[发明专利]稀土荧光配合物和时间分辨荧光微球及其制备方法和应用在审
| 申请号： | 202310767819.X | 申请日： | 2023-06-27 |
| 公开（公告）号： | CN116803985A | 公开（公告）日： | 2023-09-26 |
| 发明（设计）人： | 李东尧;李柳慧;邵缤纷;马春苗;王汉明 | 申请（专利权）人： | 广州万孚生物技术股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/90 | 分类号： | C07D213/90;G01N21/64;C09K11/06;C09K11/02;G01N33/533;G01N33/543 |
| 代理公司： | 广州广典知识产权代理事务所(普通合伙) 44365 | 代理人： | 骆志豪 |
| 地址： | 510663 广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 暂无信息 | 说明书： | 暂无信息 |
| 摘要： | 本发明公开了一种稀土荧光配合物，涉及发光材料领域，一种稀土荧光配合物，其结构式如式Ⅰ所示。本发明的本发明的一种稀土荧光配合物，其发光中心原子与两个对称的四齿配体键结，配合物的整体结构呈蝴蝶状，不同于现有的β‑二酮类配体，本发明的配体中的其中一个O配位原子与吡啶中的N连接，从而优化能量传递，使配体的三线态能级能够与中心原子的激发态能级相匹配，且在激发光照射下，具有更高效的天线效应，全面提升稀土荧光配合物的荧光性能和荧光稳定性。稀土荧光配合物的制备方法，能够高效产业化合成上述稀土荧光配合物。本发明的时间分辨荧光微球，其荧光强度高，结构稳定性强，在3‑5次激发光照射下，荧光强度无明显衰退。 | ||
| 搜索关键词： | 稀土 荧光 配合 时间 分辨 及其 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广州万孚生物技术股份有限公司，未经广州万孚生物技术股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202310767819.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 稀土荧光配合物和时间分辨荧光微球及其制备方法和应用-202310767819.X
- 李东尧;李柳慧;邵缤纷;马春苗;王汉明 - 广州万孚生物技术股份有限公司
- 2023-06-27 - 2023-09-26 - C07D213/90
- 本发明公开了一种稀土荧光配合物，涉及发光材料领域，一种稀土荧光配合物，其结构式如式Ⅰ所示。本发明的本发明的一种稀土荧光配合物，其发光中心原子与两个对称的四齿配体键结，配合物的整体结构呈蝴蝶状，不同于现有的β‑二酮类配体，本发明的配体中的其中一个O配位原子与吡啶中的N连接，从而优化能量传递，使配体的三线态能级能够与中心原子的激发态能级相匹配，且在激发光照射下，具有更高效的天线效应，全面提升稀土荧光配合物的荧光性能和荧光稳定性。稀土荧光配合物的制备方法，能够高效产业化合成上述稀土荧光配合物。本发明的时间分辨荧光微球，其荧光强度高，结构稳定性强，在3‑5次激发光照射下，荧光强度无明显衰退。
- 一种高耐光性生物合成的化合物-201910147942.5
- 占纪勋;张炜 - 杭州唯铂莱生物科技有限公司
- 2019-02-28 - 2020-09-04 - C07D213/90
- 本发明公开了一种高耐光性生物合成的化合物，具有分子结构通式：
- 一种化合物及其制备方法和应用-201110240052.2
- 汪志勇;王强;姚雪彪;郑永唐;郑媛 - 中国科学技术大学
- 2011-08-19 - 2013-03-06 - C07D213/90
- 本发明涉及生物化学领域，公开了一种化合物。本发明所述化合物具有式I所示结构，本发明所述式I所示化合物以宿主自身保守细胞蛋白PCAFBRD为作用靶点，具有潜在解决HIV病毒高度变异所带来的抗药性问题，有较好的抑制HIV病毒的增殖的活性，且对人正常淋巴细胞的毒性较低，能够应用于抑制HIV病毒增殖的药物的制备中，
- 电化学检测核酸序列的方法-200880024588.7
- 恩卡纳西翁·洛伦佐阿巴德;菲利克斯·帕里特阿隆索;莫妮卡·雷文加帕拉;塔利亚·加西亚门迪奥拉 - 马德里自治大学
- 2008-05-23 - 2010-08-04 - C07D213/90
- 本发明涉及来源于式(I)的新的钌化合物，已知为[3-(2-菲-9-基-乙烯基)吡啶]戊胺钌复合物，以及其作为用于检测核酸序列间杂交、定量测定所述序列以及检测一个错配碱基的存在和其在核酸序列中位置的方法中杂交的电化学指示剂的用途。
- 吡啶酮衍生物及其应用-200380110691.0
- 易向晖 - 上海睿星基因技术有限公司
- 2003-11-14 - 2006-12-13 - C07D213/90
- 本发明提供了一种N－取代的2(1H)吡啶酮衍生物或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物可有效治疗各种纤维化疾病，如肝纤维化。
- 新单乙酰代邻－苯二胺类衍生物-200480003730.1
- G·费蒂戈;F·赫廷;M·库贝斯;A·林贝里;U·赖夫;M·韦德纳 - 霍夫曼－拉罗奇有限公司
- 2004-02-05 - 2006-03-15 - C07D213/90
- 本发明的目的为新的通式(A)的单乙酰代邻－苯二胺类衍生物及其药学上可接受的盐，其中Ar为噻吩－2，5－二基、吡啶－2，5－二基、吡啶－5，2－二基、吡啶－2，6－二基、吡啶－2，4－二基或1，4－亚苯基，R1、R2彼此独立地表示氢、C1－12－烷基、C2－12－链烯基、C2－12－炔基、C3－12－环烷基，所述的烷基、链烯基、炔基和环烷基任选被羟基、卤素、C3－12－环烷基、烷氧基、烷基硫烷基、酰氧基、烷氧羰基、酰基、C1－6－烷基－NH－C(O)－、C1－6－烷基－C(O)NH－或－NR3R4单取代或多取代；或备选地，R1为氢；且R2为羟基、烷氧基、C2－C12－链烯氧基或苯氧基，该苯氧基任选被甲基、甲氧基、卤素、硝基、氰基、三氟甲基、乙烯基或－C(O)－O－CH3取代，条件是如果R2为羟基，那么Ar不为噻吩－2，5－二基；且R3和R4彼此独立地表示氢或C1－6－烷基；或其中R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成环，该环被氧代单取代且该环可以含有另一个杂原子。本发明还涉及这些化合物的制备方法、含有这类化合物的药物组合物及其在制备用于治疗诸如癌症这类疾病的药物中的应用。
- 专利分类
