[发明专利]用于纳米孔测序的Direct RNA混Barcode文库构建方法在审
| 申请号： | 202111205082.X | 申请日： | 2021-10-15 |
| 公开（公告）号： | CN113897355A | 公开（公告）日： | 2022-01-07 |
| 发明（设计）人： | 郑洪坤;刘敏;张梦龙 | 申请（专利权）人： | 北京百迈客生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/11 | 分类号： | C12N15/11;C40B50/06;C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 黄爽 |
| 地址： | 101300 北京市顺义区南*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供一种用于纳米孔测序的Direct RNA混Barcode文库构建方法，包括：合成独特的RNA Barcode RTA接头，连接接头后将mRNA反转录为cDNA，混样后连接ONT测序接头。该方法可以实现多样本混池Direct RNA测序，直接对原始RNA分子进行测序，可以克服RT和PCR bias。Direct RNA‑seq还可以产生较长的reads，通常覆盖转录本的全长。该方法可以准确地量化转录本，以动态范围分析差异基因表达，同时可以准确鉴定转录本的结构和边界，包括剪接产物，最重要的是可以以单碱基分辨率鉴定RNA修饰的类型。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 纳米 孔测序 direct rna barcode 文库 构建 方法 | ||
【主权项】：
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