[发明专利]一种过瘤胃维生素B6有效

专利信息
申请号: 202010912918.9 申请日: 2020-09-03
公开(公告)号: CN112006998B 公开(公告)日: 2022-07-26
发明(设计)人: 李寰旭;赵鑫源;曹杰 申请(专利权)人: 北京东方天合生物技术有限责任公司
主分类号: A61K9/19 分类号: A61K9/19;A61K31/4415;A61K9/50;A61K47/42;A61P15/14;A23K20/174;A23K40/10;A23K50/10
代理公司: 合肥广源知识产权代理事务所(普通合伙) 34129 代理人: 汪纲
地址: 100000 北京*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 瘤胃 维生素 base sub
【权利要求书】:

1.一种过瘤胃维生素B6制备方法,其特征在于,包括以下制备步骤:

1)取适量维生素B6置于盛有纯净水的试剂瓶中,然后放入恒温水浴摇床中,加热溶解,使其充分混匀溶解后得溶液A;

2)称取重量份数为1份的羧甲基纤维素钠,然后加入到重量份数为80~120份的去离子水中,并进行加热搅拌,直至完全溶解得溶液B,并将溶液B倒入高压均质机中,在40~60Mpa下高压均质,重复高压均质处理2~4次;

3)称取重量份数为1份的明胶,然后加入到重量份数为80~120份的去离子水中,并进行加热搅拌,直至完全溶解得到溶液C,并将溶液C倒入高压均质机中,在40~60Mpa下高压均质,重复高压均质处理2~4次;

4)按体积比量取1000份液体石蜡和1~3份山梨糖醇酐单油酸酯,并将量取的液体石蜡和山梨糖醇酐单油酸酯混合均匀得溶液D;

5)将步骤2中制备的溶液B和步骤3中制备的溶液C按1:1的体积混合搅拌,然后再将搅拌后的溶液加入到溶液D中,其中溶液D的体积与溶液B、溶液C的体积比为1:2:2,超声乳化5~10min后立即转入低温水浴锅中在20~25℃温度下搅拌30~60min得溶液E;

6)将乙基纤维素和聚乙二醇按1:1的质量比加入到有机溶剂中,加热搅拌直至乙基纤维素和聚乙二醇完全溶解,在40~60Mpa下高压均质,重复高压均质处理2~4次,得溶液F;

7)将步骤1中制备的溶液A与步骤5中制备的溶液E以(8~10):5的体积比进行混合,在高速匀浆机中以6000~10000r/min的转速分散30~50s,并重复高速分散处理2~4次,然后在60~85℃用电动搅拌机20~30min;

8)将步骤6中制备的溶液F加入到步骤7搅拌后的混合溶液中,其中溶液F与步骤7中搅拌后的混合溶液体积比为3:(6~8),继续搅拌20~30min,然后缓慢降低温度,使乙基纤维素的溶解度降低以冷却固化,得到颗粒晶体,再用有机溶剂进行冲洗过滤,冲洗过滤后再放入真空冷冻干燥机中冷冻干燥,最后即得过瘤胃维生素B6

2.根据权利要求1所述的过瘤胃维生素B6制备方法,其特征在于:所述步骤1中维生素B6与纯净水的重量比为2:3。

3.根据权利要求1所述的过瘤胃维生素B6制备方法,其特征在于:所述步骤1中的加热溶解温度为80℃,运行30min。

4.根据权利要求1所述的过瘤胃维生素B6制备方法,其特征在于:所述步骤2中的加热搅拌温度为80℃,搅拌转速为200~400r/min。

5.根据权利要求1所述的过瘤胃维生素B6制备方法,其特征在于:所述步骤3中的加热搅拌温度为50℃,搅拌转速为200~400r/min。

6.根据权利要求1所述的过瘤胃维生素B6制备方法,其特征在于:所述步骤6中的加热搅拌温度为80℃,搅拌转速为400~600r/min。

7.根据权利要求1所述的过瘤胃维生素B6制备方法,其特征在于:所述步骤6和步骤8中的有机溶剂均为环己烷。

8.根据权利要求1所述的过瘤胃维生素B6制备方法,其特征在于:所述步骤8中的颗粒晶体的直径为0.8~1mm。

9.一种由权利要求1~8任一所述的过瘤胃维生素B6制备方法得到的过瘤胃维生素B6在制备奶牛回乳的药物中的应用。

10.根据权利要求9所述的过瘤胃维生素B6在制备奶牛回乳的药物中的应用,其特征在于,所述过瘤胃维生素B6通过加入基础日粮中饲喂干奶期的奶牛。

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