[发明专利]腮腺炎病毒的重组抗原及其在疫苗中的用途无效
| 申请号： | 94192620.6 | 申请日： | 1994-04-26 |
| 公开（公告）号： | CN1126492A | 公开（公告）日： | 1996-07-10 |
| 发明（设计）人： | 亚历克斯·博伦;索菲·霍阿德;厄林·C·J·诺尔比;塔马斯·M·瓦桑伊 | 申请（专利权）人： | 史密斯克莱·比奇曼生物公司 |
| 主分类号： | C12N15/45 | 分类号： | C12N15/45;C12N15/62;C12N15/86;C12N15/70;C12N15/10;C07K14/075;C07K4/02;A61K39/165 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 巫肖南 |
| 地址： | 比利时里*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供了重组DNA，它编码选自含有下列各组的腮腺炎病毒抗原(a)具有完整的信号肽(s)和膜锚着区域(a)的全长融合蛋白(F)(本文称作Fs+a+)；全长吸附蛋白或血凝素-神经氨酸苷酶(HN)；全长核衣壳蛋白(NP)；(b)缺乏膜锚着区域的截短融合蛋白(本文称作Fs+a-)；(c)通过融合F、HN和/或NP蛋白或其部分得到的杂合蛋白。本发明范围内还包括含有本发明DNA的载体，以及被载体转化或转染的宿主，和由宿主表达的蛋白质。 | ||
| 搜索关键词： | 腮腺炎 病毒 重组 抗原 及其 疫苗 中的 用途 | ||
【主权项】：
1、重组DNA，它编码选自下组的腮腺炎病毒抗原：(a)具有信号肽(S)和膜锚着区域(a)的全长融合蛋白(F)(本文称作Fs+a+)；全长吸附蛋白或血凝素-神经氨酸苷酶(HN)；全长核衣壳蛋白(NP)；(b)缺乏膜锚着区域的截短融合蛋白(本文称作Fs+a-)；(c)融合F、HN和/或NP蛋白或其部分得到的杂合蛋白。
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- 本申请提供了一种免疫组合物及基因工程亚单位蛋白疫苗，包含：采用SEQ ID NO:1的核酸分子或者与SEQ ID NO:1的核苷酸序列95％以上相同的核酸分子编码的禽新城疫病毒HN蛋白；以及，采用SEQ ID NO:3的核酸分子或者与SEQ ID NO:3的核苷酸序列95％以上相同的核酸分子编码的禽新城疫病毒F蛋白。该疫苗使用CHO细胞真核表达，蛋白糖基化充分，抗原蛋白免疫原性好，并且表达量非常高，达到2‑3g/L，重组细胞能够大规模悬浮培养，大大降低了疫苗制备的复杂程度，降低了生产成本。
- 一种小反刍兽疫V蛋白原核和真核表达、纯化和单抗的制备方法-201811046531.9
- 陆桂丽;黄炯;苗书魁;马文戈;王杰;沙依兰·卡伊扎;王延;刘丽娅 - 新疆畜牧科学院兽医研究所（新疆畜牧科学院动物临床医学研究中心)
- 2018-09-08 - 2019-01-04 - C12N15/45
- 本发明公开了一种小反刍兽疫V蛋白原核和真核表达、纯化和单抗的制备方法，包括以下步骤：小反刍兽疫病毒V基因原核表达载体构建pGEX–4T–V；重组pGEX–4T–V蛋白SDS–PAGE和western–blot鉴定；pGEX–4T–V蛋白纯化和浓度测定；重组pGEX–4T–V蛋白免疫小鼠制备单抗；单抗腹水的制备；小反刍兽疫V基因一个片段（已知序列）的多肽合成制备单抗；真核表达小反刍兽疫V蛋白；三株单抗间接免疫荧光和抗体分型试验等。本发明为小反刍兽疫基因工程疫苗的诊断奠定可靠的技术保障和支撑。
- 副粘病毒及其用途-201380006012.9
- 袁国勇;胡钊逸;刘嘉珮 - 中华人民共和国香港特别行政区政府;港大科桥有限公司
- 2013-01-21 - 2018-11-02 - C12N15/45
- 本文描述了分离的副粘病毒麻疹病毒(FmoPV)，编码FmoPV基因组的分离的核酸、FmoPV蛋白的分离的氨基酸序列、针对FmoPV及其蛋白的抗体，及它们的用途。在某些实施方案中，修饰的FmoPV是猫麻疹病毒。本文还提供了包含修饰FmoPV基因或基因区段的重组FmoPV和此类病毒的用途。重组FmoPV可用于预防和/或治疗与FmoPV相关的疾病，或用作递送载体。本文还描述了用于FmoPV的诊断测定。在某些实施方案中，FmoPV引起肾脏疾病。在某些实施方案中，肾脏疾病是在猫科动物中。在某些实施方案中，肾脏疾病是小管间质性肾炎(“TIN”)。本文中还描述了用于检测FmoPV、其天然或人工变体、类似物或衍生物的定量测定。在某些实施方案中，定量测定是反转录和聚合酶链式反应(RT‑PCR)。本文还描述了用于预防和治疗FmoPV感染的疫苗和含有该疫苗的试剂盒。本文还提供了包含用于检测FmoPV的核酸分子的诊断试剂盒。
- 基于重组腮腺炎病毒JERYLLYNN2的疫苗-201680024849.X
- 赖因哈德·格吕克;维维亚娜·詹尼诺;戈拉夫·古普塔 - 卡迪拉保健有限公司
- 2016-03-28 - 2018-02-06 - C12N15/45
- 本发明提供了由高度免疫原性rMuVJL2构成的针对腮腺炎的新疫苗(基于重组腮腺炎病毒Jeryl Lynn2)。此外，在本发明中描述了开发所述免疫原性组合物的方法。根据本发明的疫苗是安全的、成本效益好的、高度有效的并且在生产率方面稳定且一致的。
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