[发明专利]树脂组合物有效
| 申请号： | 202080012152.7 | 申请日： | 2020-03-23 |
| 公开（公告）号： | CN113366036B | 公开（公告）日： | 2023-10-24 |
| 发明（设计）人： | 吉田悠人;竹岛厚;铃木照文;松永幸治;川边邦昭 | 申请（专利权）人： | 三井化学株式会社 |
| 主分类号： | C08F210/00 | 分类号： | C08F210/00;C08F210/02;C08F210/06;C08L23/00 |
| 代理公司： | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人： | 焦成美 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 树脂 组合 | ||
【说明书】：
本发明的一实施方式涉及树脂组合物、成型体、纤维、膜及片材，该树脂组合物含有2种以上的聚烯烃树脂(A)、和0.05～10质量％的满足下述要件(b‑1)～(b‑3)的α‑烯烃(共)聚合物(B)。(b‑1)甲基指标为40～60％，所述甲基指标是将前述(共)聚合物(B)溶解于氘代氯仿中并测定1H‑NMR，以基于氘代氯仿中的CHCl3的7.24ppm的溶剂峰作为参比时，在0.50～1.15ppm范围内的峰的积分值相对于在0.50～2.20ppm范围内的峰的积分值而言的比例，(b‑2)通过GPC求得的重均分子量为1,500～20,000，(b‑3)在‑100～150℃的温度范围内，观测不到用DSC测定的熔点。
技术领域
本发明的一实施方式涉及树脂组合物、成型体、纤维、膜及片材。
背景技术
聚丙烯、聚乙烯等聚烯烃系树脂是热塑性的通用树脂，价廉，具有成型性、耐药品性、耐气候性、耐水性、机械·电物性等许多优异的物性。利用这些特性，一直以来，其注射成型品、挤出成型品、压缩成型品等作为片材、膜、成型体等在食品容器、汽车材料、电器制品外壳、建材等广泛的领域中使用。
然而，单独的聚烯烃树脂无法获得令人满意的物性，以包含2种以上成分的聚烯烃树脂的聚烯烃合金的形式加以利用的情况不少见。
例如，在专利文献1中，以改善中空成型品的表面光泽为目的，使用了高密度聚乙烯与聚丙烯的共混聚合物。另外，专利文献2公开了以改善对聚丙烯进行真空成型、压空成型、中空成型、发泡成型等时的成型性为目的而添加高分子量聚乙烯的方法。
然而，就包含2种以上成分的聚烯烃树脂的聚烯烃合金而言，许多情况下，各树脂的相容性不够，并且许多情况下，各树脂具有相分离的结构。该情况下，相彼此的界面在结构上不牢固，例如，可能导致由拉伸试验等测定的机械物性降低。另外，由于光的反射、折射率在相彼此的界面处不同，也存在成型体的透明性降低等外观变差的情况。此外，也存在成型性变差的情况。
为了改善这样的聚烯烃树脂之间的相容性，尝试了在聚烯烃合金中加入添加剂。
例如，在专利文献3中，为了改善向聚丙烯中添加聚乙烯时的聚丙烯与聚乙烯的相容性，添加了聚乙烯系蜡。
现有技术文献
专利文献
专利文献1：日本特开昭62-59646号公报
专利文献2：日本特开2002-80653号公报
专利文献3：国际公开第2016/068312号
发明内容
发明所要解决的课题
在前述的专利文献3中，通过使用前述蜡，改善了纺丝性这样的成型性，但另一方面，由于该蜡与聚乙烯和聚丙烯的相容性不充分，因此有时得到不具有足够的透明性的成型体，存在进一步提高透明性的需求。
本发明的一实施方式提供下述树脂组合物：其为成型性优异的树脂组合物，且能够形成均衡性良好地具有优异的拉伸特性及透明性的成型体。
用于解决课题的手段
本申请的发明人进一步研究，结果发现，根据下述构成例能够解决前述课题。本发明的构成例如下所述。
[1]树脂组合物，其包含：
2种以上的聚烯烃树脂(A)；和
满足下述要件(b-1)～(b-3)的α-烯烃(共)聚合物(B)，
前述α-烯烃(共)聚合物(B)的含量为0.05～10质量％。
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- 本发明涉及一种制备聚合物的方法，所述方法特别适用于烯烃的气相聚合反应系统中。所述方法包括在聚合反应器中加入冷剂并进行烯烃共聚反应，对聚合反应器输出的循环气进行冷凝，冷凝液回流加入到聚合反应器中，并通过换热器控制聚合反应器内的物料温度。本发明通过将循环气中的可凝组分被部分冷凝成冷凝液，再加入到聚合反应器中形成低温区，得到高分子量的聚合物。而高温区域的聚合反应得到的是低分子量的聚合物，因此从单一反应器中可得到宽分子量分布特征的烯烃聚合物。
- 含极性基团烯烃共聚物、多元系含极性基团烯烃共聚物、烯烃系树脂组合物以及各自利用其的粘接剂和层叠体-201480018275.6
- 上松正弘;阿部一成;清水浩之;森冈哲哉 - 日本聚乙烯株式会社;日本聚丙烯株式会社
- 2014-03-27 - 2018-02-13 - C08F210/00
- 一种含极性基团烯烃共聚物，其包括99.999‑80mol％的源自乙烯和/或C3‑20α‑烯烃的结构单元，和20‑0.001mol％的源自含有环氧基且由结构式(I)或(II)表示的含极性基团单体中的至少一种的结构单元。所述含极性基团烯烃共聚物通过在过渡金属催化剂的存在共聚合而获得并具有直链状分子结构且为无规共聚物。
- 产生甲硅烷基官能化聚烯烃以及结合了甲硅烷基单体的甲硅烷基官能化聚烯烃的方法-201280005871.1
- 加里·伯恩斯;F·德比耶;P-F·傅;图斌·J·马克斯;瓦莱丽·斯米茨 - 道康宁公司;西北大学
- 2012-01-17 - 2017-08-04 - C08F210/00
- 本发明提供了产生结合了甲硅烷基单体的甲硅烷基官能化聚烯烃的方法。所述方法包括使含硅烯烃与α‑烯烃在存在催化量IV族催化剂的情况下反应足以产生甲硅烷基官能化聚烯烃的时间。
- 用于烯烃聚合的多级方法-201480026610.7
- G·彭佐;G·梅伊;G·梅尔;U·舒勒尔;A·奇亚罗齐 - 巴塞尔聚烯烃股份有限公司
- 2014-05-13 - 2017-02-22 - C08F210/00
- 一种用于聚合烯烃的方法，所述方法在30℃至140℃的温度和1.0 MPa至10 MPa的压力下，在聚合催化剂存在下，采用烯烃的多级聚合，在至少两个串联连接的气相聚合反应器中进行，用于将聚烯烃颗粒从第一气相聚合反应器转移到第二气相聚合反应器中的方法包括以下步骤a）将聚烯烃颗粒从第一气相聚合反应器排放到分离室内；b）将分离室内的聚烯烃颗粒转移到分离室的下部；c）将聚烯烃颗粒从所述下部的下端取出并将它们转移到并行间歇性工作的至少两个闭锁式料斗中的一个中；以及d）同时利用包括来自第二气相聚合反应器的反应气体的气体对间歇性工作的至少两个闭锁式料斗中的另一个加压。
- 氢和有机锌化合物用于聚合和聚合物性质控制的应用-201210543955.2
- E·丁;杨清;A·P·马西诺;Y·于;L·W·加特尼;J·B·艾斯丘 - 切弗朗菲利浦化学公司
- 2012-12-14 - 2016-12-21 - C08F210/00
- 公开了使用协同量的氢和有机锌化合物控制聚合反应的方法。所得聚合物具有较低的分子量和较高的熔体流动指数。
- 专利分类
