[发明专利]一种用于检测NTRK基因融合突变的引物、探针及试剂盒有效
| 申请号： | 201911039293.3 | 申请日： | 2019-10-30 |
| 公开（公告）号： | CN110527710B | 公开（公告）日： | 2020-02-07 |
| 发明（设计）人： | 张宇清;赵艳伟;裴婷婷 | 申请（专利权）人： | 上海润安医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 200204 上海市浦东新区中国(*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及分子生物技术领域，公开了一种用于检测NTRK基因融合突变的引物、探针及试剂盒。本发明的检测引物、探针分别为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.21所示的序列，探针5’端有FAM或VIC报告荧光基团，3’端有NFQ‑MGB淬灭荧光基团。利用本发明可以同时检测6种NTRK基因融合突变，操作简单，灵敏度高，检测速度快，具有良好的临床应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 探针 基因融合 检测 突变 淬灭荧光基团 分子生物技术 报告荧光 检测引物 临床应用 灵敏度 试剂盒 引物 | ||
【主权项】：
1.一种用于检测NTRK基因融合突变的引物及探针，其特征在于，引物包括SEQ IDNO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ IDNO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17所示的核苷酸序列，探针包括SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.12、SEQ IDNO.15、SEQ ID NO.18所示的核苷酸序列，且探针的5’端有FAM荧光基团，3’端有NFQ-MGB淬灭基团。/n
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- 张立波;张宇 - 杭州云鼎基因生物科技有限公司
- 2019-09-11 - 2019-11-29 - C12Q1/6858
- 本发明公开了一种维生素E吸收相关基因突变位点的检测方法，涉及生物医学技术领域，通过设计的目标位点特异性引物的单管多重PCR扩增反应得到目标片段，目标片段经过限制性内切酶消化，然后再利用单碱基延伸技术对经过限制性内切酶消化的目标片段进行双向延伸，得到待检基因位点，最后通过核酸质谱分析精确测定目标DNA序列；其中，所述单碱基延伸技术是采用单碱基延伸引物组对所述目标片段进行双向延伸；本发明所述的检测基因突变的方法与传统的SNP位点检测技术相比，可以在一个反应中实现多个SNP位点的检测，具有较高的应用价值。
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