[发明专利]一种胰岛素柔性微粒组合物在审
申请号: | 201910392948.9 | 申请日: | 2019-05-13 |
公开(公告)号: | CN110464836A | 公开(公告)日: | 2019-11-19 |
发明(设计)人: | 刘玉玲;夏学军;徐优;杨玉琪;郭奕月;张星;孟盈盈 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院药物研究所 |
主分类号: | A61K38/28 | 分类号: | A61K38/28;A61K9/127;A61K47/24;A61P3/10 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100050*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种胰岛素柔性微粒组合物,粒径在600nm以下,优选粒径在300nm以下,包封率在60%以上。本发明的胰岛素柔性微粒组合物含有胰岛素/磷脂复合物、离子型表面活性剂和保护剂,保护剂选自蔗糖、乳糖、海藻糖的一种或多种,优选乳糖、海藻糖的一种或多种,再优选乳糖与海藻糖的混合型保护剂。本发明的柔性微粒组合物,还可含有非离子型表面活性剂、游离磷脂或胆固醇。本发明的胰岛素柔性微粒组合物的质量稳定,在储存过程中维持高包封率。 | ||
搜索关键词: | 微粒组合物 胰岛素 乳糖 保护剂 海藻糖 优选 包封率 粒径 非离子型表面活性剂 离子型表面活性剂 磷脂复合物 质量稳定 磷脂 蔗糖 胆固醇 游离 储存 | ||
【主权项】:
1.一种胰岛素柔性微粒组合物,其特征在于,所述的组合物含有胰岛素/磷脂复合物、离子型表面活性剂和保护剂,粒径在600nm以下,优选粒径在300nm以下,包封率在60%以上。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国医学科学院药物研究所,未经中国医学科学院药物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910392948.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种胰岛素柔性微粒及其制剂
- 下一篇:受损组织的再生
- 同类专利
- 一种胰岛素控释药物及其制备方法与应用-201710073436.7
- 顾海鹰;夏栋林;李晓东;陈超;王雨飞;陈燕培;何红;郭林燕;张小鑫 - 南通大学
- 2017-02-10 - 2020-02-14 - A61K38/28
- 本发明公开了一种胰岛素控释药物及其制备方法与应用。本发明胰岛素控释药物采用红细胞包载胰岛素;红细胞表面修饰葡萄糖酶。采用本发明胰岛素控释药物,胰岛素释放实现葡萄糖响应释放,实现胰岛素在体内的“按需”释放,控制血糖在正常范围内。
- 速效胰岛素组合物-201580024110.4
- M.E.克里斯特;T.A.哈迪 - 伊莱利利公司
- 2015-05-04 - 2020-01-17 - A61K38/28
- 本发明是人胰岛素或胰岛素类似物的组合物,所述组合物包含曲前列环素,且比现有胰岛素类似物产品的市售制剂具有更快的药代动力学作用。
- 酰化的胰岛素化合物-201880034670.1
- 刘文;A.R.梅佐;F.A.瓦伦佐伊拉 - 伊莱利利公司
- 2018-05-18 - 2020-01-14 - A61K38/28
- 本发明描述的化合物涉及糖尿病和/或高血糖的治疗。更具体地,描述的化合物涉及降低血糖的酰化的胰岛素化合物、含有此类化合物的药物组合物、此类化合物的治疗用途和用于制备所述酰化的胰岛素化合物的中间化合物。
- 一种含多肽类药物自纳米乳剂的口服制剂及其制备方法-201610724836.5
- 梁丽梅 - 广东省人民医院
- 2016-08-25 - 2020-01-10 - A61K38/28
- 本发明公开了一种含多肽类药物自纳米乳剂的口服制剂及其制备方法。本发明通过将多肽类药物加到助表面活性剂中,搅拌至多肽类药物湿润,得到溶液A;将溶液A加入到油相溶液中溶解,混匀,得到溶液B;往溶液B中加入表面活性剂,混匀,得到含多肽类药物自纳米乳剂;将含多肽类药物自纳米乳剂灌封于肠溶软胶囊中,得到含多肽类药物自纳米乳剂的口服制剂。本发明提供的制备方法简单,得到的纳米微乳粒径小,99.3%的乳滴粒径<44nm,粒径小,易于吸收,生物利用度高;Zeta电位为‑6.4mv,纳米乳具有更好稳定性。
- 生理活性物质的口服给药-201880034127.1
- 桑卡拉姆·曼特里普拉达;路加·阿默;凯思琳·M·坎贝尔;王学燕 - 瑞泽路特有限公司
- 2018-03-16 - 2020-01-07 - A61K38/28
- 本发明的实施方案可包括一种用于口服药物传输的组合物。该组合物可包含生理活性物质、载体化合物、粘膜粘附化合物、和渗透促进剂。生理活性物质可跨胃传输。生理活性物质在苛刻的胃酸环境中会是稳定的并且不发生降解。为了有助于保护生理活性物质,可将生理活性物质与载体加以混合。载体可以是不溶解于胃的胃酸的液体。生理活性物质可溶解于载体。粘膜粘附化合物可用于促进生理活性物质被吸收到胃的衬里。渗透促进剂可促成生理活性物质经过胃壁的传输。
- 具有增强的稳定性的基于脂质的纳米颗粒-201880028804.9
- W·B·格尔 - SDG公司
- 2018-03-13 - 2019-12-24 - A61K38/28
- 本发明提供了改善的基于脂质的纳米颗粒,其可以用于将治疗剂递送至患者,比如但不限于哺乳动物,比如但不限于人。在某些实施方式中,与现有技术教导的那些相比,本发明的纳米颗粒具有减小的聚集性质。
- 一种钠尿肽极化液及其制备方法和应用-201710058239.8
- 于军;吴娟;王西辉;苏兴利;常盼;铁茹;王红;张静;任明岗;李鑫;张学策 - 西安医学院
- 2017-01-23 - 2019-12-20 - A61K38/28
- 本发明公开了一种钠尿肽极化液,其组成为:胰岛素20‑50U/L、葡萄糖50‑200g/L、氯化钾50‑100mmol/L和钠尿肽0.5‑100μg/L,溶剂为注射用水。制备方法:取葡萄糖和氯化钾,加入注射用水溶解,除热原、灭菌、干燥,制成药物合剂组分A;分别取胰岛素构成的药物组分B和钠尿肽独构成的药物组分C;将药物组分B和C加入药物合剂组分A中制得。本发明钠尿肽极化液,不但可以直接作用于心肌,还可以通过改善患者整体血流动力学和拮抗肾素‑血管紧张素‑醛固酮系统,减低心脏负荷,发挥心脏保护作用。对于心功能不全和心衰有独特的疗效,具有广阔的临床应用前景。
- 一种多肽-胰岛素纳米颗粒的制备方法-201810042408.3
- 李建树;周安娜 - 四川大学
- 2018-01-17 - 2019-12-10 - A61K38/28
- 本发明公开了一种多肽‑胰岛素纳米颗粒的制备方法,本发明将胰岛素单体溶解于溶液中,同时加入一定比例具有抑制胰岛素纤维化功能的多肽;然后在一定条件下对上述溶液搅拌一段时间,使多肽和胰岛素所述进行充分反应,得到五肽‑胰岛素超分子纳米颗粒。本发明操作简单,所获得的超分子纳米颗粒,不会产生突释,具有较好的缓释效果,并且多肽可以抑制胰岛素的纤维化。此产品有潜力解决临床使用时由于胰岛素本身的突释带来的低血糖等危险和胰岛素使用过程中产生纤维化的问题,在治疗I型糖尿病和II型糖尿病中有着广阔的应用前景。
- 一种负载胰岛素的肠溶性纳微颗粒及其制备方法和应用-201810108109.5
- 刘志佳;孙立泷;陈永明;刘利新;毛海泉;梁锦荣;孙成新 - 中山大学
- 2018-02-02 - 2019-11-29 - A61K38/28
- 本专利公开了一种负载胰岛素的肠溶性纳微颗粒及其制备方法和应用。所述纳微颗粒由季铵化壳聚糖、胰岛素和三聚磷酸钠通过静电作用复合得到的纳米粒及涂覆在纳米粒表面的尤特奇组成。利用FNC技术先制备负载胰岛素的表面带正电荷的复合纳米粒,再在复合颗粒表面涂覆尤特奇。由于颗粒表面涂覆有肠溶性材料,载药颗粒口服给药后可以有效保护负载的蛋白药物免受胃酸及胃肠道蛋白酶降解,从而提高了胰岛素在小肠部位口服吸收效率。相对于皮下注射而言,所述负载胰岛素的纳微颗粒经口服给药后表现出良好且稳定的降血糖效果,以及较高的口服生物利用度,具有较大的应用前景。
- 粒径可控的单分散胰岛素/壳聚糖凝胶微球及其制备方法-201610818252.4
- 韦正友;李锡君;徐昌宏;项珂;朱亚男;孙静静;杨苗苗 - 蚌埠医学院
- 2016-09-12 - 2019-11-26 - A61K38/28
- 本发明公开了一种粒径可控的单分散胰岛素/壳聚糖凝胶微球及其制备方法,其步骤如下:配制分散相溶液及连续相溶液,控制分散相溶液及连续相溶液的流速及粘度,使分散相溶液与连续相溶液在微流控装置中汇合后,分散相溶液在连续相溶液中分散,获得粒径可控的单分散胰岛素/壳聚糖乳滴,经固化可得单分散胰岛素/壳聚糖凝胶微球。本发明制备的单分散胰岛素/壳聚糖凝胶微球表面形态较好,粒径均匀,粒径范围50~600μm,粒径分布系数小于6%,载药率5%~30%,包埋率75%~85%,且具有胰岛素缓释性能,在pH为6.5~7.6的缓冲溶液中37℃下14h累积释药率小于60%。
- 一种胰岛素柔性微粒组合物-201910392948.9
- 刘玉玲;夏学军;徐优;杨玉琪;郭奕月;张星;孟盈盈 - 中国医学科学院药物研究所
- 2019-05-13 - 2019-11-19 - A61K38/28
- 本发明公开了一种胰岛素柔性微粒组合物,粒径在600nm以下,优选粒径在300nm以下,包封率在60%以上。本发明的胰岛素柔性微粒组合物含有胰岛素/磷脂复合物、离子型表面活性剂和保护剂,保护剂选自蔗糖、乳糖、海藻糖的一种或多种,优选乳糖、海藻糖的一种或多种,再优选乳糖与海藻糖的混合型保护剂。本发明的柔性微粒组合物,还可含有非离子型表面活性剂、游离磷脂或胆固醇。本发明的胰岛素柔性微粒组合物的质量稳定,在储存过程中维持高包封率。
- 一种门冬胰岛素注射液及其制备方法-201610736379.1
- 周伟;朱珠;亓振国;张磊;吕荟;孟飞 - 合肥天麦生物科技发展有限公司
- 2016-08-29 - 2019-11-19 - A61K38/28
- 本发明提供了一种门冬胰岛素注射液及其制备方法,该注射液中含有门冬胰岛素、α‑甘露聚糖肽、锌盐和抑菌剂,其中的门冬胰岛素在注射液中的浓度为300‑1200nmol/mL,α‑甘露聚糖肽在注射液中的浓度为10‑100nmol/mL。能改善胰岛素抵抗、提高靶组织对胰岛素的敏感性,不仅可以降低用药剂量达到预期治疗指标,而且不会导致低血糖、水肿、过敏等毒副作用,显著降低毒性和出现耐药性的可能性,减少治疗费用。
- 专利分类