[发明专利]作为胆固醇生物合成抑制剂的新型哌啶醚和硫醚无效

专利信息
申请号: 91105087.6 申请日: 1991-07-24
公开(公告)号: CN1058399A 公开(公告)日: 1992-02-05
发明(设计)人: 查罗特·L·巴尔尼;詹母斯·R·马克卡西;马里昂·W·瓦肭马科 申请(专利权)人: 默里尔多药物公司
主分类号: C07D295/084 分类号: C07D295/084;C07D211/40;C07D211/22;A61K31/445
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利代理部 代理人: 徐汝巽
地址: 美国俄*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及一些新型哌啶基醚或硫醚化合物,它们是胆固醇生物合成的抑制剂和降低患者血清胆固醇的试剂。
搜索关键词: 作为 胆固醇 生物 合成 抑制剂 新型 哌啶
【主权项】:
1、式化合物,式中Y是氧、硫、亚硫酰基或磺酰基;A是含0-5个双键的C2-C15亚烷基;B是含0-5个双键的C2-C15烷基;V是0,1或2;和R为羟基,C1-4烷基或式(2)的残基其中n是0,1,2或3;和R1,R2和R3分别独立为氢或C1-C4烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默里尔多药物公司,未经默里尔多药物公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/91105087.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 左旋西替利嗪盐酸盐的一种合成方法-200710062504.6
  • 刘庆彬;张福军;张占辉 - 河北师范大学
  • 2007-08-02 - 2008-01-09 - C07D295/084
  • 本发明公开了左旋西替利嗪盐酸盐的一种合成方法,它是以单对氯代二苯酮为原料,首先合成混旋单对氯二苯甲胺,经左旋的邻氯扁桃酸拆分得左旋单对氯二苯甲胺,然后合成左旋1-N-单对氯二苯甲基-4-N-对甲苯磺酰基哌嗪,去保护得左旋N-单对氯二苯甲基哌嗪,与氯乙醇反应合成左旋1-N-单对氯二苯甲基-4-N-哌嗪乙醇,与氯乙酸钠反应后,再成盐酸盐得左旋西替利嗪盐酸盐。本发明所用原料简单易得,合成成本低,易实现工业化。
  • 芳烷醇哌嗪衍生物及其在制备抗抑郁症药物中的应用-02111934.1
  • 李建其;黄丽瑛;董文心;戈夏;施成进 - 上海医药工业研究院
  • 2002-06-03 - 2004-10-27 -
  • 本发明公开了一种芳烷醇哌嗪衍生物及其在制备治疗抗抑郁症药物中的应用。本发明涉及所述芳烷醇哌嗪衍生物对5-HT和NA再摄取有双重抑制作用,该衍生物可以组合物的形式通过口服、注射等方式施用于需要这种治疗的患者。该衍生物的抗抑郁作用比目前临床上使用的单一作用机理的抗抑郁药,如地西帕明、氟西汀可能具有更广的适应症及较小的副作用,毒性较低,神经副反应小。该衍生物为具有以下结构通式化合物的游离碱或盐。∴
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top