[发明专利]水剂无效

专利信息
申请号: 94104044.5 申请日: 1994-04-22
公开(公告)号: CN1054744C 公开(公告)日: 2000-07-26
发明(设计)人: 池尻芳文;泽嗣郎 申请(专利权)人: 千寿制药株式会社;三菱化学株式会社
主分类号: A61K31/47 分类号: A61K31/47;//;4722);4740);4740);A61P27/02
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 汪洋,田舍人
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 含至少一种精氨酰胺和至少一种选自环糊精和咖啡因的化合物的水剂,所述精氨酰胺选自(2R,4R)-4-甲基-1-[N2-((RS)-3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉磺酰基)-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸、其一水合物及其药学上可接受的盐;改善精氨酰胺水溶性的方法,它包括添加至少一种选自环糊精和咖啡因的化合物;和在水中稳定精氨酰胺的方法,它包括添加咖啡因。按照本发明,精氨酰胺的水溶性可增加至例如在内视手术时能抑制纤维蛋白形成的浓度。此外可以增强精氨酰胺在水中的稳定性而对眼睛的刺激较小。
搜索关键词: 水剂
【主权项】:
1.一种水剂,它包含至少一种精氨酰胺,所述精氨酰胺选自(2R,4R)-4-甲基-1-[N2-((RS)-3-甲基-1,2,3,4-四氢-8-喹啉磺酰基)-L-精氨酰基]-2-哌啶羧酸、其一水合物及其药学上可接受的盐,它并包含至少一种选自环糊精和咖啡因的化合物,其中环糊精的浓度为0.01-20W/V%;咖啡因的浓度为0.01-3.0W/V%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于千寿制药株式会社;三菱化学株式会社,未经千寿制药株式会社;三菱化学株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/94104044.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • Kappa阿片受体拮抗剂在制备抗冠状病毒药物中的应用-202311219541.9
  • 李长志;钱朝南;陈金东;周红娟 - 广州市朝利良生物科技有限公司
  • 2023-09-21 - 2023-10-27 - A61K31/4709
  • 本发明涉及Kappa阿片受体拮抗剂在制备抗冠状病毒药物中的应用,本发明的Kappa阿片受体拮抗剂为BTRX‑335140,首次发现该化合物可显著降低SARS‑COV‑2的感染效率,抑制病毒入侵,对2019‑nCoV、HCoV‑229E、HCoV‑OC43、SARS‑CoV和MERS‑CoV中的至少一种的冠状病毒有显著的抑制效果,适用于在治疗冠状病毒及并发症的药物制备中,包括抑制发热、咳嗽和咽痛的单纯性感染、肺炎、急性呼吸道感染、严重急性呼吸道感染、低氧性呼吸衰竭、急性呼吸窘迫综合征、脓毒症和脓毒性休克。
  • 医药组合物-201880012000.X
  • 冈田慎治 - 大鹏药品工业株式会社
  • 2018-02-14 - 2023-10-27 - A61K31/47
  • 本发明的目的在于提供具有优异的稳定性、崩解性和吸收性且容易制备的包含4-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-7-甲氧基-N-甲基喹啉-6-甲酰胺或其药学上可接受的盐和环糊精衍生物的医药组合物。本发明涉及包含4-(2-氟-4-(3-(2-苯基乙酰基)硫脲基)苯氧基)-7-甲氧基-N-甲基喹啉-6-甲酰胺或其药学上可接受的盐和羟丙基-β-环糊精的医药组合物。
  • LY2922470在制备预防或治疗肾脏疾病药物中的应用-202211466949.1
  • 崔庆华;周宛露 - 北京箭牧科技有限公司
  • 2022-11-22 - 2023-10-27 - A61K31/4709
  • 本发明公开了LY2922470在制备预防或治疗肾脏疾病药物中的应用,采用腺嘌呤诱导的小鼠肾衰模型评价LY2922470、TAK875对肾衰治疗效果,实验结果显示LY2922470具有治疗肾衰的作用,且治疗作用与GPR40靶点无直接关系。采用肾纤维化体外模型证实LY2922470对肾纤维化具有抑制作用。本发明证实了LY2922470作为肾脏疾病药物的重大潜力,首次公开了LY2922470有效改善肾功能,为肾损伤、慢性肾脏疾病及肾衰竭的治疗提供了有效的新型潜在备选药物,扩展了LY2922470的适应证,极大的提高了LY2922470的应用潜力及市场前景。
  • 一种基于水网络策略的溴结构域蛋白4活性化合物的应用-202310937747.9
  • 潘培辰;钟海洋;李丹;侯廷军 - 浙江大学
  • 2023-07-28 - 2023-10-24 - A61K31/4704
  • 本发明公开了一种基于水网络策略的溴结构域蛋白4活性化合物的应用。溴结构域蛋白4活性化合物可用于制备抑制溴结构域蛋白4活性的药物,并可用于可药用盐的制备。此外,溴结构域蛋白4活性化合物及其制备的可药用盐还可用于制备溴结构域蛋白4抑制剂以及其制备的可药用盐,以及用于制备前列腺癌细胞增殖抑制剂、抗前列腺肿瘤药物以及治疗溴结构域蛋白4相关疾病的药物组合物。本发明基于具有明显抑制活性的溴结构域蛋白4活性化合物制备的溴结构域蛋白4抑制剂应用于与溴结构域蛋白4相关的疾病治疗,具有较高的可靠性,易于推广和普及,利用溴结构域蛋白4活性化合物作为药物或药物组合物的潜在优势,为相关疾病的治疗开辟了新的途径。
  • 治疗肺部疾病的高穿透力前药组合物和医药组合物-202310350740.7
  • 于崇曦;徐丽娜 - 苏州泰飞尔医药有限公司
  • 2013-03-15 - 2023-10-20 - A61K31/47
  • 本发明提出了新型的用于治疗肺部疾病(如哮喘)的高穿透力组合物(HPC)或高穿透力前药(HPP)。高穿透力组合物(HPC)/高穿透力前药(HPP)穿过生物屏障后能转变成母体活性药物(母药)或其代谢物,因此可以治疗母药或其代谢物可治疗的疾病。另外,高穿透力前药(HPP)可以到达母药可能不能进入或达到有效浓度的目标位置,因此提供新的治疗。高穿透力组合物(HPC)/高穿透力前药(HPP)可以通过各种给药途径用于生物体,如通过在病症的发生位置局部给药以获得高浓度或对生物体系统给药时以很快的速度进入整个循环系统。
  • 抗体-药物缀合物与抗SIRPα抗体的组合-202180075998.X
  • 须江真由美;椿卓也;石本容子 - 第一三共株式会社
  • 2021-11-10 - 2023-10-20 - A61K31/4745
  • 提供了具有优异的抗肿瘤效果和安全性的药物组合物和治疗方法。药物组合物和治疗方法,其中组合施用由下式(A代表与抗体的结合位置)代表的抗体‑药物缀合物(其中药物‑接头和抗体通过硫醚键结合)和SIRPα‑CD47相互作用抑制剂诸如抗SIRPα抗体。或者,药物组合物和治疗方法,其中组合施用所述抗体‑药物缀合物和SIRPα‑CD47相互作用抑制剂、诸如抗SIRPα抗体并且用于治疗通过活化抗肿瘤免疫的作用而改善的疾病。#imgabs0#
  • 一种FL118或其7位结构修饰衍生物的药物组合物以及制备方法和应用-202210967712.5
  • 李庆勇;俞恩典;王翌;王文超;王鸿 - 浙江工业大学
  • 2022-08-12 - 2023-09-29 - A61K31/4745
  • 本发明公开了一种FL118或其7位结构修饰衍生物的药物组合物以及制备方法和应用,该药物组合物中,FL118或其7位结构修饰衍生物作为活性成分,辅料为Soluplus和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯,该药物组合物可通过旋转蒸发法或喷雾干燥法进行制备;该药物组合物中活性成分以无定型态存在,显著提升此类化合物在水中的溶解度和释放度,充分满足此类化合物有效药用浓度1‑5mg/mL的药用需求,同时显著提高了靶细胞的吸收利用度,本发明所公开的药物组合物组方和制备方法能提供任何比例的制药所需要浓度,组合物的稳定性满足制药工艺需求,可以作为现成的固体粉末直接给药,也可以添加少量其他辅料做成口服剂型给药。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top