[发明专利]特定硫酸肝素修饰酶基因修饰的细胞及其构建方法和应用在审
申请号: | 202210601743.9 | 申请日: | 2022-05-30 |
公开(公告)号: | CN115094090A | 公开(公告)日: | 2022-09-23 |
发明(设计)人: | 王韫芳;柳娟;阴雯臻 | 申请(专利权)人: | 北京清华长庚医院 |
主分类号: | C12N15/867 | 分类号: | C12N15/867;C12N15/54;C12N9/10;C12N5/10;C12Q1/02;A61K49/00;A61K38/45;A61K48/00;A61P9/10;A61P9/14;A61P27/02;A61P25/00;A61P19/02;A61P3/04 |
代理公司: | 北京清亦华知识产权代理事务所(普通合伙) 11201 | 代理人: | 赵丽婷 |
地址: | 102218 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 特定 硫酸 肝素 修饰 基因 细胞 及其 构建 方法 应用 | ||
1.HS3ST5基因在诱导细胞分化成血管中的用途。
2.试剂在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于诱导细胞分化成血管,所述试剂包括HS3ST5蛋白或HS3ST5功能域肽段,或用于激活HS3ST5基因或HS3ST5蛋白或过表达HS3ST5基因。
3.试剂在制备试剂盒中的用途,所述试剂盒用于抑制细胞分化成血管,所述试剂用于抑制HS3ST5基因或HS3ST5蛋白;
任选地,所述抑制HS3ST5基因是通过沉默HS3ST5基因实现的。
4.试剂在制备药物中的用途,所述药物用于治疗或预防血管生成障碍相关疾病,所述试剂包括HS3ST5蛋白或HS3ST5功能域肽段,或用于激活或过表达HS3ST5基因。
5.试剂在制备药物中的用途,所述药物用于治疗或预防血管过度增生相关疾病,所述试剂用于抑制HS3ST5基因或HS3ST5蛋白;
任选地,所述抑制HS3ST5基因是通过沉默HS3ST5基因实现的。
6.一种诱导细胞分化成血管的方法,其特征在于,将试剂与所述细胞进行接触,所述试剂包括HS3ST5蛋白或HS3ST5功能域肽段或用于激活或过表达HS3ST5基因。
7.根据权利要求2或4所述的用途或权利要求6所述的方法,其特征在于,所述试剂包括携带表达所述HS3ST5基因功能区的载体;
任选地,所述HS3ST5基因功能区具有SEQ ID NO:1所示的核苷酸序列;
任选地,所述HS3ST5功能域肽段具有SEQ ID NO:3所述的氨基酸序列;
任选地,所述载体为病毒载体;
任选地,所述病毒包括慢病毒。
8.根据权利要求1~5任一项所述的用途或权利要求6所述的方法,其特征在于,所述HS3ST5基因具有SEQ ID NO:2所示的核苷酸序列;
任选地,所述HS3ST5蛋白具有SEQ ID NO:4所述的氨基酸序列;
任选的,所述细胞包括选自下列中的至少之一:内皮细胞、SK-Hep-1和HUVEC;
任选地,所述细胞包括选自下列中的至少之一:动脉血管内皮细胞、静脉血管内皮细胞、毛细血管内皮细胞、肝脏内皮细胞、肺内皮细胞、心室内皮细胞、脑内皮细胞、骨骼肌内皮细胞、胃内皮细胞、视网膜内皮细胞、皮肤内皮细胞、小肠内皮细胞、肾内皮细胞、关节滑膜内皮细胞、食道内皮细胞、胰岛内皮细胞、骨髓内皮细胞、胎盘内皮细胞、脉络膜内皮细胞、SK-Hep-1、HUVEC和原代内皮细胞;
任选地,所述细胞包括选自下列中的至少之一:SK-Hep-1、HUVEC和原代内皮细胞。
9.根据权利要求4所述的用途,其特征在于,所述血管生成障碍相关疾病包括选自下列中的至少之一:缺血性脑栓塞、冠心病、心肌梗死、血管闭塞性血栓性脉管炎等。
10.根据权利要求5所述的用途,其特征在于,血管过度增生相关疾病包括老年性黄斑变性、肿瘤、糖尿病、视网膜病、血管瘤、类风湿性关节炎、肥胖症等。
11.生物模型在筛选药物中的用途,所述生物模型高表达或低表达HS3ST5蛋白。
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