[发明专利]一种气虚血瘀证病证结合动物模型的制作方法及其评价方法无效
申请号: | 200910236282.4 | 申请日: | 2009-10-23 |
公开(公告)号: | CN101707989A | 公开(公告)日: | 2010-05-19 |
发明(设计)人: | 张允岭;娄金丽;扈新刚;柳洪胜;张锦;李秀;金香兰;张志辰;高铭坚;宋莹 | 申请(专利权)人: | 北京中医药大学东方医院 |
主分类号: | A01K67/027 | 分类号: | A01K67/027;A01K67/02;A61M31/00 |
代理公司: | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人: | 余功勋 |
地址: | 100078 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 气虚 血瘀证病证 结合 动物 模型 制作方法 及其 评价 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种动物模型的制作方法,具体而言是涉及一种气虚血瘀证病证结合动物模型的制作方法及其评价方法。
背景技术
气虚血瘀证是临床诸多疾病中的常见证候,多年来在气虚血瘀证客观化、标准化研究中,前人分别从血液流变学、血管调控物质、组织形态学改变等微观角度初步揭示了气虚血瘀证的生物学基础。气是构成人体和维持人体生命活动的最基本物质。气虚,是气的生成与来源不足或消耗过度致气亏虚,不能正常发挥作用,以致人体脏腑功能活动减退所形成的病理变化。气虚原因主要有:先天禀赋不足,后天失于调养,肺、脾、肾功能失调,影响精气生成;过度劳累、久病重病或失治误治(如汗、吐、下过度)等因素,使精气耗损过多。“气为血之帅”,气能行血,气虚不能充分推动血液运行以致血行不畅而瘀滞即“虚气留滞”;或气不行津,导致痰饮水湿停聚,而间接产生血流受阻致瘀,则发展为气血同病、气虚血瘀。“血为气之母”,血能生气,血瘀则脏腑失养、生气乏源,亦能致使气虚,亦表现为气血同病、气虚血瘀。
从中医基本理论出发,气虚与血瘀往往同时并存,气虚是形成血瘀的重要因素,前者为因,后者为果,二者密不可分,此病理过程一旦形成,二者又相互影响。血瘀证可见于多种疾病,也可见于疾病的不同发展阶段。它是人体血行不畅、瘀血内阻所导致的病理生理整体反应状态,既有血瘀证的共性,也有因始动因素(如热郁气虚、痰凝等)不同而产生的各自的特性,如气虚血瘀、热郁血瘀、痰凝血瘀等。气虚血瘀证是临床诸多疾病中的常见证类,尤其在老年心脑血管疾病中表现尤为突出。气虚血瘀证是指既有气虚之象,同时又兼有血瘀病证。多由久病气虚,运血无力而渐致瘀血内停所致。主要临床表现:身倦无力,少气懒言,面色淡白或晦滞,胸胁部常见固定痛处,疼痛如刺,痛处不移而拒按,舌淡暗或见瘀斑,脉象沉涩。本证属虚中夹实,以气虚与血瘀证候同时并见为特点。由于各种原因导致脏腑气机衰减,气虚推动无力,血行不畅而瘀滞。如面色淡白,身倦乏力,少气懒言,皆为气虚之证;瘀血内阻,不通则痛故疼痛如刺,拒按不移;血行缓慢,瘀阻络脉,故可见面色晦滞。临床上气虚血瘀证,以心肝病变为多见,故疼痛出现在胸胁部位。气虚舌淡,沉脉主里,涩脉主瘀,或舌有瘀斑均为气虚血瘀之象。
中国已经进入老龄化社会,气虚血瘀证相关研究已经成为中医学领域的热点问题。多年来,学者们一方面结合中风病、冠心病、高血压等临床常见疾病从证类出现频率、证候特征与诊断、临床疗效评价等宏观角度对其进行了系统研究,初步建立了临床诊断与疗效评价方法。另一方面,从血液流变学、血管调控物质、组织形态改变等微观角度对其生物学基础做了有益探索,为科学阐明其生物学实质奠定了基础。临床研究中,经历数千年的整理与总结,中医证候学形成了一套以中医望、闻、问、切为基本信息采集方法的完备体系,这一体系经由临床反复验证,具有了较高的稳定性和科学性。
中医与西医是两个不同的医学体系,在思维方式和研究方法上存在着差异。西医临床重在辨病,病是对疾病发展过程的概括;证候是疾病发生发展不同阶段的病情动态时空变化的概括,是中医辨证论治的核心,证候研究是中医学术研究的中心。一个西医疾病可有多个中医证候(如缺血性脑中风可出现气虚血瘀证、热郁血瘀证及痰凝血瘀证等),而一个中医证候可见于多个西医疾病中(如气虚血瘀证可出现在脑梗死、心肌梗死等疾病中)。证候与疾病密不可分,研究证候离不开疾病,研究疾病也离不开证候,这是中医对疾病与证候关系的经典认识方法。证候研究一直是中医药评价研究的热点领域,其规范化与标准化是传统中医药迈向现代化的必由之路。气虚血瘀证动物模型制作存在的问题与展望尽管人们在气虚血瘀证动物模型的制作方面进行了不断地探索,并建立了多种模型制作方法,但这些方法均不理想,都或多或少地存在着一些问题病因模拟采用多因素造模(游泳、控制饮食、惊恐、寒湿等),尽管可模拟出人们所需的证候,但人为因素较多,模型制作过程较为复杂,实验的可操作性差、稳定性差;只有病因模拟没有疾病模拟及定位,这种模型既不符合疾病发展过程,又会使检测的客观指标宽泛;在多因素造模基础上再造疾病模型制作病证结合动物模型,虽说此模型的制作既符合中医理论,又符合临床实际,但实验动物难以承受过大的打击,死亡率高,实验的可行性差;中西医两种模型结合在一起可能互相影响,互相掩盖,很难达到病与证都符合的动物模型要求;如果二者兼顾病与证均达到了所需的要求,可能会使动物体内的病理生理变化超出已有疾病的范围;另外,模型评价体系缺乏量化规范化的宏、微观诊断标准。
发明内容
本发明所要解决的一个问题是提供一种气虚血瘀证病证结合动物模型的制作方法。
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- 本发明涉及一种免疫缺陷小鼠、其制备方法以及其用途。更具体地说,本发明涉及在NOD‑Prkdc、IL2rg‑/‑免疫缺陷小鼠(PNDG小鼠)上构建生长抑素(Somatostatin)Sst基因敲除的SST‑PNDG生长抑素联合免疫缺陷小鼠的方法,以及由此获得的SST‑PNDG生长抑素免疫缺陷小鼠及其用途。所述小鼠可用于生物医学、药学及临床研究,例如涉及异种移植、肿瘤生长、药物筛选等。
- 罗非鱼氧化应激肝损伤模型及其构建方法和应用-201910322618.2
- 贾睿;殷国俊;曹丽萍;杜金梁 - 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
- 2019-04-22 - 2019-08-02 - A01K67/027
- 本发明公开了罗非鱼氧化应激肝损伤模型及其构建方法和应用,所述方法采用注射H2O2构建损伤模型。其优点在于:(1)本发明所述方法使用的罗非鱼来源一致,培养环境可控,因此可重复性强;(2)本发明所述方法首次将H2O2应用于鱼类肝损伤模型构建中,得到了能够研究肝脏疾病发病机制以及筛选相关治疗药物的理想罗非鱼实验模型。
- 抗大肠杆菌F4ac感染的新品系猪的培育方法-201610886518.9
- 廖玲玲;丁能水;蓝海恩;韦现色;李亮 - 广西柯新源原种猪有限责任公司
- 2016-10-11 - 2019-07-02 - A01K67/027
- 本发明提供了一种抗大肠杆菌F4ac感染的新品系猪的培育方法。本发明提供了一种既有抗大肠杆菌F4ac感染的猪的优点,又有引入猪品种的生长快、瘦肉率高等特点的抗大肠杆菌F4ac感染新品系猪的培育方法。本发明包括:利用抗大肠杆菌F4ac感染母猪与新美系杜洛克公猪杂交培育第1世代母猪核心群;第1世代母猪核心群与抗大肠杆菌F4ac感染的公猪级进杂交2次或与新美系杜洛克公猪级进杂交2次;从第3世代开始分别采用群体闭锁繁殖和选育,进行2~3个世代的横交,用综合选择指数和分子标记辅助选择的方法进行选留,形成抗大肠杆菌F4ac感染的新品系猪。
- 产生经修饰的仅有重链的抗体的转基因非人动物-201780058419.4
- W·范斯霍滕;N·特林克林;S·福斯-阿尔德雷德;M·布鲁克曼;M·奥斯本 - 特尼奥生物股份有限公司
- 2017-08-22 - 2019-06-07 - A01K67/027
- 提供了人的或嵌合的仅有重链的抗体,在所述HCAb的第四框架区(FR4)的第一位置处的天然氨基酸残基被不同的氨基酸残基取代,所述不同的氨基酸残基能够破坏在所述位置处包含所述天然氨基酸残基或与所述天然氨基酸残基缔合的表面暴露的疏水性补丁。
- 包含改性CD163的猪及相关方法-201780064104.0
- 西蒙·杰弗里·利利科;艾伦·艾奇伯德;克里斯托弗·布鲁斯·亚历山大·怀特劳;克里斯丁·泰特-布卡德;塔哈·艾特-阿里 - 爱丁堡大学董事会
- 2017-10-17 - 2019-06-07 - A01K67/027
- 本发明涉及基因编辑的猪,其产生的CD163蛋白质中删除了清道夫受体半胱氨酸富集5(SRCR5)区(也被称为CD163区5)。发现这种猪很健康,没有显示不良性能,并对PRRSV感染有抗性。在编辑的猪中表达的CD163还展示了保留有作为血红蛋白‑触珠蛋白清道夫的能力。还提供了这种猪的生产方法。
- 包含引起C-截短的原纤维蛋白-1表达的突变的小鼠-201780058672.X
- 查琳·亨特;詹森·曼斯塔斯;国春·龚;卡曼·维纳斯·莱;杰斯珀·格罗马达;阿里斯·N.·伊科诺米季斯 - 瑞泽恩制药公司
- 2017-07-28 - 2019-05-24 - A01K67/027
- 提供了非人类动物,所述非人类动物在Fbn1基因中包含突变以对伴有先天性脂肪代谢障碍的新生儿型类早衰综合征(NPSCL)进行建模。还提供了制备这样的非人类动物模型的方法。所述非人类动物模型可以用于针对抑制或减少NPSCL或改善NPSCL样症状的活性筛选化合物或针对潜在有害地促进或加剧NPSCL的活性筛选化合物以及提供对NPSCL的机制和潜在新的治疗和诊断靶标的见解。
- 具有修饰的免疫球蛋白重链序列的非人类动物-201811465569.X
- J·麦克沃克;C·古尔;K·A·梅格尔;L·麦克唐纳;A·J·莫菲 - 瑞泽恩制药公司
- 2014-02-20 - 2019-05-21 - A01K67/027
- 提供了非人类动物,例如哺乳动物,例如小鼠或大鼠,其包含有包含重排的人类免疫球蛋白重链可变区核苷酸序列的免疫球蛋白重链基因座。重排的人类免疫球蛋白重链可变区核苷酸序列可以操作性地连接至重链或轻链恒定区核酸序列。还描述了遗传修饰的非人类动物,其包含有包含一个或多个但小于野生型数目的人类免疫球蛋白轻链可变区基因区段的免疫球蛋白轻链基因座,所述人类免疫球蛋白轻链可变区基因区段可以操作性地连接至轻链恒定区核酸序列。还提供了获得编码能够在不存在重链的情况下结合抗原的免疫球蛋白轻链可变域的核酸序列的方法。
- 一种肿瘤细胞异种移植斑马鱼模型、其构建方法及应用-201711091169.2
- 何明芳;檀爱民;王瑞雪;李建英 - 南京艾莫瑞生物科技有限公司
- 2017-11-08 - 2019-05-14 - A01K67/027
- 本发明提供一种肿瘤细胞异种移植斑马鱼模型、其构建方法及应用,通过将患者肿瘤组织解离的原代细胞植入斑马鱼的体内,得到患者来源的肿瘤异种移植模型。本发明所建立的肿瘤异种移植模型,保留了临床上人胃癌组织的病理特征,具有更高的临床相关性,可以用于系统地研究肿瘤的增殖、转移、扩散和耐药的机制,以及筛选有效的肿瘤治疗药物。
- 一种肉乳兼用绵羊新品系培育方法-201910043610.2
- 石国庆;万鹏程;代蓉;刘长彬;倪建宏;张斌;甘尚泉 - 新疆农垦科学院
- 2019-01-17 - 2019-04-16 - A01K67/027
- 本发明公开了一种肉乳兼用绵羊新品系培育方法,该方法包括以下步骤:以小尾寒羊为母本,以美利奴、多赛特或萨福克为父本进行级进杂交,应用分子育种技术对所产F1母羊和公羊进行Fec B基因检测,对含有高繁殖力Fec B基因的F1母羊和公羊开展横交固定,并应用胚胎工程加以选择扩繁,选育出肉乳兼用的新品系。本发明方法选育的品种具有体格大、繁殖性能强、产羔率高、生长发育快、产肉性能好、产奶性能好等优点,适合舍饲和圈养发展肉羊生产和乳用羊生产。为提高肉羊生产水平,加快肉羊产业化步伐,为培育肉乳兼用绵羊新品种奠定坚实的物质基础。
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