- 雷公藤甲素在诱导癌细胞自噬以及协同HDAC抑制剂治疗肿瘤中的应用-201910030895.6
- 高伟;王秀娟;刘喜红;赵培源 - 首都医科大学
- 2019-01-14 - 2019-09-27 - A61K31/585
- 雷公藤甲素在诱导癌细胞自噬上的应用。通过实验证实，雷公甲素可以有效的引起癌细胞自噬和凋亡的发生，同时证实了抑制雷公藤甲素引起的细胞自噬可以促进癌细胞的凋亡和癌细胞的死亡；雷公藤甲素可以促进ROS的产生和JNK的活化，降低p‑Akt和p‑mTOR的表达，多水平改变自噬和凋亡主要信号通路ROS/JNK和Akt/mTOR的主要蛋白的表达，引起自噬和凋亡的发生，从而影响癌细胞的活性，雷公藤甲素可以提高脑胶质瘤细胞对于HDAC抑制剂SAHA的敏感性。
- 雷酚内酯在制备降糖药物中的应用-201810047137.0
- 陈渊 - 德清奥丽芙生物科技有限公司
- 2018-01-18 - 2019-07-26 - A61K31/585
- 本发明提供了一种雷酚内酯新的制药用途，即雷酚内酯作为钾离子通道抑制剂，在制备降糖药物中的应用。本发明通过雷酚内酯对KV1.7离子通道、KV1.3离子通道抑制作用的细胞实验，发现雷酚内酯对KV1.7、KV1.3均有较强的抑制作用；通过雷酚内酯对小鼠血糖的影响实验，发现雷酚内酯能调节胰岛素的分泌，起到降血糖的作用；通过雷酚内酯对大鼠的耐糖实验和血糖影响实验，发现雷酚内酯在降血糖的同时不会产生低血糖的副作用。
- 螺内酯在制备治疗人类疱疹病毒感染药物中的应用-201910194303.4
- 陈绪林;张海伟;陈军刚 - 武汉威立得生物医药有限公司
- 2019-03-14 - 2019-06-25 - A61K31/585
- 本发明公开了螺内酯在制备治疗人类疱疹病毒感染药物中的应用。我们通过检测可感染病毒粒子产生的水平、裂解期DNA复制水平或病毒造成的细胞病变效应程度评价了螺内酯抗卡波氏肉瘤相关疱疹病毒KSHV、单纯疱疹病毒HSV‑1和HSV‑2的效果。螺内酯具有显著的抗病毒活性并呈剂量依赖效应，螺内酯可以抑制KSHV裂解期复制的激活、对KSHV可感染性病毒粒子产生的半数抑制浓度(IC50)为1.145μM。在无毒性的浓度下，螺内酯可以有效的降低HSV‑1和HSV‑2造成的细胞病变效应。螺内酯是盐皮质激素(如醛固酮)的完全抑制剂。临床上用于抑制机体重新吸收钠和排钾，及利尿等。其对人体的毒副作用小。该化合物可抑制疱疹病毒裂解期复制，具有开发成治疗人类疱疹病毒感染的药物的广阔前景。
- 抑制MCM蛋白复合物的方法和化合物及其在治疗癌症上的应用-201380024370.2
- 梁纯;姜志宏;王紫壹;禹志领;王静蓉;白丽萍 - 香港科技大学;香港浸会大学;澳门科技大学
- 2013-05-09 - 2019-06-11 - A61K31/585
- 本发明为一种治疗癌症的方法，通过用一种化合物在DNA复制过程中抑制MCM复合体(一种由6个亚基形成环状结构)的功能实现疗效。本发明还包括一个筛选上述化合物的方法，在用待选化合物处理细胞后，通过检测MCM复合体亚基的位置和功能来识别有效的化合物。
- 一种螺内酯的药物微丸组合物-201510055588.5
- 刘家胜;郭增光;姚娜 - 山东新时代药业有限公司
- 2015-02-03 - 2019-05-31 - A61K31/585
- 本发明涉及一种含有螺内酯的药物微丸的组合物，其中所述螺内酯微丸制备方法为将螺内酯、羟丙基纤维素溶解在二乙二醇单乙基醚中，加入气相二氧化硅吸附，然后和药学上可接受的辅料混合均匀，采用挤出滚圆工艺制备，即得螺内酯微丸。组合物中还含有单硝酸异山梨酯微丸和缬沙坦微丸。本发明与现有技术相比，螺内酯溶出速度快，工艺简单，不需要添加表面活性剂，也不需要微粉化处理。
- 含有孕激素产品及其在抑制载脂蛋白表达上的应用-201811500600.9
- 李金萍;王建浩;常玉枫;尤影;李洁;马路平;贾文静;杨菲;刘钰娇;付洪蓉;皮芮;蒋林伯 - 常州大学
- 2018-12-10 - 2019-04-05 - A61K31/585
- 本发明属于生物医药领域，公开了含有孕激素产品及其在抑制载脂蛋白B－100表达上的应用。抑制一种载脂蛋白的表达是通过下调血管内皮生长因子的启动子和/或5’UTR的活性实现。该应用对于孕激素介导的癌症临床治疗具有指导作用，具有重要的应用价值。
- 包含四氢叶酸的药物组合物-201210143925.2
- K·金 - 拜耳知识产权有限责任公司
- 2007-06-29 - 2019-03-22 - A61K31/585
- 本发明涉及包含四氢叶酸的药物组合物。具体而言，本发明涉及固体药物组合物，尤其是口服避孕药，其包含孕激素如屈螺酮；四氢叶酸或其药学上可接受的盐，如5‑甲基‑(6S)‑四氢叶酸钙；和至少一种药学上可接受的赋形剂或载体。本发明的组合物提供所述四氢叶酸在贮存时的良好稳定性，同时仍确保所述组合物中存在的所述雌激素和所述孕激素的快速而可靠的释放。
- （5R）-5-羟基雷公藤内酯醇在制备药物中的应用-201811532917.0
- 李太生;刘彦君 - 中国医学科学院北京协和医院;上海医药集团股份有限公司
- 2018-12-14 - 2019-03-01 - A61K31/585
- 本发明公开了（5R）‑5‑羟基雷公藤内酯醇在制备药物中的应用，特别是在制备治疗和/或预防艾滋病异常免疫激活、或者艾滋病异常免疫激活相关的免疫重建不全的药物中的应用。本发明使用(5R)‑5‑羟基雷公藤内酯醇(T8)进行实验后发现，其在艾滋病异常免疫激活、或者艾滋病异常免疫激活相关的免疫重建不全中具有免疫抑制活性，且表现为效率高、毒性低，具有很好的安全治疗指数。
- 岩大戟内酯B和衍生物用作miR-21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂的用途-201810205736.0
- 田红青 - 南京惠正干细胞生物科技有限公司
- 2018-03-13 - 2019-02-05 - A61K31/585
- 本发明公开了岩大戟内酯B和衍生物用作miR‑21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂的用途。本发明发现，岩大戟内酯B、17‑羟基岩大戟内酯B和17‑乙酰基岩大戟内酯B可以显著提高骨髓间充质干细胞中miR‑21的表达，进而促进骨髓间充质干细胞成骨分化，可以制备成miR‑21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂。提高miR‑21表达或促进骨髓间充质干细胞成骨分化的药物制剂可以含有上述化合物或其药用盐，及药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型；药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料；药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
- 华蟾毒配基在制备外周钠离子通道抑制剂药物方面的应用-201811442053.3
- 田海妍;周诗文;黄秀勇;刘昕 - 暨南大学
- 2018-11-29 - 2019-02-01 - A61K31/585
- 本发明公开了华蟾毒配基在制备外周钠离子通道抑制剂药物方面的应用,所述华蟾毒配基能够选择性作用于外周神经元细胞DRG的钠通道，以及钠通道Nav1.7和1.8两种亚型，特别的对Nav1.8亚型具有选择性。可以用于治疗牙痛及带状疱疹性神经疼痛等与外周钠通道有关的疼痛类疾病。
- 一种具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药及其纳米制剂和制备方法-201510557288.7
- 刘涛;殷佩浩;袁易;彭文;袁夏;贾婷婷;邱艳艳;邹瑜;石晓静;于卉 - 上海市普陀区中心医院
- 2015-09-02 - 2019-01-22 - A61K31/585
- 本发明提供了一种具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药，其为P(OEGMA‑co‑BUF‑co‑RGD)‑g‑P(DEA‑co‑BMA)；其中，POEGMA为具有长循环功效的水溶性高分子，BUF为具有抗肿瘤活性的化疗药物蟾毒灵，cRGD为能够有效主动靶向肿瘤组织的多肽，P(DEA‑co‑BMA)为具有内涵体逃逸功能的高分子；还提供了制备所述肿瘤靶向前药的方法，所述具有内涵体逃逸功能的肿瘤靶向前药的纳米制剂及其制备方法，该纳米制剂，可在较低剂量条件下有效地杀伤癌细胞，其对多种癌细胞的杀伤效果明显优于自由蟾毒灵药物。
- 一种用于缓解骨关节炎疼痛的分子中药霜剂及其制备方法-201610941806.X
- 李西海;曾建伟;梁文娜;叶蕻芝;刘献祥 - 福建中医药大学
- 2016-11-02 - 2018-12-21 - A61K31/585
- 本发明涉及一种用于缓解骨关节炎疼痛的分子中药霜剂及其制备方法，其特征在于：所述霜剂是由分子中药成分与霜剂基质经乳化制备而成。所述分子中药成分及其重量份数为：角蒿酯碱1.0～5.0份、石松碱1.0～5.0份、雷公藤内酯醇0.5～2.0份与花椒碱0.5～3.0份。所述霜剂基质包括油相和水相。本发明的分子中药霜剂方便、安全，药物靶向明确，生物利用度高，持续在局部释放，长时间维持局部稳定的血液浓度，从而有效缓解骨关节炎疼痛，如出现药物不良反应可及时终止给药。
- 雷公藤内酯酮在制备食蟹猴避孕节育药物中的应用-201810928553.1
- 闫威;唐运革;秦卫兵;刘晓华;伍嘉宝;韩璐;张欣宗 - 广东省计划生育科学技术研究所（广东省计划生育专科医院）
- 2018-08-15 - 2018-12-07 - A61K31/585
- 本发明涉及雷公藤内酯酮的用途，尤其涉及雷公藤内酯酮在制备食蟹猴避孕节育药物中的应用。雷公藤内酯酮具有良好避孕效应，有效剂量低，且没有明显的副作用，安全有效，具有良好的应用前景。
- 华蟾素的应用-201810956629.1
- 饶子和;周红刚;杨诚;孙涛;李霄鹤;漆敏;高晶晶;刘帅帅;黄梦莹;毛家贺;黄凯;吕紫薇 - 天津国际生物医药联合研究院
- 2018-08-21 - 2018-12-07 - A61K31/585
- 本发明提供了华蟾素在制备治疗肺纤维化的药物中的应用。发明提供了一种华蟾素的新用途，即华蟾素在制备治疗肺纤维化疾病药物中的应用。本发明中，华蟾素对肺纤维化有良好的功效，无不良反应，可减缓博莱霉素诱导的小鼠肺纤维化，为治疗、缓解或改善肺纤维化疾病提供良好的应用前景。
- 雷公藤甲素及其衍生物作为人孕烷X受体天然激动剂的应用-201810567696.4
- 管又飞;马骁驰;栾志琳 - 大连医科大学
- 2018-06-05 - 2018-11-27 - A61K31/585
- 本发明首次验证了中药雷公藤中的主要活性成分雷公藤甲素及其衍生物能高效激动人孕烷X受体，并促进其下游参与代谢的重要靶基因CYP3A4和MDR1等的表达。本发明公开了雷公藤甲素及其衍生物可以作为hPXR高效激动剂，应用于PXR激动机制研究和外源物质代谢研究的基础，并为其在临床治疗包括代谢性疾病在内的多种疾病的治疗提供了可能。
- 一种杠柳苷元及其衍生物用于防治皮肤增生性疾病的应用-201510811907.0
- 鲍永利;李玉新;张文静;杨晓光 - 东北师范大学
- 2015-11-19 - 2018-11-16 - A61K31/585
- 本发明公开了一种杠柳苷元及其衍生物用于防治皮肤增生性疾病的应用，特别的所述的杠柳苷元及其衍生物作为制备防治皮肤增生性疾病药物组合物中的应用，所述的药物组合物制成胶囊、片剂、乳剂、霜剂、凝胶剂或膏剂，含有杠柳苷元及其衍生物的重量含量为1～99％。杠柳苷元及其衍生物均通过抑制人皮肤异常增殖细胞增殖，效果显著，安全性好。
- 与肝脏脂肪变性相关的排卵过少的治疗-201680076653.5
- 洛尔德斯·伊巴涅斯;佛朗西斯·德杰埃尔 - 鲁汶大学;圣胡安德申医院
- 2016-10-27 - 2018-11-09 - A61K31/585
- 本发明涉及一种用于治疗得益于肝脏和/或内脏脂肪减少的状况的方法和组合物，例如青春期少女或育龄妇女患有的多囊卵巢综合症，涉及到螺旋内酯甾酮、吡格列酮和二甲双胍的使用。
- 蟾毒它灵作为抗恶性黑色素瘤药物的应用及其制剂-201811029288.X
- 李德芳;郑秋生;潘钊海;陈小宇;刘晓娜;叶蕾 - 滨州医学院
- 2018-09-05 - 2018-11-06 - A61K31/585
- 本发明提供了一种蟾毒它灵在制备抗恶性黑色素瘤药物中的应用及其蟾毒它灵的药物制剂。蟾毒它灵为中药蟾酥的提取物，其来源广泛。本发明发现了蟾毒它灵在治疗恶性黑色素瘤上的新应用，拓宽了蟾毒它灵作为药物的应用。
- 一种具有抗感染作用的蟾酥提取物及其制备方法-201710674561.3
- 黄娇英 - 黄娇英
- 2017-08-09 - 2018-10-02 - A61K31/585
- 本发明涉及中药技术领域，具体公开了一种具有抗感染作用的蟾酥提取物及其制备方法。所述的蟾酥提取物含有蟾蜍毒素类有效成分，所述蟾蜍毒素类有效成分中含有如下重量份的成分：沙蟾毒精30~60份；华蟾酥毒基35~60份；远华蟾蜍精10~25份；蟾毒它灵20~45份；华蟾毒它灵20~50份；蟾毒灵25~45份；酯蟾毒配基15~40份；嚏根草配基5~15份。所述的蟾酥提取物抗感染效果显著，此外所述的提取物有效成分种类以及含量清楚，细胞毒性小，有利于提取物的质量控制以及用药安全。
- 一种对人乳腺癌MDA-MB-231细胞的抑制药物及其制备方法-201810350802.3
- 赵珍东;杨燕军;夏黎;刘卫海;李绍林;方春生 - 广东食品药品职业学院
- 2018-04-18 - 2018-09-28 - A61K31/585
- 本发明属于抑制药物技术领域，公开了一种对人乳腺癌MDA‑MB‑231细胞的抑制药物及其制备方法，取苦蘵全株植物8kg研磨，用85％的乙醇冷浸提取3次，提取液减压浓缩得粗乙醇提取物；将醇提取物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇揑溶，减压浓缩得石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；将乙酸乙酯萃取物拌样，充分干燥，上中压制备色谱系统分离，石油醚‑乙酸乙酯梯度洗脱，经薄层检查合并为10个流分，其中流分7再拌样上硅胶柱，石油醚‑乙酸乙酯，洗脱得到无色透明晶体。本发明的酸浆苦味素B(PB)能降低细胞线粒体的膜电位，提升细胞ROS水平，促进细胞凋亡，具有良好的抗肿瘤作用。
- 雷酚内酯作为雄激素受体拮抗剂的应用-201510954671.6
- 周金明;何阳;李晓宇;岑山 - 中国医学科学院医药生物技术研究所
- 2015-12-17 - 2018-08-10 - A61K31/585
- 本发明涉及中药提取物领域，具体公开了雷公藤根提取物雷酚内酯(CAS号：74285‑86‑2)在作为雄激素受体拮抗剂方面的应用，以及雷酚内酯在制备治疗雄激素失调疾病和男性避孕药物中的应用。本发明通过构建可靠雄激素活性筛选方法，测试了多类中药提取物对雄激素受体活性的抑制作用，最后发现雷公藤跟根提取物单体雷酚内酯是一类新型的雄激素受体拮抗剂，可以抑制野生型以及突变性雄激素受体的活性。进一步地，本发明测试了雷酚内酯的抗前列腺癌的活性，发现雷酚内酯对于AR阳性的前列腺癌细胞如LNCaP以及22RV1具有较好的活性。
- 23-羟基白桦酸在制备防治流感药物中的用途-201710055361.X
- 陈建新;杨霞;廖明;亓文宝;焦培荣;汤有志;靳珍;吴倩倩 - 华南农业大学
- 2017-01-17 - 2018-07-24 - A61K31/585
- 本发明公开了中药白头翁提取物23‑羟基白桦酸在制备防治流感药物中的用途。药理学试验表明，23‑羟基白桦酸有效抑制流感病毒在细胞中的增殖，对感染流感病毒小鼠具有显著保护作用，可作为药效成分配以辅助剂制成注射或口服制剂防治流感。
- 雷公藤内酯酮用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途-201810109778.4
- 赖旭宇;陈世伟 - 赖旭宇
- 2018-02-05 - 2018-07-24 - A61K31/585
- 本发明公开了雷公藤内酯酮用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途。本发明发现，雷公藤内酯酮可以通过抑制Gli1、Gli2基因表达显著抑制肝癌细胞的增殖，且抑制作用呈现明显的剂量依赖性，雷公藤内酯酮为Gli1、Gli2基因的有效抑制剂，可以用于制备防治肝癌的药物。本领域技术人员知道，抑制Gli1、Gli2基因表达是一种较为成熟的抗癌分子通路，雷公藤内酯酮正是通过这种通路发挥抗肝癌作用。同时，由于雷公藤内酯酮为Gli1、Gli2基因表达的有效抑制剂，雷公藤内酯酮也可以用于制备治疗Gli1、Gli2基因高表达相关的疾病的药物。
- 泽漆内酯A和B用作miR-21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂的用途-201810206527.8
- 田红青 - 南京千年健干细胞基因工程有限公司
- 2018-03-13 - 2018-07-20 - A61K31/585
- 本发明公开了泽漆内酯A和B用作miR‑21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂的用途。本发明发现，泽漆内酯A和B可以显著提高骨髓间充质干细胞中miR‑21的表达，进而促进骨髓间充质干细胞成骨分化，可以制备成miR‑21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂。提高miR‑21表达或促进骨髓间充质干细胞成骨分化的药物制剂可以含有上述化合物或其药用盐，及药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型；药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料；药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
- 岩大戟内酯A用作miR-21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂的用途-201810206541.8
- 田红青 - 南京千年健干细胞基因工程有限公司
- 2018-03-13 - 2018-07-13 - A61K31/585
- 本发明公开了岩大戟内酯A用作miR‑21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂的用途。本发明发现，岩大戟内酯A可以显著提高骨髓间充质干细胞中miR‑21的表达，进而促进骨髓间充质干细胞成骨分化，可以制备成miR‑21激活剂和骨髓间充质干细胞成骨分化促进剂。提高miR‑21表达或促进骨髓间充质干细胞成骨分化的药物制剂可以含有上述化合物或其药用盐，及药学上可以接受的载体或赋形剂，制成药学上可以接受的剂型；药学上可以接受的载体或赋形剂包括一种或多种固体、半固体或液体辅料；药学上可以接受的剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂、注射剂、丸剂、糖浆剂、散剂、膏剂。
- 黄柏酮在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的应用-201510478406.5
- 窦薇;任改艳;孙阿宁;王峥涛;邓超;罗晓平 - 上海中医药大学
- 2015-08-07 - 2018-06-08 - A61K31/585
- 本发明涉及医药学领域，特别是涉及一种黄柏酮的医药用途。本发明的黄柏酮可用于防治溃疡性结肠炎。
- 三种大戟烷型三萜用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途-201810014086.1
- 陈世伟;赖旭宇 - 陈世伟
- 2018-01-08 - 2018-05-01 - A61K31/585
- 本发明公开了三种大戟烷型三萜用于制备Gli基因抑制剂和防治肝癌药物的生物医药用途。本发明发现，Meliasenin B、C、D可以通过抑制Gli1、Gli2基因表达显著抑制HepG2细胞的增殖，且抑制作用呈现明显的剂量依赖性，Meliasenin B、C、D为Gli1、Gli2基因的有效抑制剂，可以用于制备防治肝癌的药物。本领域技术人员知道，抑制Gli1、Gli2基因表达是一种较为成熟的抗癌分子通路，Meliasenin B、C、D正是通过这种通路发挥抗肝癌作用。本发明还发现柚皮素可以降低Meliasenin B、C、D对人正常肝细胞的毒性，但不影响Meliasenin B、C、D对肝癌细胞毒性。
- 一种降低雷公藤毒性的药物组合物及其制备方法-201810042409.8
- 管咏梅;陶玲;肖芳;朱卫丰;陈丽华;杨明;金晨;臧振中 - 江西中医药大学
- 2018-01-17 - 2018-04-24 - A61K31/585
- 本发明属于药物领域，公开了一种降低雷公藤毒性的药物组合物，及其制备方法和用途。该药物组合物中雷公藤甲素与芍药苷、阿魏酸的配伍其重量份比为雷公藤甲素芍药苷阿魏酸＝12525～120002000的比例。该药物组合物在治疗类风湿性关节炎时效果不仅优于雷公藤制剂单用效果，同时可以大大减轻或避免雷公藤制剂单用引起的毒副作用。
- 专利分类
