[发明专利]一种检测DNA损伤的荧光探针及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 202310077620.4 申请日: 2023-02-08
公开(公告)号: CN116217435B 公开(公告)日: 2023-09-26
发明(设计)人: 王歌;仉华;倪天军;宋逸菲;闫清华 申请(专利权)人: 新乡医学院;河南师范大学
主分类号: C07C255/34 分类号: C07C255/34;C07C255/42;C07C255/35;C07C253/30;C09K11/06;G01N21/64
代理公司: 北京睿智保诚专利代理事务所(普通合伙) 11732 代理人: 马欢欢
地址: 453003 河南省新*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明属于荧光探针技术领域,公开了一种检测DNA损伤的荧光探针及其制备方法和应用。本发明将对苯二甲醛与化合物R2‑H在催化剂存在下于有机溶剂中进行反应,得到中间产物;将中间产物与化合物R1‑H在催化剂存在下于有机溶剂中进行反应,得到荧光探针。该荧光探针可实现“先猝灭”识别正常DNA分子;基于DNA损伤作用不同,荧光强度变化趋势不同,致使荧光变化,实现“后荧光”识别DNA分子损伤情况。此外,本发明所述的荧光探针具有良好的生物相容性以及优秀的细胞膜通透性,同时还具有较低的生物毒性、光毒性、光漂白性,其光谱范围与生物样品的光谱范围有足够大的差异,可以避免生物自发荧光的产生。
搜索关键词: 一种 检测 dna 损伤 荧光 探针 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于新乡医学院;河南师范大学,未经新乡医学院;河南师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/202310077620.4/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种检测DNA损伤的荧光探针及其制备方法和应用-202310077620.4
  • 王歌;仉华;倪天军;宋逸菲;闫清华 - 新乡医学院;河南师范大学
  • 2023-02-08 - 2023-09-26 - C07C255/34
  • 本发明属于荧光探针技术领域,公开了一种检测DNA损伤的荧光探针及其制备方法和应用。本发明将对苯二甲醛与化合物R2‑H在催化剂存在下于有机溶剂中进行反应,得到中间产物;将中间产物与化合物R1‑H在催化剂存在下于有机溶剂中进行反应,得到荧光探针。该荧光探针可实现“先猝灭”识别正常DNA分子;基于DNA损伤作用不同,荧光强度变化趋势不同,致使荧光变化,实现“后荧光”识别DNA分子损伤情况。此外,本发明所述的荧光探针具有良好的生物相容性以及优秀的细胞膜通透性,同时还具有较低的生物毒性、光毒性、光漂白性,其光谱范围与生物样品的光谱范围有足够大的差异,可以避免生物自发荧光的产生。
  • 一种基于手性联萘骨架的氰基烯烃固体发光材料及制备方法和应用-202310438435.3
  • 曹子平;曲骏;张庆;孟新;何元纯;李赞 - 曲阜师范大学
  • 2023-04-23 - 2023-07-25 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种基于手性联萘骨架的氰基烯烃固体发光材料及制备方法和应用。基于手性联萘骨架的氰基烯烃固体发光材料的结构式如下所示,手性构型为R型或S型:本发明在手性联萘骨架的2,2’‑位引入聚集诱导发光单元,产生更好的不对称诱导,AIE发光单元的引入避免了荧光淬灭,既拥有聚集诱导发光特性,又在稀溶液中显著发光,同时具有高热稳定性,高荧光强度和量子产率,是实现高质量荧光墨水及高标准防伪图案的基础。另外,在不同溶剂中荧光颜色不同,不同比例的THF\H2O溶液中颜色不同,显示广泛的应用场景。且合成简单,成本低廉,可以在商业防伪、压力感应变化、光电器件等技术领域具有很好的应用前景。
  • 一种新型硫化氢荧光探针、制备方法及应用-202211571275.1
  • 杜宇婷;郭敏敏;刘娟 - 忻州师范学院
  • 2022-12-08 - 2023-03-17 - C07C255/34
  • 本发明公开了探针技术领域的一种新型硫化氢荧光探针、制备方法及应用,该探针以异佛尔酮和9‑蒽甲醛为原料,在碱催化下反应得到该探针分子。我们用光谱方法研究了其对H2S的识别作用。实验结果表明,该探针对H2S的选择性好、灵敏度高、响应速度快。与现有的H2S荧光探针分子相比,本发明制备方法简单,检测试剂廉价,过程简便、快速,检测结果准确。
  • 一种多取代烯基氰化物及其合成方法-202011332974.1
  • 余正坤;马娟 - 中国科学院大连化学物理研究所
  • 2020-11-24 - 2023-01-10 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种多取代烯基氰化物及其合成方法。在氮气或惰性气氛下,以易制备、具有结构多样性和多反应中心的硫鎓盐为原料,氰化亚酮为合成子,在碱性条件下,合成多取代烯基氰化物。与已报道的烯基氰基化合物合成方法相比较,本发明原料价廉易得、操作简便、合成反应条件温和、产物立体选择性好、反应效率高,其官能团具有多样性。
  • 聚集诱导发光的立体异构体及其用途和制备方法-202110601831.4
  • 唐本忠;何学文 - 香港科技大学
  • 2021-05-31 - 2023-01-06 - C07C255/34
  • 本发明涉及一系列在发光特性和生物医学活性方面具有明显差异的具有聚集诱导发光(AIE)特征的立体异构体及其制备方法。本发明还利用所述E/Z异构体对中的一种异构体在室温下具有高荧光量子产率并发射出强烈的荧光,而另一种异构体则几乎不发射荧光,以及所述E/Z异构体在光照下相互转化的能力,提供了所述异构体作为荧光探针在点亮型细胞成像中以及在可视化的药物筛选和开发中的应用。
  • 一种基于萘骨架丁二烯双氰类化合物及其应用-202211170109.0
  • 曲大辉;徐天奕;童非 - 华东理工大学
  • 2022-09-22 - 2022-12-27 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种基于萘骨架丁二烯双氰类化合物或其药用盐,结构如下所示:本发明还公开了一种所述式Ι所示化合物的空腔微晶在制备光致动器、药物载体或药物运输中的应用或封装功能性溶液的式Ι所示化合物的微晶在制备光致动器、药物载体或药物运输中的应用。本发明制备化合物所用的原料来源广泛,价廉易得,制备方法步骤少流程短,可在短时间内制备得到大量该化合物。
  • 一种二苯并四氰基萘醌类化合物及其制备方法和应用-201910779843.9
  • 刘川;沈悦;杨滕州 - 中山大学
  • 2019-08-22 - 2022-11-22 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种二苯并四氰基萘醌类化合物,具有式(I)所示化学结构:其中,R为烷基。本发明提供的二苯并四氰基萘醌类化合物可作为N型有机半导体材料并用于制备有机薄膜场效应晶体管。该二苯并四氰基萘醌类化合物具有较低的LUMO能级,空气稳定性好;具有促溶解的柔性烷基链,可溶于常见的有机溶剂,具有易溶液加工成膜性;而且,还具有大的刚性平面π‑共轭体系,制备的有机薄膜场效应晶体管具有较高的电子迁移率、较高的开关比、较低的阈值电压和较低的成本,具有理想的电学性能,其中电子迁移率能够达到0.1cm2/Vs以上。另外,本发明提供的制备方法简单有效;原料易于合成,合成成本较低;得到的目标产物纯度高,纯化简单。
  • 一种1,6二烯类化合物及其制备方法与应用-202210621116.1
  • 解沛忠;张冬;高文秀;蔡昕颖 - 南京工业大学
  • 2022-06-01 - 2022-07-22 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种1,6二烯类化合物及其制备方法与应用。本发明通过将0.01~0.25mmol份钯催化剂与0.12~3mmol份配体在常温下搅拌1~6h得到溶液1,将溶液1、0.2~5mmol份烯丙醇、0.4~10mmol份共轭二烯、0.4~10mmol份亲核试剂、0.02~0.5mmol份钙催化剂、0.02~0.5mmol份添加剂以及0.6~15mmol份碱加入到2~50mL份反应溶剂中,在惰性气体氛围和40~120℃条件下搅拌反应12~24h,得到反应液;除去所述反应液的反应溶剂,再通过薄层层析法/柱层析法纯化,得到1,6‑二烯烃类化合物。本发明制备方法绿色、温和、成本低、收益高,所得化合物是在生物和药物活性分子中广泛存在的重要骨架,具有潜在的药物活性和生物活性。
  • 对氰基乙烯衍生物、对氰基乙烯衍生物晶体及制备方法和应用-202111275325.7
  • 路萍;高磊 - 盐城吉研智能科技有限公司
  • 2021-10-29 - 2022-01-21 - C07C255/34
  • 本发明提供了对氰基乙烯衍生物、对氰基乙烯衍生物晶体及制备方法和应用,属于功能材料技术领域。本发明提供了一种对氰基乙烯衍生物,以所述对氰基乙烯衍生物为原料制备得到对氰基乙烯衍生物晶体,即具有顺、反结构的两种晶体;对该两种晶体进行高压光谱表征,结果显示这两种晶体在高压下的荧光发射峰位与外界压力的大小呈现线性关系,基于此可通过荧光发射峰位的变化定量检测外界压力。因此所述对氰基乙烯衍生物晶体可作为压致变色材料,具有广阔的应用前景。
  • 一种2-(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物的串联合成方法-201910428983.1
  • 熊兴泉;廖旭 - 华侨大学
  • 2019-05-22 - 2021-12-31 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种2‑(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物的串联合成方法,该2‑(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物的结构式为其中,R1为氢、对甲氧基、2‑溴、3‑溴或4‑溴,R2为氰基或酯基。本发明合成了一种氯球酸碱功能化催化剂,并将串联反应成功应用于流动化学,并克量级合成了2‑(苯基亚甲基)丙二腈或其衍生物,与传统试管反应相比大大的减少了反应的时间,提高了产率与产物纯度,同时避免了催化剂和产品的分离过程。
  • 一种检测氰化物的荧光探针及其合成方法和用途-201811188407.6
  • 龙凌亮;袁湘琦;曹思雨;韩园园 - 江苏大学
  • 2018-10-12 - 2021-09-10 - C07C255/34
  • 本发明提供了一种检测氰化物的荧光探针及其合成方法和用途,步骤如下:将2‑萘甲醛、丙二腈和氯化锌混合,在密闭条件下加热至融化状态,继续搅拌;反应结束后,冷却至室温,得到粗产物;将粗产物用乙醇水溶液洗涤后抽滤,将得到的滤饼重结晶,干燥,得到所述荧光探针。本发明所合成的探针分子结构简单,原料成本低廉,且合成步骤只有一步,具有较高的产率,便于大规模生产。此外,该荧光探针有很好的实用性,能检测不同食物样品中的氰化物,在食品检测方面有很好的应用前景。
  • 一种芴类衍生物及其有机电致发光器件-201811118231.7
  • 董秀芹;蔡辉 - 长春海谱润斯科技股份有限公司
  • 2018-09-26 - 2021-03-16 - C07C255/34
  • 本发明提供一种芴类衍生物及其有机电致发光器件,涉及有机光电材料技术领域。本发明在芴主体结构一侧经双键连接强吸电子基团,一侧连接三亚苯结构形成一种芴类衍生物,其具有良好的电子传输能力及空穴传输能力,可有效提高发光层中载流子的注入量和激子复合率,且热稳定性好,成膜性好,合成简单易操作,其可应用于有机电致发光器件中作为发光层主体和/或空穴阻挡层,可有效解决有机发光器件中载流子传输不平衡、发光效率低、寿命短、光色不稳定的问题,其有机电致发光器件具有驱动电压低、发光效率高、寿命长的优点。
  • 2-苯基丙烯腈的制备方法-201811078706.4
  • 陈新志;曹忠;阮诗想;钱超 - 浙江大学
  • 2018-09-17 - 2020-10-16 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种2‑苯基丙烯腈的制备方法,以苯乙腈和多聚甲醛作为原料,包括以下步骤:1)、将苯乙腈、多聚甲醛、缚酸剂、相转移催化剂和溶剂于反应器中混合后,升温至50~80℃反应1~3h;2)、步骤1)的反应结束后,冷却至室温,静置分层,取位于上层的有机相Ⅰ,在有机相Ⅰ加入稀盐酸,直至pH为中性,静置分层,取位于上层的有机相Ⅱ,旋蒸除去溶剂后进行减压精馏,得到2‑苯基丙烯腈。采用本发明的方法制备2‑苯基丙烯腈具有化学选择性高、收率高的技术优势。
  • 一种含不饱和键腈类化合物的合成方法-201711449179.9
  • 邵银林;叶鹏清;胡堃;程天行;甄茜茜;于书玲;张业彤;许彤;陈久喜 - 温州大学
  • 2017-12-27 - 2020-05-22 - C07C255/34
  • 本发明涉及一种下式(3)化合物的合成方法,所述合成方法为:下式(1)化合物和下式(2)化合物在钯催化剂、有机配体、氧化剂和酸性化合物的存在下,于有机溶剂中进行反应,反应结束后经后处理,得到所述式(3)化合物,其中,R1选自H、卤素、C1‑C6烷基、卤代C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或卤代C1‑C6烷氧基。所述合成方法独特的综合反应体系的使用(包括催化剂、有机配体、氧化剂、酸性化合物、有机溶剂等的选择和复合),从而取得了良好的技术效果,具有良好的应用基础和研究价值。
  • 一种以甲酰胺为氰源的丙烯腈类化合物的制备方法-201811551583.1
  • 杨罗;刘玉庭;徐楚璇;李立 - 湘潭大学
  • 2018-12-19 - 2019-03-29 - C07C255/34
  • 本发明公开一种丙烯腈类化合物的制备方法,是在镍催化剂的作用下,以甲酰胺为氰源,与各种类型的炔烃发生氢氰化反应,生成丙烯腈类化合物;反应温度为100‑160℃,反应时间为6‑24小时。该方法克服了传统的由炔烃制备丙烯腈类化合物存在的操作步骤复杂,需要使用剧毒的氰源作为反应原料等不足。该方法使用简单廉价、绿色无毒的甲酰胺为氰基的来源,并且不需要另外加入其它的脱水剂(如:五氧化二磷、三氯氧磷等),一锅反应生成丙烯腈类化合物,反应条件简单、易于操作、经济高效;同时该方法展示出良好的底物普适性,对空气、水分、光均不敏感,产率高,产物分离纯化简单,有广泛的应用前景。
  • 具有聚集诱导发光性质和压致变色性质的荧光材料-201610612801.2
  • 李楠;赵娜;张静楠;康辉 - 陕西师范大学
  • 2016-07-29 - 2018-03-06 - C07C255/34
  • 本发明公开了一类具有聚集诱导发光和压致变色性质的荧光材料,该荧光材料结构式为其是以二氰基亚甲基为电子受体,通过简单的缩合反应制得。本发明的荧光材料在普通有机溶剂中具有良好的溶解性,而在水中几乎不溶解,可形成纳米聚集体,具有聚集诱导发光特性。同时通过研磨,该类荧光材料的荧光发射波长会向长波方向移动,用二氯甲烷熏蒸后荧光发射波长则会恢复,具有压致变色的性质。
  • 一种有机微/纳米材料的制备方法-201310493490.9
  • 潘革波;肖燕;刘永强;吴浩迪 - 中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
  • 2013-10-18 - 2015-04-29 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种有机微/纳米材料的制备方法,包括:将有机化合物溶解于离子液体中配置成第一溶液,并将该第一溶液与弱溶剂混合形成第二溶液,并静置2h以上,而后分离出第二溶液中的固形物,获得有机微/纳米材料,所述弱溶剂包括水。本发明工艺简单易行,可控性好,灵活性高,具有很强扩展性,可以有效地改善传统溶液法使用有机溶剂所存在的物理化学性质单一、难以调控等问题,同时可以有效地提高产物的结晶性和纯度,适用各种有机化合物微纳米结构的制备,并且还可以有效改善因传统有机溶剂的毒性而对人类和环境带来的危害,实现了有机微/纳米材料在绿色环境下的可控制备。
  • 一种水相合成氰基取代苯乙烯类化合物的方法-201410163874.9
  • 杨家祥;潘剑婷;孔林;任军 - 安徽大学
  • 2014-04-22 - 2014-07-09 - C07C255/34
  • 本发明公开了一种水相合成氰基取代苯乙烯类化合物的方法,是以水为溶剂,以苯乙腈和芳醛为原料,通过克劳文盖尔缩合反应合成氰基取代苯乙烯类化合物;所述芳醛选自本发明反应在室温下进行,相对于其他已有技术的高温反应,既提高了产率,又节省了能源,有利于低碳无害化绿色工程。反应脱水后生成白色球状沉淀,水洗至中性,干燥,即得目标产物,合成步骤简单,易于处理,产率高。
  • 波长下转移材料及其制备方法、用途-201310161557.9
  • 李亦林;董文基;任天辉;李志鹏 - 上海交通大学
  • 2013-05-03 - 2013-09-04 - C07C255/34
  • 本发明提供了一种波长下转移材料及其制备方法、用途;所述材料结构式如(I)或(II)所示;本发明还涉及所述波长下转移材料的制备方法:带有功能基的四苯基乙烯中间体与具有缺电子性的基团通过Suzuki,Stille和Knoevenagel反应制得;本发明还涉及波长下转移材料的用途:将所述的波长下转移材料按一定比例掺杂入聚合物中,制成增效膜,并将其直接覆于CdS/CdTe太阳能电池的表面,界面间以折光率匹配液填充。本发明所制成的增效膜可以扩大CdS/CdTe太阳能电池对500nm以下的光子的吸收,使其效率提高6~11%,具有良好的应用前景。
  • 烯基腈类化合物及其衍生物和合成方法-201010296254.4
  • 焦宁;陈冲 - 北京大学
  • 2010-09-29 - 2012-05-02 - C07C255/34
  • 本发明公开了烯基腈类化合物及其衍生物和合成方法。本发明烯基腈类化合物及其衍生物的结构式为通式I所示。其合成方法包括:在氧化剂作用下,以各种铁盐或铜盐作为催化剂,将烯丙基类化合物、叠氮试剂和有机溶剂混合在一起,进行烯丙基氰基化反应,即得;或者在氧化剂作用下,将烯丙基叠氮类化合物和有机溶剂混合在一起,进行烯丙基氰基化反应,即得。本发明合成方法极大限度的保持了原子经济性,具有收率高,反应条件温和,反应设备简单,易于工业化生产等诸多优点。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top