[发明专利]卡巴拉汀光学异构中间体及(R)-卡巴拉汀的合成方法在审
申请号: | 201911000869.5 | 申请日: | 2019-10-21 |
公开(公告)号: | CN110668976A | 公开(公告)日: | 2020-01-10 |
发明(设计)人: | 高国锐;马瑜;吕蒙蒙;杨会乾;杨帆;李朝 | 申请(专利权)人: | 山东师范大学 |
主分类号: | C07C269/06 | 分类号: | C07C269/06;C07C271/44 |
代理公司: | 37221 济南圣达知识产权代理有限公司 | 代理人: | 王磊 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本公开提供了卡巴拉汀光学异构中间体及(R)‑卡巴拉汀的合成方法,先采用3‑氮甲基乙基甲酸酯苯乙酮与二苯甲胺在Ir配合物催化下进行不对称还原胺化反应获得卡巴拉汀光学异构中间体,卡巴拉汀光学异构中间体在氢气氛围下,经过金属脱苄催化反应获得化合物3,化合物3与甲醛进行Eschweiler‑Clarke甲基化反应获得(R)‑卡巴拉汀。本公开提供的(R)‑卡巴拉汀的合成方法的合成步骤短、收率高,具有高效、经济实用、环境友好、原子经济性好等优点。 | ||
搜索关键词: | 卡巴拉汀 光学异构 合成 甲基乙基甲酸 不对称还原 甲基化反应 原子经济性 胺化反应 催化反应 二苯甲胺 合成步骤 环境友好 经济实用 氢气氛围 配合物 收率 脱苄 乙酮 酯苯 催化 甲醛 金属 | ||
【主权项】:
1.一种卡巴拉汀光学异构中间体的合成方法,其特征是,由3-氮甲基乙基甲酸酯苯乙酮与二苯甲胺在Ir配合物催化下进行不对称还原胺化反应获得;/n所述3-氮甲基乙基甲酸酯苯乙酮的化学结构式为:
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东师范大学,未经山东师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201911000869.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种氨基酸基相选择性凝胶因子及其制备方法和在油品凝胶中的应用-201810780196.9
- 侯信;陈宁;耑彩灵;李学平;李思迪;康晓玲;赵瑾;原续波 - 天津大学
- 2018-07-16 - 2020-01-24 - C07C269/06
- 本发明公开一种氨基酸基相选择性凝胶因子及其制备方法和在油品凝胶中的应用,以苄氧羰基保护的丙氨酸为原料,通过脱水缩合反应接入疏水链段制备氨基酸基相选择性凝胶因子,该凝胶因子可以在油/水混合物中选择性的胶凝油相,制备工艺简单,凝胶多种油品,重复利用性能好,且凝胶具有良好的机械性能等特点。本发明解决了现有凝胶方法制备过程复杂、难吸附高粘度油品等问题,在处理海上溢油等凝油领域具有广泛的应用潜景。
- 卡巴拉汀光学异构中间体及(R)-卡巴拉汀的合成方法-201911000869.5
- 高国锐;马瑜;吕蒙蒙;杨会乾;杨帆;李朝 - 山东师范大学
- 2019-10-21 - 2020-01-10 - C07C269/06
- 本公开提供了卡巴拉汀光学异构中间体及(R)‑卡巴拉汀的合成方法,先采用3‑氮甲基乙基甲酸酯苯乙酮与二苯甲胺在Ir配合物催化下进行不对称还原胺化反应获得卡巴拉汀光学异构中间体,卡巴拉汀光学异构中间体在氢气氛围下,经过金属脱苄催化反应获得化合物3,化合物3与甲醛进行Eschweiler‑Clarke甲基化反应获得(R)‑卡巴拉汀。本公开提供的(R)‑卡巴拉汀的合成方法的合成步骤短、收率高,具有高效、经济实用、环境友好、原子经济性好等优点。
- 卡巴拉汀盐处理方法及透皮给药贴剂-201910918680.8
- 许宗民;杨保新 - 巴斯特医药科技(常州)有限公司
- 2017-03-01 - 2020-01-03 - C07C269/06
- 本发明具体涉及卡巴拉汀盐的处理方法及透皮给药贴剂,本发明的卡巴拉汀盐的处理方法,由卡巴拉汀盐与碱性物质反应处理,所述卡巴拉汀盐的摩尔分数与所述碱性物质中具有碱性的基团的摩尔分数的比为1:1.5~1:10,采用本发明处理的卡巴拉汀盐作为贴剂使用,可以保证卡巴拉汀透过率的同时,稳定维持较长的透过持续时间,提高了其利用率。
- 一种芴甲氧羰基-O-三苯甲基-L-苏氨酸的合成方法-201910856664.0
- 徐红岩;王文亮 - 上海吉奉生物科技有限公司;吉尔生化(上海)有限公司
- 2019-09-11 - 2019-12-31 - C07C269/06
- 本发明涉及一种芴甲氧羰基‑O‑三苯甲基‑L‑苏氨酸的合成方法。主要解决现有合成方法收率低以及原料匮乏的技术问题。本发明合成只有一步,方法如下:低温下,三甲硅烷基三氟甲磺酸酯和三苯基甲醇在二氯甲烷溶液中,生成活性中间体三苯甲基三氟甲磺酸酯;然后将此活性中间体的二氯甲烷溶液,在低温下滴加入芴甲氧羰基‑L‑苏氨酸和2,6‑二甲基吡啶的二氯甲烷溶液中,之后室温过夜,反应生成产品:芴甲氧羰基‑O‑三苯甲基‑L‑苏氨酸,主要用作医药中间体、多肽的合成等。
- 福山还原反应用连续化装置-201920136856.X
- 洪浩;卢江平;丰惜春;刘金光;蒋缓 - 吉林凯莱英制药有限公司
- 2019-01-25 - 2019-11-29 - C07C269/06
- 本实用新型提供了一种福山还原反应用连续化装置。该福山还原反应用连续化装置包括:连续供料单元;反应柱,反应柱内固载有催化剂,反应柱的出口处设置有背压阀;产物处理单元,产物处理单元具有气液分离器,气液分离器与反应柱相连对来自反应柱的产物体系进行气液分离。利用反应柱使福山还原反应连续进行,并且通过反应柱出口设备的背压阀控制反应柱的背压压力,从而控制反应柱内氢气的持有量,在必要时通过控制背压阀的开度调整压力使得氢气在必要时从反应柱中释放出去,并且通过产物处理单元中的气液分离器进一步将产物体系中的氢气及时分离出去,有效地避免了副反应的产生并且保证了装置运行的安全性。
- 专利分类
- 4-[((4-羧基丁基)-{2-[(4-苯乙基苄基)氧基]苯乙基}氨基)甲基]苯甲酸的含水药物制剂
- 高纯度(甲基)丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵的清洁生产方法
- 重酒石酸卡巴拉汀中间体的制备方法
- 一种VC胶粘剂及铝箔胶带的制备方法
- 3-乙基-N-甲基-[(N-甲基-N-[(2-吡啶基)氨基甲酰基)苯基]-吡唑-5-甲酰胺及其制备方法和应用
- 1‑甲基‑3‑乙基‑4‑氯‑5‑吡唑甲酸乙酯的制备方法
- 一种季戊四醇甲基丙烯酰氧乙基氨基甲酸酯及其制备方法
- 一种氨磺必利工艺杂质的合成方法
- 一种化合物的新型晶体及其制备方法
- 2-[3,6-二(N-Z基氨基)-2,7-二甲基-3-氢-氧蒽-9]-苯甲酸乙酯盐酸盐的合成