[发明专利]一种制备螺内酯中间体坎利酮的方法在审
申请号: | 201910518349.7 | 申请日: | 2019-06-15 |
公开(公告)号: | CN110590895A | 公开(公告)日: | 2019-12-20 |
发明(设计)人: | 王友富;王荣;王炳乾;王洪福;邵振平;雷灵芝;黄橙橙;王瑞;陈克纲;应杨波 | 申请(专利权)人: | 浙江神洲药业有限公司 |
主分类号: | C07J21/00 | 分类号: | C07J21/00 |
代理公司: | 11525 北京红福盈知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人: | 陈月福 |
地址: | 317300 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明涉及坎利酮制备技术领域,具体公开了一种制备螺内酯中间体坎利酮的方法,该方法具体为以生物发酵产物7α‑羟基内酯物为原料,通过消除羟基的方法,形成6,7‑位双键,得到螺内酯中间体坎利酮,本发明制备方法简单高效,生产成本低,适合工业化大生产,便于人们使用。 | ||
搜索关键词: | 坎利酮 螺内酯 制备 工业化大生产 生物发酵产物 制备技术领域 生产成本低 羟基内酯 双键 羟基 | ||
【主权项】:
1.一种制备螺内酯中间体坎利酮的方法,其特征在于:该制备方法为:以生物发酵产物7α-羟基内酯物为原料,通过消除羟基的方法,形成6,7-位双键,得到螺内酯中间体坎利酮,/n反应路线如下:/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江神洲药业有限公司,未经浙江神洲药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910518349.7/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种依普利酮中间体△9;11烯酯的制备方法-201911136216.X
- 谢祚宜;刘喜荣;曾春玲 - 湖南新合新生物医药有限公司
- 2019-11-19 - 2020-01-17 - C07J21/00
- 本发明提供一种依普利酮中间体△9,11烯酯的制备方法,包括原料与甲磺酰氯通过酯化反应生成甲磺酸酯;甲磺酸酯通过消除反应得到依普利酮中间体。本发明具有以下优点:工艺收率90%左右,产品纯度明显高于现有文献报道的纯度。本发明实施例生成的△11,12烯酯和内酯杂质较少,收率高,是一条经济环保的合成路线,是对现有技术的极大改进,而且适合于工业化生产。
- 制备醋酸优力司特双缩酮的方法-201810925533.9
- 许宏;顾光志;戴静 - 台州仙琚药业有限公司
- 2018-08-14 - 2020-01-07 - C07J21/00
- 本发明公开了一种制备醋酸优力司特双缩酮的方法,以二羟黄体酮脱氢物1为原料制备甾体重要中间体醋酸优力司特双缩酮8,反应式如下:
- 一种制备螺内酯中间体7α-羟基内酯物的方法-201910508197.2
- 王友富;王荣;王炳乾;王洪福;邵振平;雷灵芝;黄橙橙;王瑞;陈克纲;应杨波 - 浙江神洲药业有限公司
- 2019-06-13 - 2019-12-20 - C07J21/00
- 本发明涉及7α‑羟基内酯物制备技术领域,具体公开了一种制备螺内酯中间体7α‑羟基内酯物的方法,将内脂物放入玻璃烧杯中,向玻璃烧杯中加入培养基,制成培养液;加入羟基离子溶液,搅拌,且在30‑50℃水浴加热2‑4小时;加入微生物催化剂,继续水浴加热,放置反应4‑8小时后将玻璃烧杯中的溶液进行烘干、浓缩、精制得到7α‑羟基内酯物。本发明方法通过以内酯物为原料,用微生物的方法,在7位选择性引入7a‑羟基内酯物,制备方法简单高效,适合工业化大生产且便于使用。
- 一种制备螺内酯中间体坎利酮的方法-201910518349.7
- 王友富;王荣;王炳乾;王洪福;邵振平;雷灵芝;黄橙橙;王瑞;陈克纲;应杨波 - 浙江神洲药业有限公司
- 2019-06-15 - 2019-12-20 - C07J21/00
- 本发明涉及坎利酮制备技术领域,具体公开了一种制备螺内酯中间体坎利酮的方法,该方法具体为以生物发酵产物7α‑羟基内酯物为原料,通过消除羟基的方法,形成6,7‑位双键,得到螺内酯中间体坎利酮,本发明制备方法简单高效,生产成本低,适合工业化大生产,便于人们使用。
- 专利分类