[发明专利]Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用、组合物及试剂盒有效
申请号: | 201910360658.6 | 申请日: | 2019-04-30 |
公开(公告)号: | CN110066855B | 公开(公告)日: | 2023-08-01 |
发明(设计)人: | 龚敬文 | 申请(专利权)人: | 深圳市刚竹医疗科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6848 | 分类号: | C12Q1/6848;C12P19/34;C12N9/14;C12N15/55;C12N15/70 |
代理公司: | 华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 任星宇;何平 |
地址: | 518051 广东省深圳市南山区西丽街道*** | 国省代码: | 广东;44 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用、组合物及试剂盒;Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用,Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中,以增强聚合酶链式反应扩增特异性。此外,Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中,还能够提高PCR的反应速率,提高PCR目标产物的产量。 | ||
搜索关键词: | hel112 解旋酶 聚合 链式反应 中的 应用 组合 试剂盒 | ||
【主权项】:
1.Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用,Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中,以增强聚合酶链式反应扩增特异性。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于深圳市刚竹医疗科技有限公司,未经深圳市刚竹医疗科技有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910360658.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种核酸等温扩增检测方法
- 下一篇:不同体积数字PCR定量分析方法
- 同类专利
- DNA检测方法-202310905908.6
- 甄林青;杨浩;徐宏;古宏晨 - 上海慧众同康生物科技有限公司
- 2023-07-21 - 2023-10-27 - C12Q1/6848
- 本发明涉及DNA检测方法,具体提供一种核酸扩增或检测方法,包括在获得任一端或两端序列明确的靶标分子之前、之后或同时,使用修饰敏感性限制性内切酶处理DNA,获得5’端序列明确的靶标分子的步骤。并在此基础上,实现对上述具有5’端序列明确的靶标分子的检测。本发明方法可对短片段DNA进行甲基化位点切割和检测,具有操作过程简单、特异性好、灵敏度高的优点。
- PCR扩增用冻干保护剂及PCR扩增试剂盒及其应用-202310754989.4
- 冯延叶;朱哲;朱旭培;张书祖;赖煦卉 - 上海英基生物科技有限公司
- 2023-06-25 - 2023-10-24 - C12Q1/6848
- 本发明提供一种PCR扩增用冻干保护剂及PCR扩增试剂盒和应用。该PCR扩增用冻干保护剂包括特定配比的海藻糖、葡聚糖和精氨酸组成。包含该PCR扩增用冻干保护剂的PCR扩增试剂盒在应用过程中能够提升PCR扩增试剂的储存稳定性和灵敏度,并可适用于快速qPCR程序,缩短检测时长。
- 一种用于等温扩增的高特异性引物及其应用-202210193295.3
- 崔崧;王剑锋;张蒙;于继彬 - 苏州先达基因科技有限公司
- 2022-03-01 - 2023-09-12 - C12Q1/6848
- 本发明提供了一种用于等温扩增的高特异性引物及其应用,通过对引物结构进行设计,包括在模板杂交区和模板延长区之间间隔Abasic类碱基位点,模板延长区的3'末端采用C3Spacer、NH2、磷酸化、BHQ、双脱氧末端碱基、反式碱基等进行封闭,并在等温扩增体系中添加具有Abasic类碱基位点切割活性的酶。在目标模板不存在时,因为引物末端被封闭,无法被聚合酶利用并延伸引物;而当存在目标序列时,封闭引物会通过链置换作用与目标序列结合,利用类碱基位点切割活性的酶切除3'末端封闭序列,重新释放出可被DNA聚合酶作用的3'羟基,引物被正确延伸扩增。进而极大避免了等温扩增过程中的非特异性扩增,从而有效实现了高特异性的等温扩增,显著提高对待检测核酸的灵敏度。
- 抑制环介导等温核酸检测中非特异性扩增的方法及系统-202310888989.3
- 马翠萍;石超;蔺硕;李勇;薛雨欣 - 青岛科技大学
- 2023-07-19 - 2023-08-29 - C12Q1/6848
- 本发明属于核酸检测领域,公开了一种抑制环介导等温核酸检测中非特异性扩增的方法及系统,具体为一种六方氮化硼纳米片抑制环介导等温核酸检测中非特异性扩增的方法及系统,包括制备六方氮化硼纳米片分散液;向用于核酸扩增的反应体系中加入该六方氮化硼纳米片分散液;扩增反应获得扩增产物,并检测所述扩增产物。本发明利用该六方氮化硼纳米片对核酸扩增反应没有抑制作用且可以抑制非特异性扩增,提高了核酸扩增反应准确率。
- 一种分子扩增方法及核酸检测方法-202310592238.7
- 田博;丁明明;张笑琰 - 中南大学
- 2023-05-24 - 2023-08-29 - C12Q1/6848
- 本发明提供的一种分子扩增方法及核酸检测方法,设计内参基因与靶基因可触发具有单核苷酸特异性的分子扩增反应,扩增产物分别作为级联扩增反应的引物与模板、以逻辑与门形式触发分支滚环扩增反应。与其他分子扩增方法相比,逻辑与门分子扩增设计赋予了体系极高的高特异性,能有效降低扩增过程中的假阳性、假阴性概率,同时具有单核苷酸突变分辨力、高效简便的特点。
- 一种实时荧光巢式PCR扩增方法-202310726268.2
- 王一凡;胡鹏程;于洋;李明明;蒲珏 - 北京艾克伦医疗科技有限公司
- 2023-06-19 - 2023-08-15 - C12Q1/6848
- 本文公开了一种实时荧光巢式PCR核酸扩增方法,该方法采用阻断物来消弭或降低了外引物对第二轮PCR扩增的影响,可以无需开盖纯化或稀释第一轮PCR扩增产物,在单管中依次进行PCR扩增,大大简化了操作复杂程度的同时,避免了开盖产生气溶胶的风险,保留了巢式PCR的高灵敏度和特异度。
- 一种检测碱基突变和甲基化分析的TJ-ARMS方法-202310419068.2
- 刘家兴;祝海宝;李嘉奇;黄智豪;籍雁竹;黄郁媚;王涛;邓荣浩;魏炽炬 - 汕头大学
- 2023-04-18 - 2023-08-01 - C12Q1/6848
- 本发明公开一种检测碱基突变和甲基化分析的TJ‑ARMS方法,以模板片段结合区的3′末端第1个碱基为扩增决定位点,在进行引物的设计时,在所述引物的3′末端碱基处引入所需突变碱基,在所述引物的3′末端的第2个或第3个碱基处引入第一错配碱基,在所述引物的3′末端的第8~12个碱基处引入第二错配碱基。本发明拟解决单碱基突变检测的低灵敏度和特异性的问题。该技术不仅可以用于qPCR检测平台,同时还可以用于数字PCR平台。根据单碱基突变序列或甲基化位点设计特殊的ARMS引物和探针序列,建立新型TJ‑ARMS方法,从而以极高的灵敏度和特异性检测单碱基突变,亦可用于插入突变、缺失突变(indels)和甲基化分析。
- Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用、组合物及试剂盒-201910360658.6
- 龚敬文 - 深圳市刚竹医疗科技有限公司
- 2019-04-30 - 2023-08-01 - C12Q1/6848
- Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用、组合物及试剂盒;Hel112解旋酶在聚合酶链式反应中的应用,Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中,以增强聚合酶链式反应扩增特异性。此外,Hel112解旋酶添加至PCR的反应体系中,还能够提高PCR的反应速率,提高PCR目标产物的产量。
- 一种基于Ago蛋白/含PIWI结构域的蛋白的核酸聚合酶反应方法及应用-202210042552.3
- 请求不公布姓名 - 杭州微编生物科技有限公司
- 2022-01-14 - 2023-07-25 - C12Q1/6848
- 本发明公开了一种基于Ago蛋白和/或含PIWI结构域的蛋白的核酸聚合酶反应方法:以DNA或RNA为模板,Ago蛋白和/或含PIWI结构域的蛋白促进引物特异靶向结合与其序列互补的模板,从而引发聚合酶或逆转录酶的聚合活性,以dNTP为原料,按碱基互补配对原则与半保留复制原则,合成所述模板的互补链。重复多次实现核酸扩增。本发明具有高PCR的检测极限和扩增效率;灵敏性高,可在混杂模板中检测痕量靶核酸;灵活性强,既可以识别DNA模板,也可以识别RNA模板;既可以在较高温度下反应,也可以在常温下反应;该方法既适用于变温扩增也适用于恒温扩增;不受引物退火温度限制,不同温度下都可以进行扩增;减少了引物用量,缩短检测时间。本发明具有广泛应用前景。
- 联合多重PCR巢式PCR和降落PCR用于致病性结核分枝杆菌检测的试剂盒-201910699534.0
- 牛远杰;国林沛;陈家童;郭明日;尚芝群;唐慧琴 - 天津市泌尿外科研究所
- 2019-07-31 - 2023-07-07 - C12Q1/6848
- 联合多重PCR巢式PCR和降落PCR用于致病性结核分枝杆菌检测的试剂盒。本试剂盒采用多重PCR、巢式PCR和降落PCR联合技术,通过IS6110、IS1081和MPB64三组引物,多重、高效、特异的检测三个分子标志物IS6110、IS1081和MPB64;从而快速诊断致病性结核分枝杆菌,可使测定更为精确。本试剂盒不仅对致病性结核分枝杆菌保守的IS6110、IS1081分子标志物进行检测。同时,对致病结核分枝杆菌野生株中的MPB64分子标志物进行检测,更具有对致病结核分枝杆菌准确的判定意义,可大幅提高对致病性结核分枝杆菌的检出正确率。
- 一种双向链替换环循环的核酸恒温扩增法-202010515612.X
- 江洪;曲越;曲超琪 - 珠海市坤元科技有限公司
- 2020-06-09 - 2023-06-23 - C12Q1/6848
- “一种双向链替换环循环的核酸恒温扩增法”,属于核酸恒温扩增领域,其特征是一种环介导的链替换聚合酶扩增,采用一对模板引物5'前端预加对侧引物或稍短序列形成嵌合引物对,其新合成延伸链被模板外替换引物延伸替换出模板复制单链,新生单链预加首端与自身互补区成茎环结构,再用嵌合引物间的内替换引物结合环延伸后替换出茎环的嵌合引物区而露出两个及以上多引物结合位点,多个嵌合引物结合延伸链被5'外侧引物延伸后替换出成倍单链而形成子代茎环,内外双向链替换以及较短的茎环链替换高效率促使环循环指数扩增,反应产物经浊度、染料、荧光检测,核酸结合荧光于65℃及以上读值、染料白光及紫外显色。
- 一种PCR扩增体系和PCR核酸检测方法-202211649334.2
- 林志铿;张书萌;刘峰 - 厦门为正生物科技股份有限公司
- 2022-12-21 - 2023-06-06 - C12Q1/6848
- 本申请涉及生物学领域,具体公开了一种PCR扩增体系和PCR核酸检测方法;所述PCR扩增体系包括PCR添加剂,所述PCR添加剂包括四亚甲基亚砜修饰的金纳米颗粒,所述四亚甲基亚砜修饰的金纳米颗粒的粒径为0.5‑1.1nm;其扩增方法包括如下步骤:S1:配置PCR反应体系,向配好的反应体系中加入模板DNA制得混合液;S2:将混合液置于高温反应区和低温反应区进行30‑45个扩增循环,所述高温反应区的温度为94℃‑100℃中的一个固定温度或温度区间,所述低温反应区的温度为50℃‑65℃中的一个固定温度或温度区间。其具有缩短PCR扩增过程的时间的优点。
- 用于核酸扩增的微球制剂、扩增方法及在联合检测中的应用-202211133161.9
- 李沛;赵百慧;李春燕 - 上海伯杰医疗科技股份有限公司
- 2022-09-16 - 2023-05-05 - C12Q1/6848
- 本发明涉及分子诊断技术领域,尤其是涉及用于核酸扩增的微球制剂、扩增方法及在联合检测中的应用。本发明提供的用于核酸扩增的微球制剂能够在2~8℃下长期保存,并且,本发明提供的微球制剂在使用时,不额外添加溶剂,而是直接与待测样本混合,在不改变原有体系浓度的前提下,能够显著提高体系中模板含量,从而提高检测的灵敏度。将本发明提供的核酸扩增用的微球制剂用于RPA、RAA,或者在RPA或RAA基础上,联合第二反应构成的双重或者多重检测中,能够显著高提高灵敏度,同时保证扩增的特异性。
- 一种5’瓣状核酸酶介导的等温扩增方法-202210813606.1
- 李静;张璐璐;查洋;陈银萨;蒋广志;陈金萨 - 上海宏序生物科技有限公司
- 2022-07-12 - 2023-05-05 - C12Q1/6848
- 本发明是一种等温扩增方法,利用Taq酶的5’瓣状核酸内切酶的特性,释放出互补配对的适配子;适配子之间互补扩增补齐缺口;全长适配子解链后的单链可识别体系中环装质粒目的区域,在等温扩增酶的作用下进行等温扩增;本方法包括引物组、适配子序列、探针序列、外源环状质粒;所用酶包括taq酶、Bst酶等,本发明优点在于:减少引物对,降低设计难度;2.特异性高,假阳性率低;3.设计简单,可规模化检测;方便拓展应用范畴。
- 一种PCR反应体系稳定剂及其应用-202111498185.X
- 王轶;王海莲 - 四川省医学科学院·四川省人民医院
- 2021-12-09 - 2023-05-02 - C12Q1/6848
- 本发明公开了一种PCR反应体系稳定剂及其应用。包括蔗糖、海藻糖、聚乙烯亚胺、二硫苏糖醇和二甲基亚砜,且蔗糖、海藻糖、聚乙烯亚胺、二硫苏糖醇和二甲基亚砜的摩尔比为0.5~1:1~2:0.1~1:0.1~1:0.5~1。本发明制备得到的稳定剂在加入至PCR预混液后,可以使其在室温条件下存放至少6个月,且已然可以保持酶高效的活性和特异性,对于PCR反应体系的运输和保存条件降低了成本,对于PCR反应效率和特异性有着很大的提高。
- Argonaute介导的一锅法microRNA检测体系及检测方法-202210917595.1
- 林秋媛;陈惠;孔继烈 - 复旦大学
- 2022-08-01 - 2023-04-21 - C12Q1/6848
- 本发明公开了一种Argonaute介导的一锅法microRNA检测体系及检测方法。本发明提供了一种microRNA检测方法,其包括将待测核酸样本、指数扩增反应体系和microRNA检测体系混合,形成混合反应体系,进行反应,获得反应物中的荧光信号,实现microRNA的检测;microRNA检测体系包括向导DNA、Argonaute核酸酶和检测探针,且指数扩增反应体系扩增目标物microRNA所获得的扩增产物作为向导DNA。本发明的体系及方法首次建立了EXPAR扩增与Ago特异性剪切一体化的一锅法检测,实现在单个反应体系中同时扩增、剪切和单个或多个目标物检测,避免气溶胶污染,操作便捷、方法高效。
- 甘氨酸增强的一步法CRISPR反应及其在新型冠状病毒检测中的应用-202211412093.X
- 王升启;荣振;王运祥;陈红;魏红娟 - 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
- 2022-11-11 - 2023-04-21 - C12Q1/6848
- 本发明公开了甘氨酸增强的一步法CRISPR反应及其在新型冠状病毒检测中的应用。本发明涉及生物技术领域,具体涉及甘氨酸增强的一步法CRISPR反应及其在新型冠状病毒检测中的应用。本发明将甘氨酸应用在制备增强CRISPR/Cas13试剂检测核酸的灵敏度的产品中,其中CRISPR/Cas13试剂包含特异于待检测核酸的crRNA、Cas13蛋白和荧光报告探针。在针对新型冠状病毒N基因的检测中,相较于无甘氨酸的一步法CRISPR反应,甘氨酸增强一步法CRISPR反应的灵敏度提高了10倍,达到1拷贝/微升(5拷贝/反应)。本发明有望为CRISPR反应真正走向临床和现场检测应用提供有力技术支撑。
- 一种基于RPA-Cas12a的双靶点检测耐药沙门氏菌的方法-202211138044.1
- 杨嘉;周元元;朱庆丽;王帅;邹勇平;储广烨;胡云;卢伟 - 扬州市食品药品检验检测中心
- 2022-09-19 - 2023-03-31 - C12Q1/6848
- 本发明公开了一种基于RPA‑Cas12a的双靶点检测耐药沙门氏菌的方法,该方法先将耐药沙门氏菌过夜培养,清洗后加热裂解,离心提取上清液,再将DNA提取液,RPA冻干粉,引物和RPA扩增所需缓冲液置于带管盖的Ep管底部,并将Cas12a检测液置于管盖中暂时储存;然后将Ep管平放,扩增后将管盖内的Cas12a检测液通过短暂离心的方式流至管底,与管底的扩增液混合;Ep管继续孵育一段时间后,对反应产物进行荧光检测。本发明将Cas12a置于Ep管的盖子内,待Ep管内的RPA反应后通过离心的方式加入Cas12a,能在较短的时间实现沙门氏菌的检测,检测灵敏度高,且操作更加方便,也避免了样品之间的交叉污染。
- 一种同时检测猪肺炎支原体和猪衣原体的巢氏PCR引物组及其应用-202111149806.3
- 刘国平;谭旭;杨杰;万佳佳;闫春梅;曾攀;胡利群 - 长江大学
- 2021-09-29 - 2023-03-07 - C12Q1/6848
- 本发明提供了一种同时检测猪肺炎支原体和猪衣原体的巢氏PCR引物组及其应用,属于分子诊断技术领域。本发明提供的同时检测猪肺炎支原体和猪衣原体的巢氏PCR引物组包括两对外侧引物Mhp‑O‑F、Mhp‑O‑R和C.suis‑O‑F、C.suis‑O‑R和两对内侧引物Mhp‑I‑F、Mhp‑I‑R和C.suis‑I‑F、C.suis‑I‑R。本发明以Mhp M12916S rDNA基因序列和C.suis ompA基因保守序列作为检测猪肺炎支原体和猪衣原体的诊断靶标,设计了巢氏PCR的两对外侧引物和两对内侧引物,能够同时检测猪肺炎支原体和猪衣原体,两轮PCR提高了PCR的灵敏性、抗干扰性和特异性,克服了普通PCR检测灵敏度低,特异性差等问题,与现有的间接免疫荧光,血清学等检测方法相比成本较低,检测周期短。
- 一种降低qPCR非特异性扩增的方法-202211535704.X
- 吴恒;舒涛;丁照云;邓敬 - 南京诺唯赞生物科技股份有限公司
- 2022-12-01 - 2023-02-28 - C12Q1/6848
- 本发明提供一种降低qPCR非特异性扩增的方法,属于生物技术领域。本发明通过向qPCR全预混体系中加入吐温‑20,有利于降低引物二聚体的形成,减少引物消耗和非特异性扩增,进而缓解qPCR全预混试剂长期保存时功能的损失。
- 一种DNA聚合酶封闭试剂及方法-202110839529.2
- 胡梦竹 - 武汉臻熙医学检验实验室有限公司
- 2021-07-23 - 2023-02-03 - C12Q1/6848
- 本发明公开了一种DNA聚合酶封闭试剂及方法,属于分子生物学技术领域。本发明的封闭试剂由40‑50个核苷酸组成,中间有一段8‑10个核苷酸组成的回文序列,序列GC含量为50‑70%。封闭方法包括以下步骤:将100‑150nM封闭试剂先95℃处理5‑10分钟,然后缓慢降至室温,然后与1‑2U/μL DNA聚合酶等体积混合,室温孵育30分钟‑1小时。本发明成本较低、DNA聚合酶的封闭效果好,能明显降低PCR的非特异扩增;PCR过程中经95℃高温处理后,DNA聚合酶活性可以充分释放,保证后续PCR扩增的效率。
- 一种提升PCR检测灵敏度的方法-202211285942.X
- 曹召良;江志辉;宋从喜;赵鑫;殷建;陆焕钧;毛红敏;徐国定 - 苏州科技大学
- 2022-10-20 - 2023-01-20 - C12Q1/6848
- 本发明是一种提升PCR检测灵敏度的方法,该方法基于溶致液晶软模板辅助银离子协同生长,并结合电化学沉积法制备出银花材料;以银花材料配置出高浓度的银花溶液作为检测样品的载体,在PCR管中,银花溶液在保证检测样品纯度的同时,用于增强检测样品产生的荧光强度。本发明的银花材料不仅有着大的表面积和体积比、表面电荷密度和良好的热导率等优异的物理化学特性,而且拥有很多尖端,可以进一步增强荧光信号,并且不会与检测样品产生复杂的化学反应,不参与扩增过程,只是单纯对荧光信号进行增强,保证检测样品纯度,即使在病毒较少的情况下,增强后的荧光强度还是可以检测出来,避免假阴性的发生。
- 恒温环型核酸扩增法引物组及以其扩增核酸的方法-202210673420.0
- 施奉英 - 台达电子国际(新加坡)私人有限公司
- 2022-06-14 - 2022-12-30 - C12Q1/6848
- 一种LAMP引物组,包括FIP、BIP、F3、与B3之原始LAMP引物,以及至少一自主引物。原始LAMP引物靶向核酸上的区域F3、F2、F1C、B1C、B2、及B3,且区域F3、F2、F1、B1C、B2C、及B3C在核酸之一顺向链的5’端往3’端依序排列。引物FIP包括靶向区域F1C及F2的寡核苷酸,且引物BIP包括靶向区域B1C及B2的寡核苷酸。至少一自主引物靶向的一区域位在从F3到B3的区域之外。
- 一种基于酶切的巢式PCR方法-201910296963.3
- 曹文刚;王珍珍 - 湖北擎科生物科技有限公司
- 2019-04-15 - 2022-12-16 - C12Q1/6848
- 本发明公开了一种基于酶切的巢式PCR方法,属于基因工程技术领域,解决了大批量PCR扩增不稳定及DNA的非特异性问题。方法包括以下步骤:S1、将第一轮PCR引物的两端加上限制性内切酶酶切位点序列,进行第一轮PCR扩增;S2、将扩增后片段连入克隆载体中,提取质粒挑选正确的克隆;S3、使用相应的限制性内切酶酶切重组载体,切下的片段进行琼脂糖凝胶电泳纯化;S4、使用第二轮PCR引物对步骤S3纯化后片段进行第二轮PCR的扩增。本发明提供的基于酶切的巢式PCR方法,整个流程使用两对引物,得到的模板进行二轮扩增时特异性远高于常规的巢式PCR,且使用这个模板进行大批量的PCR扩增时十分稳定,也不会产生非特异性扩增。
- 一种闭管核酸扩增检测方法及装置-202010366237.7
- 徐秦峰;澹台玮;李艳妮;蔡露阳;李敏康 - 陕西科技大学
- 2020-04-30 - 2022-11-22 - C12Q1/6848
- 本发明公开了一种闭管核酸扩增检测方法及装置。从样品中提取核酸,将提取的核酸作为模板与扩增试剂混合,得到反应体系,同时将反应体系及检测体系置入在反应管中,并利用反应管中的检测管分隔反应体系与检测体系,确保在扩增反应结束前反应体系与检测体系互不接触;扩增反应结束后通过颠倒摇晃,使反应产物与检测体系混匀,最后进行目视观察比色、分析,本发明核酸扩增和结果分析过程在闭管条件下完成,具有检测成本低、时间短以及操作容易、样品不易污染的优点。
- 引物延伸期间引物-引物相互作用的消除-201780012552.6
- B.C.戈德文 - 豪夫迈·罗氏有限公司
- 2017-02-21 - 2022-11-04 - C12Q1/6848
- 本发明包括通过引物延伸扩增核酸的方法,其具有减少的引物‑引物副产物的形成。
- 基于CRISPR-Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群检测试剂盒-201910735947.X
- 刘景丰;刘小龙;许海坡;蔡志雄;董秀清 - 福建医科大学孟超肝胆医院(福州市传染病医院)
- 2019-08-09 - 2022-11-04 - C12Q1/6848
- 本发明属于核酸检测技术领域,涉及一种基于CRISPR‑Cas12a系统的结核分枝杆菌复合群的检测试剂盒及方法。该试剂盒通过采用重组酶聚合酶扩增技术提高检测灵敏度,利用CRISPR‑Cas12a特异靶向结核分枝杆菌复合群靶序列后激活Cas12a的旁路切割活性,可从痰中灵敏、特异地检出结核杆菌分枝复合群。本发明具有无侵入性、可频繁多次检测、检测速度快等优势。相比于目前的PCR检测方法,本发明不需要有升降温功能的热循环仪,通过荧光读数即可检测痰液中的结核分枝杆菌复合群,具有成本低、操作简便、灵敏度高、特异性好等优点,适用于临床的大规模应用。
- 用于聚合酶链式反应的反应体系、试剂盒及用途-202110358392.9
- 赵雨航;葛志琪;黄秋萍;詹浩淼 - 迈克生物股份有限公司
- 2021-04-01 - 2022-10-14 - C12Q1/6848
- 本发明涉及PCR的反应体系,其包括PCR反应所必需的试剂;和含氟化合物,其中,所述含氟化合物被配制为在所述反应体系中以自由氟离子和氟离子的任何结合形式计的浓度为4mM至24mM。该反应体系提高了检测的特异性。本发明还涉及用于PCR的试剂盒及含氟化合物的用途。
- 一种侵袭性真菌感染的检测方法、检测试剂盒、及应用-201810899103.4
- 王荣芳;陈昊;钱震斌 - 德赛诊断系统(上海)有限公司
- 2018-08-08 - 2022-09-20 - C12Q1/6848
- 本发明提出了一种基于真菌游离DNA(cell free DNA,cfDNA)的侵袭性真菌感染快速多重PCR鉴定诊断检测方法,本发明可鉴定由临床常见和高发的白色念珠菌(Candida albicans),热带假丝酵母(Candida tropicalis),近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis),克柔念珠菌(Candida krusei),光滑念珠菌(Candida glabrata)及烟曲霉(Aspergillus fumigtus)造成的侵袭性感染。本发明根据各真菌属、种的特征基因组区段设计扩增引物,依据所述扩增片段设计可区分菌种的检测荧光探针,对待测样品进行实时荧光PCR(real time PCR),综合了巢式PCR的高灵敏性和多重荧光杂交探针PCR的高特异性和多靶标性的优势鉴定真菌菌种。本发明还提出了用于侵袭性真菌感染PCR诊断试剂盒及其应用。
- 一种核酸检测方法-202210623483.5
- 居金良;金浩;赵玉军;毛雅辰;张家铨;石宝岭 - 上海仁度生物科技股份有限公司
- 2022-06-02 - 2022-08-30 - C12Q1/6848
- 本发明公开了一种核酸检测方法,公开了在自动化核酸检测系统中反应容器内隔离加液的方法,该方法包含了石蜡加热装置使石蜡保持在液态,通过自动化加样枪将液态石蜡注入被恒温加热的反应容器并保持液态状,石蜡为轻质油性密度小,浮在核酸反应液的上层,再直接加入其它组分的反应液体通过重力渗透穿过石蜡隔离层和容器内核酸反应液混合,有效防止反应过程气溶胶的扩散,并通过使用黑色石蜡阻止外界光进入暗室干扰光学数据检测,在检测完成后常温时石蜡保持在固体状态可封住反应容器口阻止反应容器内液体溢出。
- 专利分类