[发明专利]去甲氯胺酮在制备抗抑郁的药物中的应用在审
申请号: | 201910711814.9 | 申请日: | 2019-08-02 |
公开(公告)号: | CN110559282A | 公开(公告)日: | 2019-12-13 |
发明(设计)人: | 杨春;陈旭辉;花冬宇;罗爱林;万里 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
主分类号: | A61K31/137 | 分类号: | A61K31/137;A61P25/24 |
代理公司: | 42104 武汉开元知识产权代理有限公司 | 代理人: | 胡镇西;冯超 |
地址: | 430030 湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开一种去甲氯胺酮在制备抗抑郁的药物中的应用,抗抑郁的药物,它包括有效剂量的去甲氯胺酮和药学上可接受的辅料。本发明去甲氯胺酮在制备抗抑郁的药物中的应用,去甲氯胺酮抗抑郁作用优于氯胺酮,并通过降低TNF‑α的表达和活性,在一定程度上可以减轻抑郁症状,同时去甲氯胺酮的副作用低于氯胺酮。研究结果表明,去甲氯胺酮能够为临床上提供了新的抗抑郁药物。 | ||
搜索关键词: | 去甲氯胺酮 抑郁 氯胺酮 制备 抗抑郁药物 抗抑郁作用 抑郁症状 可接受 应用 研究 | ||
【主权项】:
1.一种去甲氯胺酮在制备抗抑郁的药物中的应用。/n
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华中科技大学同济医学院附属同济医院,未经华中科技大学同济医学院附属同济医院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201910711814.9/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 用于治疗睡眠呼吸暂停的方法和组合物-201880042623.1
- D·A·韦尔曼;L·塔兰托-蒙特穆罗 - 布里格姆妇女医院
- 2018-04-26 - 2020-02-14 - A61K31/137
- 用于在受试者处于非完全意识状态时治疗例如睡眠呼吸暂停和打鼾等与咽部气道肌肉塌陷相关的病况的方法和组合物,包括给予去甲肾上腺素再摄取抑制剂(NRI)和毒蕈碱受体拮抗剂。
- 用γ-酮醛清除剂治疗动脉粥样硬化的方法-201880043165.3
- M·林顿;J·A·奥茨;S·S·戴维斯;L·J·罗伯茨二世;V·阿玛尔纳特;P·扬西;H·陶 - 范德比尔特大学
- 2018-04-27 - 2020-02-14 - A61K31/137
- 治疗动脉粥样硬化的方法,所述方法是通过向有此需要的患者施用有效清除γ‑酮醛的量的γ‑酮醛清除剂化合物。
- 芬戈莫德或其盐在治疗囊肿性疾病中的用途-201410624304.5
- 罗成;李林;柳红;陈丽敏;李昕;卢俊彦;林岱宗;付莉莉;孔祥谦;李国;王雪琦;梅长林;蒋华良 - 中国科学院上海药物研究所;上海长征医院;中国人民解放军第四一一医院
- 2014-11-06 - 2020-02-11 - A61K31/137
- 本发明提供了一种芬戈莫德(2‑氨基‑2‑[2‑(4‑辛基苯基)乙基]‑1,3‑丙二醇,Fingolimod)或其盐的用途,用于制备治疗囊肿性疾病的药物组合物。具体地,本发明人发现了芬戈莫德(Fingolimod,芬戈莫德)或其盐通过抑制HDACs,并使囊肿细胞的细胞周期阻滞于G2/M期,对囊肿细胞具有诱导其凋亡和/或抑制其增殖的作用,从而使囊肿体积缩小,并恢复肾功能。此外,细胞毒性实验也证实了作为已知上市的药物,治疗剂量下的芬戈莫德用于治疗囊肿性疾病时,也无明显的毒性。芬戈莫德作为治疗囊肿性疾病,尤其是常染色体显性多囊肾病的药物,具有广阔的应用前景。
- 去甲氯胺酮在制备抗抑郁的药物中的应用-201910711814.9
- 杨春;陈旭辉;花冬宇;罗爱林;万里 - 华中科技大学同济医学院附属同济医院
- 2019-08-02 - 2019-12-13 - A61K31/137
- 本发明公开一种去甲氯胺酮在制备抗抑郁的药物中的应用,抗抑郁的药物,它包括有效剂量的去甲氯胺酮和药学上可接受的辅料。本发明去甲氯胺酮在制备抗抑郁的药物中的应用,去甲氯胺酮抗抑郁作用优于氯胺酮,并通过降低TNF‑α的表达和活性,在一定程度上可以减轻抑郁症状,同时去甲氯胺酮的副作用低于氯胺酮。研究结果表明,去甲氯胺酮能够为临床上提供了新的抗抑郁药物。
- 一种建立氯胺酮诱导致精神分裂症大鼠模型的方法及应用-201910728518.X
- 解润芳;韩梓逸;解继明;王欣;马旭涛 - 昆明医科大学
- 2019-08-08 - 2019-12-13 - A61K31/137
- 本发明公开了一种建立氯胺酮诱导致精神分裂症大鼠模型的方法,通过给大鼠注射不同浓度的氯胺酮溶液,然后对大鼠的脑组织海马及前额叶皮质中的NRG1及ErbB4进行免疫组化试验,确定了本模型,本方法简单,可靠性强,不仅仅对阴性和阳性的区分,还能对精神分裂程度进行区分,本方法可用于探究氯胺酮与精神分裂症易感基因NRG1/ErbB4之间的相关性,最终探索精神分裂症的发病机制,并为法医精神分裂症鉴定提供理论依据。
- 专利分类