[发明专利]丙烷转化为丙烯有效

专利信息
申请号: 201380026957.7 申请日: 2013-05-23
公开(公告)号: CN104903278B 公开(公告)日: 2018-11-09
发明(设计)人: V·朱卡;S·加德沃;P·K·斯托梅诺;P·格罗索;J·H·舍尔曼;A·张;E·W·麦克范兰德 申请(专利权)人: 反应35有限责任公司
主分类号: C07C5/44 分类号: C07C5/44
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 柳冀
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 丙烷 转化 丙烯
【说明书】:

本申请公开一种方法,其包括用单质溴溴化C2,C3,C4,C5或C6的烷烃,以形成溴代烷烃。该溴代烷烃经反应形成C2,C3,C4,C5或C6烯烃和HBr。HBr被氧化形成单质溴。

相关申请的交叉引用

本申请要求2011年5月23日提交的名称为“丙烷转化为丙烯”,美国临时申请第61/489,234号的权益和优先权,其全部公开内容通过引用方式引入到本申请中。

背景技术

丙烯为多种产品包括聚丙烯和丙二醇的原料,并且其在传统上是作为蒸汽裂解和FCC的副产物生产的。由于导致了较低的丙烯产率的轻质蒸汽裂解装置的原料最近的改变,此外,车用汽油需求减少,蒸汽裂解可能不能够满足对丙烯需求的日益增加。因此需要增加丙烯产量。

附图说明

本公开公开的内容通过阅读附图以及详细说明,可以最好的理解。按照行业标准的实践,各种特征并非按比例绘制。示意图为结构图或程序图。

图1是根据本公开的一个或多个方面的丙烯制造工艺的一个实施方案的示意图

图1A是根据本公开的一个或多个方面的丙烯制造工艺的另一个实施方案的示意图。

图2A是对不同的溴与丙烷比例,丙烷转化率随温度变化的图。

图2B是对不同溴与丙烷比例,C3H7Br选择性随温度变化的图。

图3A是在250℃,溴与丙烷比为0.50,停留时间为30秒时的选择性的图。

图3B是在350℃,溴与丙烷比为0.50,停留时间为30秒时的选择性的图。

图4是使用WR Grace Silica 1151时,2-溴丙烷脱溴化氢得到丙烯的产物分布的曲线图。

图5是平衡时溴丙烷转化率与实验结果的对比图。

图6是表示二溴丙烷的氢化产物摩尔%分布图。

详细说明

简介与定义

下面公开的内容提供了许多不同的实施方案和实施例。设备和布置的具体实例描述如下,以简化本公开公开的内容。这些仅仅是示例,并不旨在限定本公开的范围。此外,本公开公开的内容中重复引用各实例中的数字和/或字母。这种重复仅是为了简明,并不表示描述的各种实施例和/或配置之间的关系。

本文中使用了多种术语。如果权利要求中使用的术语在下面没被定义,则应当理解为最广义的定义,本领域技术人员对所述定义的理解如同对申请日时已公开或授权的专利中相关定义的理解。此外,除非另有规定,本文所述的所有的化合物可以是被取代或未取代,并且所列化合物包括它们的衍生物。

进一步地,各种范围和/或数值的限制可以被明确陈述如下。但是应当认识到,任何范围包括类似尺度的重复范围落入明确表述的范围或限制之内。

本公开所公开的丙烯生产工艺中的一个非限制性实施方案见图1,作为丙烯生产工艺100。如图1所示,包含丙烷的烃流通过工艺进料流102供应给溴化反应器110。另外,工艺进料流102还可包括其它烃类,如甲烷,乙烷,丁烷,以及水。在工艺进料流102中的水可以在进入溴化反应器110之前至少部分去除,诸如通过使用一个或多个干燥器(未示出)去除。丁烷和较高沸点的烃类可以从至少部分地从工艺进料流102中去除,例如通过使用分离系统,如蒸馏塔去除。在某些实施方案中,所述进入溴化反应器110的工艺进料流102的丁烷组份可以是小于600ppm(重量)的工艺进料流102。

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